A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Autres
H.71 | mmunologique, autoradiographique et expression de | c-Fos après stimulation électrique du noyau paraventriculair |
H.15 | 1A, le F 13640 induit l'expression de la protéine | c-Fos au niveau des cornes dorsales de la moelle épinière |
A.10 | effet neuroprotecteur via l'inhibition de la voie | c-Jun/JNK |
A.20 | oie apoptotique mitochondriale par le PACAP et le | C2-céramide via un mécanisme MAP-kinase dépendant dans les n |
F.16 | s comportementaux et neuroendocriniens des souris | C57BL/6J (C57), 129Sv (129) et sst2 knock-out |
I.30 | un antagoniste des récepteurs NK1 chez la souris | C57BL/6J |
F.16 | s comportementaux et neuroendocriniens des souris | C57BL/6J (C57), 129Sv (129) et sst2 knock-out |
E.20 | e l'expression des gènes chez 2 souches de souris | C57Bl/6J et DBA/2J |
A.6 | ntral : effet neuroprotecteur de l'anaphylatoxine | C5a contre l'apoptose des neurones en grain du cervelet |
C.3 | strocytes excitent-ils les neurones pyramidaux de | CA1 |
I.54 | des effets de la D-cyclosérine au niveau du champ | CA1 de l'hippocampe |
H.7 | s NMDA par un épisode ischémique dans les régions | CA1 et CA3 de l'hippocampe de rat |
E.49 | tion spatiale. analyse comportementale des souris | CA1-NR1 " knock-out " |
D.36 | drénergiques aux canaux cationiques perméables au | Ca2+ dans le contrôle de la prolifération des cellules épith |
D.2 | Transfert | Ca2+/calmoduline-dépendant du domaine juxtamembranaire de la |
H.7 | par un épisode ischémique dans les régions CA1 et | CA3 de l'hippocampe de rat |
A.22 | Effet de l'exposition chronique à la | caféine au cours du développement pré- et postnatal sur l'ac |
H.66 | le respiratoire des rats nouveau-nés exposés à la | caféine in utero |
H.9 | Influence de l'exposition à la | cafeine in utero sur la commande centrale respiratoire : une |
H.18 | Influence d'un traitement à la | caféine sur l'activité des chémorécepteurs périphériques pen |
A.2 | précoce d'un courant sodique par les cellules de | Cajal-Retzius dans la préplaque lors de la neurogenèse du ne |
A.17 | Implication de la | calciprotéine S100B dans les processus de différenciation et |
H.10 | Un potentiel d'action | calcique à bas-seuil d'activation participe à la réponse des |
D.4 | tivation des récepteurs 5-HT7 augmente le courant | calcique de type T des cellules glomérulées de rat : Implica |
A.5 | Identification d'une conductance | calcique impliquée dans une forme d'activité électrique tran |
A.29 | Activité | calcique spontanée et canaux ioniques dans les premières éta |
C.9 | fet de la neurotensine sur les courants chlore et | calciques dans les cellules mélanotropes |
A.11 | Modulation de l'expression des canaux | calciques sensibles au potentiel par le glutamate dans le co |
C.51 | mosome X, entraîne une amplification des courants | calciques, dépendante de la présence de calcium dans le mili |
S07.4 | Un modèle de dépression: les effets de la | calcitonine chez l'animal |
C.23 | Les canaux chlorures activés par le | calcium (ClCas) et le fonctionnement de neurones sensoriels |
C.51 | courants calciques, dépendante de la présence de | calcium dans le milieu extracellulaire, dans les cellules PC |
C.2 | l'expression d'un courant chlorure activé par le | calcium dans les neurones de ganglions rachidiens dorsaux ap |
C.30 | l'inhibition par les cannabinoïdes des influx de | calcium présynaptique, au niveau des synapses fibres parallè |
C.34 | ICRAC, activé par les stocks intracellulaires de | calcium, dans les neurones magnocellulaires de l'hypothalamu |
S14.2 | Libération | calcium-dépendante et SNARE-dépendante de la D-sérine par le |
D.12 | r activation promotes neuronal Ab production by a | calcium/calmodulin mediated mechanism |
C.48 | Expression et agrégation du | canal potassique Kir4.1 et de l'Aquaporine 4 dans la cellule |
