A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Autres
I.43 | Relations | structure-activité de l'octadécaneuropeptide (ODN), ligand e |
C.38 | Etude des relations | structure-activité de l'urotensine II humaine |
E.23 | thmicité circadienne chez l'animal âgé : rôle des | structures ACh postérieures |
I.40 | litaire dans l'inhibition, par la stimulation des | structures centrales impliquées dans la réaction de défense, |
I.46 | ène des canaux potassium Kv1 dans les différentes | structures cérébrales chez le rat. Compétition entre la kali |
D.25 | ur-expression du transporteur glial GLT1 dans les | structures de sortie des ganglions de la base dans un modèle |
F.32 | u cours du diabète induit par la streptozotocine ( | STZ) chez le rat |
B.6 | Distribution cellulaire et | subcellulaire des récepteurs 5-HT2A, 5-HT5A et 5-HT7 dans la |
C.56 | Rôle de la localisation | subcellulaire du domaine tyrosine kinase d'ALK dans la diffé |
S04.1 | vironnement cholinergique de la compartimentation | subcellulaire et du trafic intraneuronal des récepteurs musc |
A.39 | Présence de lésions de la | substance blanche corticale chez des ratons ayant subi une h |
G.18 | ation et la croissance de lésions kystiques de la | substance blanche dans un modèle murin excitotoxique de leuc |
H.14 | L'inactivation de la | substance grise périaqueducale n'induit plus d'hypersomnie e |
B.18 | deux régions nociceptives (noyau parabrachial et | substance grise périaqueducale) vers l'amygdale étendue cent |
H.55 | Influence de la lésion de la | substance noire compacte ou de l'aire tegmentale ventrale su |
D.42 | ctriques entre les neurones dopaminergiques de la | substance noire pars compacta sur des tranches de cerveau de |
H.20 | nal dépend de l'activation de récepteurs NK1 à la | substance P situés dans le sous-noyau caudal |
S07.5 | e des antidépresseurs à visée sérotoninergique ou | substance P-ergique |
E.60 | Substitution sensorielle viso-tactile et plasticité cérébral | |
C.14 | Propriétés particulières dans la spécificité de | substrat de dEAAT2, un transporteur d'acides aminés excitate |
C.62 | u complexe des aminoacyl-ARNt synthetases, est un | substrat de la Parkine |
G.26 | tection de remaniements chromosomiques cryptiques | subtélomériques chez des patients présentant un retard menta |
B.19 | Cartographie multimodale de la région | subthalamique chez le primate |
I.2 | n supprimant l'hyperactivité métabolique du noyau | subthalamique dans un modèle de la maladie de Parkinson chez |
E.16 | La stimulation à haute fréquence du noyau | subthalamique dans un modèle de la maladie de Parkinson chez |
G.13 | Influence de la stimulation bilatérale du noyau | subthalamique sur la motivation et la sensibilité à la récom |
C.70 | lation à haute fréquence et de la lésion du noyau | subthalamique sur les altérations cellulaires induites par l |
C.78 | nie : un facteur de risque pour les comportements | suicidaires violents |
I.19 | ale à simple volume et court temps d'écho chez le | sujet sain : étude individuelle et en fonction de la localis |
B.16 | ivation gliale dans le striatum et le pallidum de | sujets âgés et de patients parkinsoniens |
F.30 | n de l'activité et de l'expression de la stéroïde | sulfatase dans le cerveau de souris adultes |
E.47 | métabolisme des neurostéroïdes et de la stéroïde | sulfatase dans le développement postnatal du SNC chez la sou |
C.76 | un double mécanisme impliquant un protéoglycane à | sulfate d'héparane et MuSK |
D.40 | Expression du gène de la | sulfhydryl oxydase ALR et localisation de sa protéine dans l |
B.14 | Distribution de la | sulfhydryl oxydase SOx-2 dans le cerveau de rat adulte |
F.17 | e de rat non contrôlé par les ganglions cervicaux | supérieurs |
I.2 | glutamatergiques améliore les déficits moteurs en | supprimant l'hyperactivité métabolique du noyau subthalamiqu |
S14.3 | elles de la rétraction astrocytaire dans le noyau | supraoptique |
H.54 | n intersynaptique liée au glutamate dans le noyau | supraoptique de rat |
D.25 | L'administration chronique de L-DOPA induit une | sur-expression du transporteur glial GLT1 dans les structure |
E.57 | nt défensif conditionné et le labyrinthe en croix | surélevé |
S05.1 | Modulation de la prolifération et/ou la | survie de cellules de la zone sous-ventriculaire (SVZ) par d |
C.36 | Rôle de la sous-unité GluR6/kaïnate dans la | susceptibilité striatale à l'acide 3-nitropropionique chez l |
S14.4 | Rôles des transporteurs de glutamate gliaux à la | synapse cellule en grain-cellule de Purkinje dans le cervele |
S15.3 | Plasticité morphologique de la | synapse glutamatergique : rôle du récepteur métabotropique a |
S15.4 | Plasticité post-lésionnelle d'une | synapse sensorimotrice du réseau locomoteur chez l'écrevisse |
D.13 | gène synthase kinase shaggy dans la formation des | synapses chez la drosophile |
D.42 | Etude des | synapses électriques entre les neurones dopaminergiques de l |
D.18 | Plasticité des | synapses entre fibres parallèles et cellules étoilées du cor |
