A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Autres
A.17 | Implication de la calciprotéine | S100B dans les processus de différenciation et de maturation |
H.58 | Influence de l'immobilisation de la tête sur les | saccades oculaires |
E.1 | Adaptation des | saccades oculaires visuellement guidées : transfert aux sacc |
H.19 | tex préfrontal dorsolatéral dans l'inhibition des | saccades réflexives |
E.46 | Comparaison de l'appétence pour la cocaïne, le | saccharose et la nouveauté des lignées de souris résistantes |
I.19 | simple volume et court temps d'écho chez le sujet | sain : étude individuelle et en fonction de la localisation |
D.1 | Association de polymorphismes des gènes Tau et | Saitohin avec la maladie de Parkinson |
E.25 | Le | salicylate provoque des acouphènes en potentialisant des réc |
F.18 | Dosage et caractérisation dans le | sang et les urines de l'EM66, un marqueur diagnostique poten |
S14.5 | ions astrocyte-neurone dans la régulation du flux | sanguin cérébral |
H.17 | Imagerie biphotonique du flux | sanguin dans le bulbe olfactif du rat |
G.14 | e séquençage des actions motrices chez le patient | schizophrène: stratégie comportementale ou problème attentio |
G.9 | nt des hallucinations auditives chez les patients | schizophrènes |
G.6 | raitement des émotions faciales chez les patients | schizophrènes |
G.10 | la coordination visuo-manuelle chez des patients | schizophrènes et des patients parkinsoniens: ajustements en |
G.27 | es constituant des facteurs de vulnérabilité à la | schizophrénie |
S02.4 | ments dopaminergiques et glutamatergiques dans la | schizophrénie |
S02.5 | Les marqueurs de la vulnérabilité à la | schizophrénie |
E.34 | l: un nouveau modèle «neurodéveloppemental» de la | schizophrénie |
I.15 | paminergique dans un modèle animal possible de la | schizophrénie : la souris déficiente en protéine STOP |
S02.3 | La | schizophrénie : quelle validité pour les modèles animaux ? E |
C.78 | Le polymorphisme 5HTTLPR et | schizophrénie : un facteur de risque pour les comportements |
G.17 | dopamine dans le cerveau de patients souffrant de | schizophrénie et de troubles de l'humeur: une étude post-mor |
S02.2 | La | schizophrénie, maladie neuro-développementale ou neuro-dégén |
G.2 | es attentionnels préparatoires à l'action dans la | schizophrénie. influence des antipsychotiques |
S02.1 | La | Schizophrénie: dissection génétique d'une maladie à hérédité |
S02.6 | Imagerie des psychoses | schizophréniques : acquis et potentialités |
D.45 | nduction rapide de gènes par une blessure du nerf | sciatique chez le rat |
A.18 | postnatal chez la souris SOD1-G85R, un modèle de | sclérose latérale amyotrophique (SLA) |
A.25 | La | SCO-spondine, une protéine matricielle, impliquée dans les i |
A.9 | Rôle de la chimiokine | SDF-1 dans le développement des neurones de l'hippocampe |
S03.4 | ent un signal d'adressage dans la voie régulée de | sécrétion |
F.33 | N-terminal de la neurotensine (NT 1-11) inhibe la | sécrétion de cortisol par les cellules corticosurrénaliennes |
F.31 | la somatostatine (SRIF) dans la régulation de la | sécrétion de LH lors de l'induction du pic préovulatoire par |
C.52 | la formation d'actine indispensable à l'activité | sécrétrice |
I.28 | du rat adulte jeune ou âgé, ayant subi ou non une | section de la fimbria |
C.40 | et faciaux après labyrinthectomie unilatérale et | section du nerf facial : une étude en hybridation in situ et |
C.55 | rminant la localisation des canaux sodium dans le | segment initial de l'axone |
S04.5 | Organisation dynamique des canaux sodium du | segment initial de l'axone : identification de déterminants |
E.3 | préhension : la coordination entre les différents | segments corporels |
C.43 | on sélective des récepteurs opioïdes de type µ au | sein d'une population d'interneurones GABAergiques néocortic |
S06.3 | Plasticité neuronale au | sein de l'HVc du canari: rôle dans le codage des stimuli aco |
F.5 | ibution du récepteur somatostatinergique sst2A au | sein de la population neuronale à GHRH dans un modèle de sou |
H.39 | Cartographie des odeurs au | sein des glomérules du bulbe olfactif : étude in vivo par im |