C.44 | Trafic du | canal sodium dans le neurone : endocytose de la sous-unité a |
S06.3 | Plasticité neuronale au sein de l'HVc du | canari: rôle dans le codage des stimuli acoustiques signifia |
A.11 | Modulation de l'expression des | canaux calciques sensibles au potentiel par le glutamate dan |
D.36 | nctionnel des récepteurs alpha1-adrénergiques aux | canaux cationiques perméables au Ca2+ dans le contrôle de la |
C.23 | Les | canaux chlorures activés par le calcium (ClCas) et le foncti |
A.29 | Activité calcique spontanée et | canaux ioniques dans les premières étapes de la neurogenèse |
I.46 | Composition hétérogène des | canaux potassium Kv1 dans les différentes structures cérébra |
F.25 | Expression et caractérisation fonctionnelle de | canaux sensibles aux nucléotides cycliques (CNG) dans les ce |
D.32 | t des neurones dopaminergiques par activation des | canaux sodiques voltage-dépendants |
C.55 | motif d'adressage déterminant la localisation des | canaux sodium dans le segment initial de l'axone |
S04.5 | Organisation dynamique des | canaux sodium du segment initial de l'axone : identification |
F.2 | dulline dans la différenciation neuroendocrine du | cancer de la prostate |
C.16 | de la gluconéogenèse et de la glycogenèse dans la | cancérogenèse astrocytaire : nouvelles cibles thérapeutiques |
I.59 | omélatonine (Niomel) : une molécule thérapeutique | candidate pour le traitement de la maladie d'Alzheimer |
E.27 | fluence d'un traitement chronique par un agoniste | cannabinoïdergique, le HU 210 sur les effets stimulants mote |
C.30 | Mécanismes sous-tendant l'inhibition par les | cannabinoïdes des influx de calcium présynaptique, au niveau |
C.79 | e trafic intracellulaire constitutif du récepteur | cannabinoïque CB1 dans les cellules HEK-293 est médié par de |
E.43 | Etude des | capacités d'apprentissage et de mémoire des souris invalidée |
H.12 | récoce à un environnement hypergravitaire sur les | capacités de remodelage des cartes corticales somesthésiques |
E.54 | le timing de la réponse motrice dans une tâche de | capture de balle en réalité virtuelle |
H.70 | d'épilepsie absence : analyse fonctionnelle de la | capture de glutamate chez le rat vigile |
I.40 | ées dans la réaction de défense, de la composante | cardiaque du baroréflexe chez le rat |
F.23 | fets centraux de l'urotensine II sur la fréquence | cardiaque, les mouvements ventilatoires et l'activité motric |
H.75 | Effets sur la commande centrale | cardio-respiratoires de la stimulation du nerf vague chez l' |
H.12 | pergravitaire sur les capacités de remodelage des | cartes corticales somesthésiques chez le rat adulte |
H.39 | Cartographie des odeurs au sein des glomérules du bulbe olfa | |
B.19 | Cartographie multimodale de la région subthalamique chez le | |
A.41 | r le NMDA et le KCl requiert une inhibition de la | caspase-3 : rôle des protéines kinases |
F.20 | La | castration précoce prévient la perte prématurée de cellules |
I.11 | d'un inhibiteur de la prolyl endopeptidase sur le | catabolisme de l'arginine vasopressine et de la thyrolibérin |
B.15 | Origine évolutive des systèmes de neurones | catécholaminergiques des vertébrés: éclairages apportés par |
E.14 | Régulation de la voie des | cathepsines lors de la mise en place de la mémoire à long te |
D.36 | el des récepteurs alpha1-adrénergiques aux canaux | cationiques perméables au Ca2+ dans le contrôle de la prolif |
D.43 | Les transporteurs de | cations organiques (OCTs) participent à l'équilibre aminergi |
H.20 | rs NK1 à la substance P situés dans le sous-noyau | caudal |
E.10 | lisation et désensibilisation trigéminale dans la | cavité nasale: Etude des réponses à l'acide acétique et à l' |
C.79 | cellulaire constitutif du récepteur cannabinoïque | CB1 dans les cellules HEK-293 est médié par des voies Rab5- |
E.48 | anhédoniques et mnésiques : étude sur des souris | CBA/H adultes et âgées |