C.30 | es influx de calcium présynaptique, au niveau des | synapses fibres parallèles-cellules de Purkinje du cortex cé |
C.8 | ations de la transmission et de la plasticité des | synapses glutamatergiques chez une souris mutée pour la prot |
S08.5 | Light-induced | synaptic plasticity in the pars intermedia of Xenopus laevis |
C.6 | de du rôle de la protéine STOP dans la plasticité | synaptique |
S14.1 | Modulation gliale de l'activité | synaptique à la jonction neuromusculaire |
C.68 | es phosphatases et des kinases dans la plasticité | synaptique chez le rat âgé |
H.69 | Influence | synaptique de l'hippocampe sur les interneurones du cortex p |
C.76 | lcholinestérase est accumulée dans la lame basale | synaptique de la jonction neuromusculaire par un double méca |
H.63 | Plasticité | synaptique et fonctionnelle induite dans le cortex visuel pr |
C.60 | Maturation de la transmission | synaptique nicotinique : double effet de l'agrine sur les co |
I.29 | Modulations par le céramide de la transmission | synaptique nicotinique du plexus coeliaque chez le lapin |
H.49 | ité à l'orientation et à la direction des entrées | synaptiques dans les neurones du cortex visuel primaire du c |
CP6.0 | Rumeurs | synaptiques et genèse d'architecture fonctionnelle |
E.52 | a régulation du niveau de vigilance et mécanismes | synaptiques induisant l'arrêt de leur activité unitaire pend |
S04.6 | nsférase essentielle à la formation des vésicules | synaptiques par voie d'endocytose |
C.29 | écepteurs GABAA et de la géphyrine au cours de la | synaptogenèse dans les neurones d'hippocampe en culture |
I.7 | étude de la voie de l'adénylate cyclase dans des | synaptosomes de striatum de rat |
C.13 | morbillivirus: implication dans l'émergence d'un | syndrome d'obésité |
A.3 | Le gène Necdin, impliqué dans le | syndrome de Prader-Willi, est exprimé dans les neurones diff |
A.40 | enfants autistes et chez des enfants atteints du | Syndrome de Williams |
D.13 | Role de la glycogène | synthase kinase shaggy dans la formation des synapses chez l |
F.34 | Restriction de la | synthèse de mélatonine en fin de nuit chez le hamster doré : |
H.44 | Etude immunofluorescente de l'enzyme neuronale de | synthèse de NO (nNOS) dans la moelle épinière de rat lors d' |
C.62 | mposant structural du complexe des aminoacyl-ARNt | synthetases, est un substrat de la Parkine |
S13.6 | Les pathologies du " | système à GnRH" en clinique humaine |
S06.5 | L'analyse temporelle du | système auditif : données psychophysiologiques |
CP8.0 | Modalités de traitement de l'information dans le | système des ganglions de la base |
B.2 | Phosphatase alcaline et | système GABAergique des aires corticales primaires du primat |
C.69 | Mise en évidence et propriétés du | système GHB dans les cellules NCB-20 |
C.71 | Stathmine et développement du | système nerveux : caractérisation de l'interaction D-stathmi |
A.14 | onnelle induite par une myélinisation retardée du | Système Nerveux Central |
D.43 | Ts) participent à l'équilibre aminergique dans le | système nerveux central |
S05.2 | on de la prolifération des précurseurs neuraux du | système nerveux central |
A.6 | Rôle des anaphylatoxines au niveau du | système nerveux central : effet neuroprotecteur de l'anaphyl |
H.8 | Plasticité post-lésionnelle du | système nerveux central adulte : étude électrophysiologique |
S03.2 | Caractérisation moléculaire et expression dans le | système nerveux central de PC1, PC2 et PC5A chez les amphibi |
I.27 | Quantification du taux métabolique régional du | système nerveux central de souris exprimant la double mutati |
S04.1 | ntraneuronal des récepteurs muscariniques dans le | système nerveux central in vivo |
C.14 | 2, un transporteur d'acides aminés excitateurs du | système nerveux de Drosophile |
A.3 | du recepteur P75NTR au cours du développement du | système nerveux de la souris |
D.5 | ibution de Sonic Hedgehog, Patched et Hip dans le | système nerveux de rongeurs |
A.25 | ns les interactions neurone-glie et spécifique du | système nerveux des chordés |
D.15 | rmes B et C de l'adapteur moléculaire Shc dans le | système nerveux du rat |
C.27 | 2 lors des étapes précoces de la myélinisation du | système nerveux périphérique |
I.25 | Rôle du | système noradrénergique sur la neurogenèse chez le rat adult |
H.71 | Caractéristiques et fonctionnalité du | système ocytocinergique hypothalamo-spinal : études immunocy |
C.11 | La protéine du | système vasculaire cérébral AHNAK est un partenaire du compl |
A.30 | s de son métabolisme au cours du développement du | système vestibulaire de rat |
S13.1 | Phylogenèse des | systèmes à GnRH |
H.66 | Implication des | systèmes adénosinergiques A1 dans les modifications de la co |
B.15 | Origine évolutive des | systèmes de neurones catécholaminergiques des vertébrés: écl |
I.16 | Perturbations des | systèmes dopaminergique et sérotoninergique dans la rétine d |
I.31 | Ontogénèse des | systèmes monoaminergiques : quantification du transporteur d |
E.33 | des patients atteints d'ataxie optique: plusieurs | systèmes pour recoder l'information spatiale en coordonnées |