D.30 | 2 des conductances sodiques voltage-dépendante au | sein des noyaux vestibulaires et faciaux après labyrinthecto |
H.15 | Le nouvel analgésique et agoniste | sélectif du récepteur 5-HT1A, le F 13640 induit l'expression |
H.49 | Sélectivité à l'orientation et à la direction des entrées sy | |
E.24 | l'hyperamorçage, un marqueur précoce des déficits | sémantiques dans la maladie d'Alzheimer (MA) |
S05.6 | ation de la neurogénèse dans le cerveau adulte et | sénescent par les neurostéroïdes |
E.15 | on prénatale à la cocaïne modifie le profil de la | sensibilisation comportementale des souris adultes |
E.10 | Sensibilisation et désensibilisation trigéminale dans la cav | |
I.48 | plication du récepteur A2A de l'adénosine dans la | sensibilité à l'alcool et la consommation d'alcool: étude ch |
G.13 | le du noyau subthalamique sur la motivation et la | sensibilité à la récompense dans la maladie de Parkinson |
A.40 | Développement de la | sensibilité au mouvement visuel chez des jeunes enfants auti |
S07.3 | cologique et comportementale de lignées de souris | sensibles (BS) ou résistantes (BR) à l'action d'un agoniste |
A.11 | Modulation de l'expression des canaux calciques | sensibles au potentiel par le glutamate dans le cortex de so |
E.46 | la nouveauté des lignées de souris résistantes ou | sensibles aux effets convulsivants d'un agoniste inverse des |
F.25 | ession et caractérisation fonctionnelle de canaux | sensibles aux nucléotides cycliques (CNG) dans les cellules |
H.20 | es neurones nociceptifs à convergence du complexe | sensitif trigéminal dépend de l'activation de récepteurs NK1 |
H.48 | Implication des fibres | sensitives de type II dans la physiologie des périodes de si |
E.60 | Substitution | sensorielle viso-tactile et plasticité cérébrale |
C.23 | calcium (ClCas) et le fonctionnement de neurones | sensoriels |
A.15 | mbre de la famille Ly-6 exprimé dans les neurones | sensoriels et moteurs |
C.33 | la DHEA des récepteurs de l'ATP dans les neurones | sensoriels primaires |
S15.4 | Plasticité post-lésionnelle d'une synapse | sensorimotrice du réseau locomoteur chez l'écrevisse |
E.61 | lsif chez des souris soumises à une expérience de | séparation maternelle |
S07.6 | Séparation mère/nouveau né: facteur de vulnérabilité aux con | |
I.9 | vo du récepteur somatostatinergique sst2A dans le | septum médian entraîne une altération du rythme thêta hippoc |
G.14 | Déficit dans le | séquençage des actions motrices chez le patient schizophrène |
F.6 | Identification d'une nouvelle | séquence de fixation protéique située dans la région 5'non t |
S05.4 | Etude de la | séquence de maturation des neurones nouvellement générés dan |
I.42 | Adaptations | séquentielles du récepteur ORL1 au cours de traitements chro |
H.11 | ouris knock-out déficientes en transporteur de la | sérotonine |
I.36 | ndolol sur les concentrations extracellulaires de | sérotonine : une nouvelle approche utilisant la microdialyse |
H.57 | Sommeil, stress et | sérotonine chez la souris mutante qui n'exprime pas le trans |
H.52 | La libération de | sérotonine dans les feuillets intergéniculés latéraux est el |
H.31 | Etude de l'influence de la | sérotonine endogène sur le contrôle respiratoire |
I.53 | Effet de la libération provoquée de la | sérotonine sur la fixation hippocampique du 18F-MPPF : appro |
I.8 | niste pré- ou post-synaptique sur la transmission | sérotoninergique centrale? Etude par perfusion intracérébral |
H.68 | Métabolisme dopaminergique et | sérotoninergique chez la souris soumise à un traitement par |
I.16 | Perturbations des systèmes dopaminergique et | sérotoninergique dans la rétine du rat spontanément épilepti |
S07.5 | nétiques pour l'étude des antidépresseurs à visée | sérotoninergique ou substance P-ergique |
I.56 | monoamine-oxydases comme index de la dénervation | sérotoninergique: une étude autoradiographique chez le rat |
C.57 | tamate exprimé par les neurones cholinergiques et | sérotoninergiques |
I.17 | Le 8-OHDPAT, un agoniste des récepteurs | sérotoninergiques 5-HT1A, diminue les complications motrices |
E.41 | ugmentation de l'activité électrique des neurones | sérotoninergiques de l'aplysie pendant la mémoire a court te |