E.47 | le développement postnatal du SNC chez la souris | CBA/H. Etudes comportementales et neuroanatomiques |
D.28 | Le co-activateur transcriptionnel | CBP est spécifiquement dégadré lors de la neurodégénérescenc |
I.14 | chez la souris knock-out déficiente en récepteur | CCK2 de la cholécystokinine Approche comportementale et ne |
I.41 | otentialisation par un antagoniste des récepteurs | CCK2 ou la méthadone |
C.7 | ment active qui lie faiblement les GTPases Rac et | Cdc42 |
C.52 | ytose régulée dans les cellules neuroendocrines : | Cdc42 et N-WASP induisent la formation d'actine indispensabl |
I.46 | on entre la kaliotoxine, la dendrotoxine, le mast | cell degranulating peptide |
D.38 | e stimulent la croissance axonale et la migration | cellulaire |
C.22 | Réactivation du cycle | cellulaire dans la dégénérescence neurofibrillaire de la mal |
B.10 | Immuno-marquage à l'or de la protéine prion | cellulaire dans le cerveau de la souris |
C.42 | Action | cellulaire de l'acide rétinoïque et de la triiodothyronine a |
S08.3 | Déterminant de la plasticité | cellulaire de l'éminence médiane |
F.4 | d'une consommation modérée d'alcool sur l'action | cellulaire de la vitamine A et des hormones thyroïdiennes et |
D.33 | Localisation | cellulaire de PEA-15, une protéine anti-apoptotique et anti- |
G.4 | Expression et distribution | cellulaire des aquaporines dans le cerveau humain |
S04.2 | Actiation et trafic | cellulaire du récepteur AT1 de l'angiotensine II |
CP1.0 | Régulation du cycle | cellulaire et spécification de l'identité des aires du neoco |
B.6 | Distribution | cellulaire et subcellulaire des récepteurs 5-HT2A, 5-HT5A et |
C.31 | La Parkine prévient la mort | cellulaire induite par le céramide en inhibant le gonflement |
C.65 | Dimorphisme sexuel des protéines d'adhésion | cellulaire neuroligines dans le cerveau humain |
I.55 | Un modèle | cellulaire pour l'activité anti-opioïde des récepteurs du NP |
C.35 | n de signaux liés à la différenciation et la mort | cellulaire, est perturbée dans les maladie à prion |
C.59 | neuropeptide PACAP au cours de la différenciation | cellulaire: étude du transcriptome des cellules PC12 par mic |
S10.4 | Migrations | cellulaires dans le développement de la ligne latérale du po |
C.70 | lésion du noyau subthalamique sur les altérations | cellulaires induites par la dénervation dopaminergique dans |
B.1 | dans le bulbe olfactif: différentes localisations | cellulaires pour des rôles différents dans la modulation du |
S14.4 | es transporteurs de glutamate gliaux à la synapse | cellule en grain-cellule de Purkinje dans le cervelet |
C.48 | al potassique Kir4.1 et de l'Aquaporine 4 dans la | cellule gliale de Müller de souris Ko-Dp71 |
F.24 | Étude morphologique des | cellules à prolactine chez les souris déficientes en récepte |
C.47 | r l'expression des cyclines D dans les lignées de | cellules adénohypophysaires somato-lactotropes GH4C1 |
D.37 | myloïde sur la libération des endozépines par les | cellules astrocytaires de rat |
F.21 | ude des mécanismes d'action du TNF-alpha dans les | cellules chromaffines de la médullosurrénale |
F.1 | nthèse et la libération de neuropeptides dans les | cellules chromaffines de la médullosurrénale en activant les |
C.60 | s synaptiques et le couplage jonctionnel dans les | cellules chromaffines de rat |
C.53 | Comparaison des transcriptomes des | cellules chromaffines et des cellules PC12: identification d |
F.33 | (NT 1-11) inhibe la sécrétion de cortisol par les | cellules corticosurrénaliennes humaines |
A.2 | Expression précoce d'un courant sodique par les | cellules de Cajal-Retzius dans la préplaque lors de la neuro |
H.25 | décident quels repères visuels mettent à jour les | cellules de direction de la tête chez le rat |
C.80 | effets de la vasopressine (AVP) sur des | cellules de l'épithélium olfactif (EO) in vitro : rôle dans |
