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I.59 | La | 1-nitrosomélatonine (Niomel) : une molécule thérapeutique ca |
G.3 | e de maladie de Charcot Marie Tooth liée au locus | 11p15 |
F.16 | x et neuroendocriniens des souris C57BL/6J (C57), | 129Sv (129) et sst2 knock-out |
I.53 | de la sérotonine sur la fixation hippocampique du | 18F-MPPF : approche radiopharmacologique et neurochimique |
C.36 | aïnate dans la susceptibilité striatale à l'acide | 3-nitropropionique chez la souris : implications pour la mal |
D.35 | e de l'expression de la nestine, de la GFAP et de | 3CB2 par cytométrie de flux dans des cultures d'astrocytes |
I.20 | Modifications de la radioliaison du | 3H-DAGO sur les sites opiacés µ de coupes de cerveaux de rat |
H.57 | s mutante qui n'exprime pas le transporteur de la | 5-HT |
I.36 | vo chez les souris knockout privées de récepteurs | 5-HT1A |
I.30 | Adaptation fonctionnelle des autorécepteurs | 5-HT1A après traitement chronique par un antagoniste des réc |
I.8 | usion intracérébrale d'agonistes et d'antagoniste | 5-HT1A chez la souris |
H.11 | nsibilisation genre-dépendante des autorécepteurs | 5-HT1A chez les souris knock-out déficientes en transporteur |
D.23 | gu à la fluoxétine internalise les autorécepteurs | 5-HT1A dans le noyau raphe dorsalis du rat |
I.37 | Altérations fonctionnelles des autorécepteurs | 5-HT1A du noyau du raphé dorsal chez la souris weaver |
I.17 | PAT, un agoniste des récepteurs sérotoninergiques | 5-HT1A, diminue les complications motrices induites par la l |
H.15 | vel analgésique et agoniste sélectif du récepteur | 5-HT1A, le F 13640 induit l'expression de la protéine c-Fos |
B.6 | bution cellulaire et subcellulaire des récepteurs | 5-HT2A, 5-HT5A et 5-HT7 dans la moelle épinière du rat en re |
I.50 | Rôle des récepteurs | 5-HT2C dans le contrôle de la libération de dopamine basale |
I.40 | Implication des récepteurs | 5-HT3 du noyau du tractus solitaire dans l'inhibition, par l |
I.24 | Les récepteurs | 5-HT3 exercent plusieurs contrôles excitateurs et fonctionne |
I.13 | uniquement par des ligands synthétiques. Le RASSL | 5-HT4 : nouvel outil de thérapie génique |
C.67 | s des différents variants d'épissage du récepteur | 5-HT4 : utilisation d'une approche protéomique |
B.6 | ellulaire et subcellulaire des récepteurs 5-HT2A, | 5-HT5A et 5-HT7 dans la moelle épinière du rat en relation a |
D.4 | L'activation des récepteurs | 5-HT7 augmente le courant calcique de type T des cellules gl |
B.6 | et subcellulaire des récepteurs 5-HT2A, 5-HT5A et | 5-HT7 dans la moelle épinière du rat en relation avec les te |
F.10 | Le | 5-hydroxyoxindole : un nouveau régulateur endogène |
C.78 | Le polymorphisme | 5HTTLPR et schizophrénie : un facteur de risque pour les com |
I.47 | e G-alpha-olf dans le striatum de rats lésés à la | 6-hydroxydopamine |
I.17 | Le | 8-OHDPAT, un agoniste des récepteurs sérotoninergiques 5-HT1 |
E.13 | Conséquences d'une intoxication au delta | 9-tétrahydrocannabinol durant la gestation sur la motricité |