I.57 | Actions des agents | sérotoninergiques sur le recrutement mastocytaire intrathala |
H.35 | activité des neurones dopaminergiques au cours du | sevrage à la morphine: interaction entre les récepteurs imid |
E.7 | Influence du | sexe sur les effets du stress prénatal dans l'inhibition lat |
F.20 | ent chez des souris hétérozygotes staggerer des 2 | sexes |
F.5 | Dimorphisme | sexuel de la distribution du récepteur somatostatinergique s |
C.65 | Dimorphisme | sexuel des protéines d'adhésion cellulaire neuroligines dans |
F.19 | des neurones ocytocinergiques et différentiation | sexuelle de l'hypothalamus : étude sur cultures organotypiqu |
D.13 | Role de la glycogène synthase kinase | shaggy dans la formation des synapses chez la drosophile |
S03.4 | Les doublets basiques constituent un | signal d'adressage dans la voie régulée de sécrétion |
C.80 | ctif (EO) in vitro : rôle dans la modulation d'un | signal olfactif |
S13.2 | Identification of motifs that direct differential | signal transduction and ligand selectivity between mammalian |
S08.6 | Plasticité | signalétique des neurones peptidergiques centraux |
D.46 | ntaining protein PEA-15 inhibits ERK/MAPK nuclear | signaling by enforcing cytoplasmic localization of ERK1 and |
A.27 | s corticaux chez le rat et la souris : rôle de la | signalisation AMPc dépendante des récepteurs du PACAP |
CP3.0 | cepteurs D2 de la dopamine : éléments clefs de la | signalisation dopaminergique |
F.12 | pliquée de façon AMPcyclique indépendante dans la | signalisation du récepteur AT2 de l'angiotensine II dans les |
S12.1 | seur de la Protéine Amyloide (APP) : Partenaires, | signalisation et toxicité neuronale |
G.12 | du peptide ß amyloïde par le récepteur LRP et sa | signalisation intracellulaire |
S10.1 | Développement du cervelet : rôle de la voie de | signalisation Sonic hedgehog |
H.32 | inière par manipulation des réponses axonales aux | signaux environnementaux |
S10.6 | halamiques en contrôlant la réponse axonale à des | signaux intermédiaires présents dans le télencéphale ventral |
H.39 | u bulbe olfactif : étude in vivo par imagerie des | signaux intrinsèques et pharmacologie |
C.35 | osphoprotéines impliquées dans la transduction de | signaux liés à la différenciation et la mort cellulaire, est |
H.25 | Des | signaux visuels dynamiques décident quels repères visuels me |
H.48 | es de type II dans la physiologie des périodes de | silence cutanées |
H.37 | e lumineuse: influence du contexte visuel chez le | singe |
H.3 | codage des textures naturelles dans l'aire V4 du | singe éveillé |
B.7 | Innervation dopaminergique chez le | singe normal et le singe intoxiqué par le MPTP |
I.22 | Mise en évidence d'un nouveau | site de clivage des neuropeptides par la prolyl endopeptidas |
I.39 | Un antagoniste du | site glycine des récepteurs NMDA du glutamate, le (+) -HA966 |
I.20 | difications de la radioliaison du 3H-DAGO sur les | sites opiacés µ de coupes de cerveaux de rats traités par bu |
B.8 | Localisation par hybridation in | situ de quatre sous-types de récepteurs du NPY dans le cerve |
F.3 | Localisation par hybridation in | situ des trois sous-types de récepteurs de la TRH dans le ce |
C.40 | tion du nerf facial : une étude en hybridation in | situ et en immunofluorescence |
S14.2 | Libération calcium-dépendante et | SNARE-dépendante de la D-sérine par les astrocytes |
E.44 | aigu sur les concentrations du zinc au niveau du | SNC |
E.47 | oïde sulfatase dans le développement postnatal du | SNC chez la souris CBA/H. Etudes comportementales et neuroan |
C.75 | s delta humains (hDOR) par les enképhalines et le | SNC80 |
E.57 | Influence du statut | social (Transporteurs Autonomes, Transporteurs Ravitailleurs |
I.3 | Influence d'un stress | social sur les comportements algiques induits par l'injectio |
A.18 | u cours du développement postnatal chez la souris | SOD1-G85R, un modèle de sclérose latérale amyotrophique (SLA |
A.2 | Expression précoce d'un courant | sodique par les cellules de Cajal-Retzius dans la préplaque |
D.30 | ression des sous unités b1 et b2 des conductances | sodiques voltage-dépendante au sein des noyaux vestibulaires |