S05.1 | Modulation de la prolifération et/ou la survie de | cellules de la zone sous-ventriculaire (SVZ) par des facteur |
H.10 | bas-seuil d'activation participe à la réponse des | cellules de Purkinje du cortex cerebelleux induite par une s |
F.20 | astration précoce prévient la perte prématurée de | cellules de Purkinje survenant au cours du vieillissement ch |
A.1 | yonnaire ou lésé sur le développement in vitro de | cellules de zone sous-ventriculaire (SVZ) |
A.41 | La neuroprotection des | cellules en grain de cervelet de rat par le NMDA et le KCl r |
A.12 | Les récepteurs sst2 des | cellules en grain du cervelet de rat immature sont internali |
A.37 | ués dans l'effet neuroprotecteur du PACAP sur les | cellules en grain du cervelet: contribution des courants pot |
D.36 | au Ca2+ dans le contrôle de la prolifération des | cellules épithéliales prostatiques humaines |
D.18 | lasticité des synapses entre fibres parallèles et | cellules étoilées du cortex cérébelleux chez le rat; une étu |
C.12 | Contribution des | cellules gliales et des péricytes à l'expression de la P-gp |
D.4 | 5-HT7 augmente le courant calcique de type T des | cellules glomérulées de rat : Implication de la protéine kin |
F.25 | ensibles aux nucléotides cycliques (CNG) dans les | cellules gonadotropes hypophysaires de rat |
C.79 | nstitutif du récepteur cannabinoïque CB1 dans les | cellules HEK-293 est médié par des voies Rab5- et Rab4-dépen |
C.9 | ine sur les courants chlore et calciques dans les | cellules mélanotropes |
C.69 | en évidence et propriétés du système GHB dans les | cellules NCB-20 |
C.52 | Exocytose régulée dans les | cellules neuroendocrines : Cdc42 et N-WASP induisent la form |
F.12 | on du récepteur AT2 de l'angiotensine II dans les | cellules NG108-15. Implication dans l'élongation neuritique |
A.17 | processus de différenciation et de maturation des | cellules oligodendrogliales |
C.51 | calcium dans le milieu extracellulaire, dans les | cellules PC12 |
D.20 | opeptide PACAP au cours de la différenciation des | cellules PC12 |
C.59 | renciation cellulaire: étude du transcriptome des | cellules PC12 par microarray et hybridation soustractive |
A.13 | Differenciation des | cellules souches embryonnaires ES murines, en cellules neuro |
D.24 | rénaline favorise la différenciation neuronale de | cellules souches en culture provenant de la zone sous-ventri |
D.19 | intestinal vasoactif, sur la différenciation des | cellules souches neurales |
A.24 | Régulation de la phase G1 et différenciation des | cellules souches neuronales du cortex murin |
A.14 | par une myélinisation retardée du Système Nerveux | Central |
S05.2 | ration des précurseurs neuraux du système nerveux | central |
D.43 | à l'équilibre aminergique dans le système nerveux | central |
H.29 | horizontale et de l'orientation : comparaison v1 | central / v1 peripherique |
A.6 | des anaphylatoxines au niveau du système nerveux | central : effet neuroprotecteur de l'anaphylatoxine C5a cont |
H.8 | Plasticité post-lésionnelle du système nerveux | central adulte : étude électrophysiologique des propriétés m |
E.22 | Implication sélective du noyau | central de l'amygdale dans l'augmentation de libération de n |
H.23 | éthanol altère l'activité rythmique du générateur | central de la respiration dans une préparation de tranche bu |
S03.2 | moléculaire et expression dans le système nerveux | central de PC1, PC2 et PC5A chez les amphibiens. Corrélation |
I.27 | n du taux métabolique régional du système nerveux | central de souris exprimant la double mutation APP/PS1 |
S04.1 | récepteurs muscariniques dans le système nerveux | central in vivo |
H.75 | Effets sur la commande | centrale cardio-respiratoires de la stimulation du nerf vagu |
S06.1 | r l'organisation fonctionnelle de l'aire auditive | centrale de l'étourneau |