D.32 | eurones dopaminergiques par activation des canaux | sodiques voltage-dépendants |
C.44 | Trafic du canal | sodium dans le neurone : endocytose de la sous-unité auxilia |
C.55 | 'adressage déterminant la localisation des canaux | sodium dans le segment initial de l'axone |
S04.5 | Organisation dynamique des canaux | sodium du segment initial de l'axone : identification de dét |
H.41 | 'inhibition réciproque dirigée du noyau moteur du | soleus vers celui du tibialis anterior chez l'Homme |
I.40 | lication des récepteurs 5-HT3 du noyau du tractus | solitaire dans l'inhibition, par la stimulation des structur |
C.45 | ale : importance du peptide ß-amyloïde sous forme | soluble dans la maladie d'Alzheimer |
S05.5 | Le fragment | soluble de la protéine précurseur du fragment amyloïde est u |
C.1 | tion de la neurotoxicité du peptide bêta-amyloïde | soluble par le statut en glutathion |
C.47 | D dans les lignées de cellules adénohypophysaires | somato-lactotropes GH4C1 |
F.26 | mimics the dual stimulatory/inhibitory effect of | somatostatin (SRIF) on growth hormone (GH) release from pig |
F.31 | Rôle possible de la | somatostatine (SRIF) dans la régulation de la sécrétion de L |
F.11 | Les deux récepteurs fonctionnels de la | somatostatine dans les macrophages de souris correspondent a |
I.58 | Plasticité de la transmission | somatostatinergique dans l'hippocampe de patients atteints d |
F.5 | imorphisme sexuel de la distribution du récepteur | somatostatinergique sst2A au sein de la population neuronale |
I.9 | L'activation in vivo du récepteur | somatostatinergique sst2A dans le septum médian entraîne une |
F.15 | Comparaison intersouche de l'axe | somatotrope en fonction de la longévité chez le rat |
F.26 | in (SRIF) on growth hormone (GH) release from pig | somatotropes |
H.12 | les capacités de remodelage des cartes corticales | somesthésiques chez le rat adulte |
H.45 | tion au champ récepteur au cours de la veille, du | sommeil à ondes lentes et sous anesthésie |
E.52 | sant l'arrêt de leur activité unitaire pendant le | sommeil chez le chat |
H.18 | vité des chémorécepteurs périphériques pendant le | sommeil du nouveau-né prématuré |
H.59 | iques d'un bruit dans ses effets délétères sur le | sommeil et ses conséquences sur les fonctions cognitives |
H.34 | e par la noradrénaline des neurones promoteurs du | sommeil lent |
I.33 | Régulation du | sommeil paradoxal (SP) par la NO-synthase inductible (iNOS) |
H.38 | aragigantocellulaire dorsal dans la régulation du | sommeil paradoxal : approche électrophysiologique chez le ra |
H.73 | hypocrétines (oréxines) sont inactifs pendant le | sommeil paradoxal : étude anatomique à l'aide du marqueur fo |
H.14 | ise périaqueducale n'induit plus d'hypersomnie en | sommeil paradoxal chez le chat mediopontique chronique |
H.61 | Privation de | sommeil paradoxal ou de sommeil lent profond : effet sur la |
H.57 | Sommeil, stress et sérotonine chez la souris mutante qui n'e | |
S10.1 | nt du cervelet : rôle de la voie de signalisation | Sonic hedgehog |
D.5 | Distribution de | Sonic Hedgehog, Patched et Hip dans le système nerveux de ro |
D.25 | du transporteur glial GLT1 dans les structures de | sortie des ganglions de la base dans un modèle de la maladie |
E.20 | drogues : Etude de l'expression des gènes chez 2 | souches de souris C57Bl/6J et DBA/2J |
A.13 | Differenciation des cellules | souches embryonnaires ES murines, en cellules neuronales par |
D.24 | favorise la différenciation neuronale de cellules | souches en culture provenant de la zone sous-ventriculaire d |
D.19 | al vasoactif, sur la différenciation des cellules | souches neurales |
A.24 | on de la phase G1 et différenciation des cellules | souches neuronales du cortex murin |
G.17 | eur D3 de la dopamine dans le cerveau de patients | souffrant de schizophrénie et de troubles de l'humeur: une é |
E.61 | Comportement impulsif chez des souris | soumises à une expérience de séparation maternelle |
G.28 | s voies auditives du tronc cérébral chez l'enfant | sourd congénital |
A.21 | 1 dans les effets neurotoxiques de l'IL-9 chez le | souriceau soumis à une agression excitotoxique |
A.3 | u cours du développement du système nerveux de la | souris |
H.67 | Effet proérectile de l'apomorphine chez la | souris |
A.5 | ansitoire des neurones vestibulaires primaires de | souris |
E.19 | verses variables de la locomotion du rat ou de la | souris |
B.10 | a protéine prion cellulaire dans le cerveau de la | souris |
E.13 | sur la motricité de la descendance: étude chez la | souris |
A.33 | és dans la formation du champ de tonneaux chez la | souris |
I.8 | brale d'agonistes et d'antagoniste 5-HT1A chez la | souris |
A.29 | premières étapes de la neurogenèse du cerveau de | souris |
I.26 | ésistant de crises d'épilepsie partielles chez la | souris |
C.36 | té striatale à l'acide 3-nitropropionique chez la | souris : implications pour la maladie de Huntington |
H.30 | iques de l'activité de neurones du noyau arqué de | souris : influences du glucose |
A.27 | tion des neuroblastes corticaux chez le rat et la | souris : rôle de la signalisation AMPc dépendante des récept |
E.8 | nées comportementales des lignées consanguines de | souris : un outil nécessaire pour l'analyse phénotypique des |
A.11 | s au potentiel par le glutamate dans le cortex de | souris à E13 |
D.24 | ulture provenant de la zone sous-ventriculaire de | souris adulte |
S05.4 | ement générés dans le bulbe olfactif principal de | souris adulte |
D.33 | totique et anti-proliférative, dans le cerveau de | souris adultes |
E.15 | profil de la sensibilisation comportementale des | souris adultes |
F.30 | ssion de la stéroïde sulfatase dans le cerveau de | souris adultes |
E.6 | a restitution mnésique par un stress aigu chez la | souris âgée ou après alcoolisation chronique: études comport |
I.30 | que par un antagoniste des récepteurs NK1 chez la | souris C57BL/6J |
F.16 | enotypes comportementaux et neuroendocriniens des | souris C57BL/6J (C57), 129Sv (129) et sst2 knock-out |
E.20 | Etude de l'expression des gènes chez 2 souches de | souris C57Bl/6J et DBA/2J |
E.49 | orientation spatiale. analyse comportementale des | souris CA1-NR1 " knock-out " |
E.48 | roubles anhédoniques et mnésiques : étude sur des | souris CBA/H adultes et âgées |
E.47 | se dans le développement postnatal du SNC chez la | souris CBA/H. Etudes comportementales et neuroanatomiques |
F.11 | nnels de la somatostatine dans les macrophages de | souris correspondent aux sous-types sst1 et sst2 |
I.15 | n modèle animal possible de la schizophrénie : la | souris déficiente en protéine STOP |
F.24 | morphologique des cellules à prolactine chez les | souris déficientes en récepteurs des estrogènes alpha et bêt |
A.4 | Défaut de neurogenèse chez les | souris déficientes en Tubuline Tyrosine Ligase |
I.4 | pamine extracellulaire dans le noyau accumbens de | souris dépourvues de récepteur alpha1b-adrénergique : relati |
H.1 | neurones dopaminergiques du mésencéphale chez des | souris dépourvues de récepteurs cérébraux aux glucocorticoïd |
S07.2 | Sélection d'une lignée de | souris dépressives |
A.2 | préplaque lors de la neurogenèse du neocortex de | souris embryonnaire |
I.27 | étabolique régional du système nerveux central de | souris exprimant la double mutation APP/PS1 |
F.20 | nje survenant au cours du vieillissement chez des | souris hétérozygotes staggerer des 2 sexes |
S02.3 | e validité pour les modèles animaux ? Exemple des | souris hyperdopaminergiques |
C.13 | ns de l'expression génique dans l'hypothalamus de | souris infectées par un morbillivirus: implication dans l'ém |
E.51 | x et l'altération de la voie nigrostriale chez la | souris intoxiquée par le MPTP |
I.18 | Adaptation des neurones respiratoires des | souris invalidées pour l'acétylcholine estérase à l'excès d' |
E.43 | e des capacités d'apprentissage et de mémoire des | souris invalidées pour le transporteur de la dopamine (TDA) |
I.14 | e l'efficacité analgésique de la morphine chez la | souris knock-out déficiente en récepteur CCK2 de la cholécys |
H.11 | nre-dépendante des autorécepteurs 5-HT1A chez les | souris knock-out déficientes en transporteur de la sérotonin |
I.48 | lcool et la consommation d'alcool: étude chez des | souris knock-out générées dans deux fonds génétiques (CD1 vs |
H.51 | 'EEG cortical et du cycle veille-sommeil chez les | souris knock-out pour le gène du récepteur histaminergique H |
I.36 | t la microdialyse intracérébrale in vivo chez les | souris knockout privées de récepteurs 5-HT1A |
C.48 | 'Aquaporine 4 dans la cellule gliale de Müller de | souris Ko-Dp71 |
H.2 | éactivité métabolique cérébrale régionale chez la | souris lupique BXSB |
E.4 | en fonction de l'avancée de la pathologie chez la | souris lupique BxSB |
A.38 | La | souris mutante Lurcher : un modèle d'étude de l'inflammation |
H.57 | Sommeil, stress et sérotonine chez la | souris mutante qui n'exprime pas le transporteur de la 5-HT |
C.46 | hane hydroxylase (TPH) : analyse du phénotype des | souris mutantes TPH-/- |
C.8 | plasticité des synapses glutamatergiques chez une | souris mutée pour la protéine microgliale Karap/DAP12(TYROBP |
E.36 | Etude de la perception olfactive chez la | souris nouveau-née par l'analyse des vocalisations ultrasoni |
E.46 | ïne, le saccharose et la nouveauté des lignées de | souris résistantes ou sensibles aux effets convulsivants d'u |
S07.3 | pharmacologique et comportementale de lignées de | souris sensibles (BS) ou résistantes (BR) à l'action d'un ag |
A.18 | inaux au cours du développement postnatal chez la | souris SOD1-G85R, un modèle de sclérose latérale amyotrophiq |
H.68 | olisme dopaminergique et sérotoninergique chez la | souris soumise à un traitement par pyridostigmine combiné à |
E.61 | Comportement impulsif chez des | souris soumises à une expérience de séparation maternelle |
F.5 | la population neuronale à GHRH dans un modèle de | souris transgénique GHRH-eGFP |
F.28 | ification et propriétés des neurones GRF dans les | souris transgéniques GRF-eGFP |
E.11 | orientation spatiale : études comportementales de | souris transgéniques L7-PKCI |
I.37 | écepteurs 5-HT1A du noyau du raphé dorsal chez la | souris weaver |
I.23 | la dopamine sont-ils impliqués, chez les rats et | souris, dans l'érection ? Et leur stimulation donne-t-elle l |
G.15 | Une nouvelle dimension-trait chez le rat et la | souris: l'appétence à la course; son intérêt pour l'étude de |
H.20 | de récepteurs NK1 à la substance P situés dans le | sous-noyau caudal |
C.30 | Mécanismes | sous-tendant l'inhibition par les cannabinoïdes des influx d |
S11.1 | es corticales directes et indirectes sur le noyau | sous-thalamique : approche expérimentale |
H.5 | teur de la stimulation à haute fréquence du noyau | sous-thalamique chez le rat |
C.58 | s'associe avec les récepteurs dopaminergiques de | sous-type D2 |
C.57 | Mise en évidence d'un troisième | sous-type de transporteur vésiculaire du glutamate exprimé p |
C.73 | Phosphorylation glycolyse-dépendante de la | sous-unité alpha1 du récepteur GABA(A) par l'activité kinasi |
C.44 | u canal sodium dans le neurone : endocytose de la | sous-unité auxiliaire bêta 1 |
C.36 | Rôle de la | sous-unité GluR6/kaïnate dans la susceptibilité striatale à |
A.1 | sur le développement in vitro de cellules de zone | sous-ventriculaire (SVZ) |
S05.1 | lifération et/ou la survie de cellules de la zone | sous-ventriculaire (SVZ) par des facteurs diffusibles issus |
D.24 | cellules souches en culture provenant de la zone | sous-ventriculaire de souris adulte |
H.47 | ge et désynchronise l'activité neuronale du noyau | sousthalamique |
C.59 | e des cellules PC12 par microarray et hybridation | soustractive |
G.16 | sodique: Analyses quantitative et qualitative des | souvenirs |
B.14 | Distribution de la sulfhydryl oxydase | SOx-2 dans le cerveau de rat adulte |
I.33 | Régulation du sommeil paradoxal ( | SP) par la NO-synthase inductible (iNOS) chez le rat âgé |
E.53 | alimentaires sur les performances d'apprentissage | spatial dans le labyrinthe radial de Olton chez le rat |
E.11 | Rôle du cervelet dans l'orientation | spatiale : études comportementales de souris transgéniques L |
E.33 | ue: plusieurs systèmes pour recoder l'information | spatiale en coordonnées rétiniennes |
H.2 | du Lupus Erythémateux Disséminé sur la cognition | spatiale et la réactivité métabolique cérébrale régionale ch |
E.30 | gligence: l'action lie-t-elle les représentations | spatiale et numérique |
G.19 | visuel à l'espace des nombres dans la négligence | spatiale unilatérale |
E.49 | test pour dissocier les stratégies d'orientation | spatiale. analyse comportementale des souris CA1-NR1 " knock |
E.35 | Orientation | spatiale: mémoires égo- et exo-centrée |
S01.5 | otrices immédiates versus médiation temporelle ou | spatiale) |
CP1.0 | Régulation du cycle cellulaire et | spécification de l'identité des aires du neocortex |
C.14 | Propriétés particulières dans la | spécificité de substrat de dEAAT2, un transporteur d'acides |
A.25 | , impliquée dans les interactions neurone-glie et | spécifique du système nerveux des chordés |
I.19 | Reproductibilité de la | spectroscopie par résonance magnétique proton cérébrale à si |
E.26 | SpikeNet : Traitement visuel avec un seul potentiel d'action | |
H.6 | Effets de l'ocytocine (OT) sur le contrôle | spinal de la motricité utérine chez la rate |
A.18 | Maturation des réseaux | spinaux au cours du développement postnatal chez la souris S |
H.76 | Modifications des mécanismes | spinaux inhibiteurs alimentés par les fibres afférentes Ia c |
H.72 | e des neurones striataux au cours de l'alternance | spontanée des états de vigilance |
A.29 | Activité calcique | spontanée et canaux ioniques dans les premières étapes de la |
E.59 | doption à la naissance sur l'activité locomotrice | spontanée et le comportement d'anxiété chez le rat |
I.16 | ergique et sérotoninergique dans la rétine du rat | spontanément épileptique NER |
F.31 | Rôle possible de la somatostatine ( | SRIF) dans la régulation de la sécrétion de LH lors de l'ind |
F.26 | al stimulatory/inhibitory effect of somatostatin ( | SRIF) on growth hormone (GH) release from pig somatotropes |
F.11 | acrophages de souris correspondent aux sous-types | sst1 et sst2 |
F.11 | es de souris correspondent aux sous-types sst1 et | sst2 |
A.12 | Les récepteurs | sst2 des cellules en grain du cervelet de rat immature sont |
F.16 | riniens des souris C57BL/6J (C57), 129Sv (129) et | sst2 knock-out |
F.5 | la distribution du récepteur somatostatinergique | sst2A au sein de la population neuronale à GHRH dans un modè |
I.9 | tivation in vivo du récepteur somatostatinergique | sst2A dans le septum médian entraîne une altération du rythm |
H.46 | Influence du vol et de la locomotion sur la | stabilisation du regard chez le pigeon |
F.20 | s du vieillissement chez des souris hétérozygotes | staggerer des 2 sexes |
E.49 | Le " | starmaze " : un nouveau test pour dissocier les stratégies d |
S09.4 | Multiple active | states of the NK2 tachykinin receptor and their regulation |
C.28 | ale de l'expression des gènes de la famille de la | stathmine chez l'homme |
C.71 | Stathmine et développement du système nerveux : caractérisat | |
E.37 | tients vestibulo-déficients unilatéraux : aspects | statiques et dynamiques |
H.74 | Propriétés membranaires | statiques et dynamiques des neurones du noyau vestibulaire l |
C.1 | otoxicité du peptide bêta-amyloïde soluble par le | statut en glutathion |
E.57 | Influence du | statut social (Transporteurs Autonomes, Transporteurs Ravita |
E.47 | ication du métabolisme des neurostéroïdes et de la | stéroïde sulfatase dans le développement postnatal du SNC c |
F.30 | calisation de l'activité et de l'expression de la | stéroïde sulfatase dans le cerveau de souris adultes |
F.34 | balance entre facteurs protéiques inhibiteurs et | stimulateurs |
H.5 | iques et métaboliques de l'effet inhibiteur de la | stimulation à haute fréquence du noyau sous-thalamique chez |
E.16 | La | stimulation à haute fréquence du noyau subthalamique dans un |
C.70 | Etude comparative des effets de la | stimulation à haute fréquence et de la lésion du noyau subth |
G.13 | Influence de la | stimulation bilatérale du noyau subthalamique sur la motivat |
H.10 | de Purkinje du cortex cerebelleux induite par une | stimulation des fibres grimpantes |
I.40 | au du tractus solitaire dans l'inhibition, par la | stimulation des structures centrales impliquées dans la réac |
I.23 | hez les rats et souris, dans l'érection ? Et leur | stimulation donne-t-elle lieu à une tolérance |
I.52 | Rôle de la lévodopa au cours d'une | stimulation douloureuse expérimentale dans la maladie de Par |
H.75 | r la commande centrale cardio-respiratoires de la | stimulation du nerf vague chez l'enfant épileptique |
H.71 | , autoradiographique et expression de c-Fos après | stimulation électrique du noyau paraventriculaire de l'hypot |
H.47 | La | stimulation haute fréquence diminue la fréquence de décharge |
H.32 | Stimulation in vivo de la régénération dans la moelle épiniè | |
H.63 | ite dans le cortex visuel primaire adulte par une | stimulation intrathalamique de type théta burst |
I.61 | Stimulation locomotrice induite par un antagoniste alpha2-ad | |
G.9 | Stimulation Magnétique Transcranienne répétée (rTMS) à basse | |
H.44 | (nNOS) dans la moelle épinière de rat lors d'une | stimulation nociceptive inflammatoire |
E.37 | réponses oculomotrices torsionnelles évoquées par | stimulations visuelles chez des patients vestibulo-déficient |
F.26 | Cortistatin fully mimics the dual | stimulatory/inhibitory effect of somatostatin (SRIF) on grow |
C.34 | Rôle du courant ICRAC, activé par les | stocks intracellulaires de calcium, dans les neurones magnoc |
I.15 | schizophrénie : la souris déficiente en protéine | STOP |
C.6 | Etude du rôle de la protéine | STOP dans la plasticité synaptique |
G.14 | es actions motrices chez le patient schizophrène: | stratégie comportementale ou problème attentionnel |
F.32 | rales observées au cours du diabète induit par la | streptozotocine (STZ) chez le rat |
S08.2 | mplication du BDNF dans la plasticité associée au | stress |
E.6 | Modulation de la restitution mnésique par un | stress aigu chez la souris âgée ou après alcoolisation chron |
E.44 | Effet de l'application d'un | stress aigu sur les concentrations du zinc au niveau du SNC |
E.59 | Effets du | stress de la naissance et effets de l'adoption à la naissanc |
H.57 | Sommeil, | stress et sérotonine chez la souris mutante qui n'exprime pa |
E.48 | Les effets du | stress léger, chronique et imprévisible sur les troubles anh |
C.61 | lternatif de l'AChE : un mécanisme commun pour le | stress neuronal et la différentiation musculaire |
E.7 | Influence du sexe sur les effets du | stress prénatal dans l'inhibition latente : implication de l |
E.45 | Effets d'un | stress prénatal sur le développement : étude chez le rat |
H.68 | e à un traitement par pyridostigmine combiné à un | stress répété |
I.3 | Influence d'un | stress social sur les comportements algiques induits par l'i |
B.13 | s dans l'hippocampe et le locus coeruleus de rats | stressés prénataux suite à un stress de nouveauté |
C.36 | a sous-unité GluR6/kaïnate dans la susceptibilité | striatale à l'acide 3-nitropropionique chez la souris : impl |
H.40 | dogène via les récepteurs mu inhibe la libération | striatale de l'acétylcholine évoquée par le NMDA dans les st |
H.55 | u de l'aire tegmentale ventrale sur la régulation | striatale et corticale des récepteurs D1 et D2 |
H.72 | Activité intracellulaire des neurones | striataux au cours de l'alternance spontanée des états de vi |
D.41 | ctivation de Erk par les psychostimulants dans le | striatum |
I.50 | ridol et la cocaïne dans le noyau accumbens et le | striatum chez le rat |
I.10 | Altérations oxydatives des protéines du | striatum chez le rat après inhalation chronique de vapeurs d |
I.7 | e de l'adénylate cyclase dans des synaptosomes de | striatum de rat |
I.47 | a localisation de la protéine G-alpha-olf dans le | striatum de rats lésés à la 6-hydroxydopamine |
S11.5 | Neuronal activity in the monkey | striatum during conditional visuo-motor learning |
B.16 | Etude de l'activation gliale dans le | striatum et le pallidum de sujets âgés et de patients parkin |
E.40 | dopaminergiques innervant la partie antérieure du | striatum sont impliqués dans les processus d'inhibition late |
H.40 | e de l'acétylcholine évoquée par le NMDA dans les | striosomes : variations diurnes et rôle de la dopamine |
C.62 | p38, un composant | structural du complexe des aminoacyl-ARNt synthetases, est u |
A.14 | Analyse | structurale et fonctionnelle induite par une myélinisation r |