H.9 | 'exposition à la cafeine in utero sur la commande | centrale respiratoire : une etude in vitro sur des préparati |
H.66 | ergiques A1 dans les modifications de la commande | centrale respiratoire des rats nouveau-nés exposés à la café |
B.18 | nce grise périaqueducale) vers l'amygdale étendue | centrale. Reconstruction des patrons de branchements axonaux |
I.8 | t-synaptique sur la transmission sérotoninergique | centrale? Etude par perfusion intracérébrale d'agonistes et |
S08.6 | asticité signalétique des neurones peptidergiques | centraux |
F.23 | Effets | centraux de l'urotensine II sur la fréquence cardiaque, les |
I.29 | Modulations par le | céramide de la transmission synaptique nicotinique du plexus |
C.31 | arkine prévient la mort cellulaire induite par le | céramide en inhibant le gonflement des mitochondries et la l |
A.38 | l'inflammation associée à la neurodégénérescence | cérébelleuse |
D.18 | fibres parallèles et cellules étoilées du cortex | cérébelleux chez le rat; une étude par patch-clamp sur tranc |
C.30 | fibres parallèles-cellules de Purkinje du cortex | cérébelleux de rat |
H.10 | e à la réponse des cellules de Purkinje du cortex | cerebelleux induite par une stimulation des fibres grimpante |
C.42 | de la triiodothyronine au cours du vieillissement | cérébral |
S14.5 | rocyte-neurone dans la régulation du flux sanguin | cérébral |
C.11 | La protéine du système vasculaire | cérébral AHNAK est un partenaire du complexe AnnexineII-S100 |
G.28 | nduit une maturation des voies auditives du tronc | cérébral chez l'enfant sourd congénital |
A.22 | oxie: immunohistochimie de Fos au niveau du tronc | cérébral chez le rat |
H.74 | ire latéral enregistrés sur des tranches de tronc | cérébral de cobaye |
C.72 | sur la quantité de dépôts amyloïdes dans le tissu | cérébral de patients atteints de maladie d'Alzheimer |
C.26 | nsine II et localisation du peptide dans le tronc | cérébral et la moelle épinière chez l'homme |
D.21 | Effet de l'ibuprofène sur l'oedème | cérébral focal provoqué par des convulsions généralisées d'o |
H.9 | une etude in vitro sur des préparations de tronc | cérébral moelle épinière de rats nouveau-nés |
A.8 | Etude de la régionalisation du tronc | cérébral par greffes hétérospécifiques |
H.70 | Mesure du Glutamate | cérébral par microdialyse chez le GAERS, un modèle d'épileps |
E.60 | bstitution sensorielle viso-tactile et plasticité | cérébrale |
S06.6 | Traitement auditif temporel et latéralisation | cérébrale |
C.19 | érapie protéique anti-apoptotique dans l'ischémie | cérébrale |
I.5 | idépresseur sur des rats ayant subit une ischémie | cérébrale |
I.19 | la spectroscopie par résonance magnétique proton | cérébrale à simple volume et court temps d'écho chez le suje |
E.50 | Expression | cérébrale de la protéine Fos au cours de l'acquisition d'une |
A.28 | la régulation oestrogénique du gène de l'aromatase | cérébrale de poisson zèbre |
G.11 | Le profil d'atrophie | cérébrale permet-il de prédire l'évolution vers la maladie d |
H.2 | a cognition spatiale et la réactivité métabolique | cérébrale régionale chez la souris lupique BXSB |
I.46 | aux potassium Kv1 dans les différentes structures | cérébrales chez le rat. Compétition entre la kaliotoxine, la |
F.32 | lité par les oestrogènes de certaines altérations | cérébrales observées au cours du diabète induit par la strep |
E.58 | Etude comparative des circuits | cérébraux activés au cours de la mémorisation, du rappel, et |
H.1 | ncéphale chez des souris dépourvues de récepteurs | cérébraux aux glucocorticoïdes |
C.21 | bonucléase résistante dans des préparations d'ARN | cérébraux d'artiodactyles extraits par une méthode à l'isoth |
B.12 | Une approche corrélative des substrats | cérébraux de l'amorçage perceptif de mots |
I.32 | Imagerie in vivo des récepteurs nicotiniques | cérébraux par tomographie d'émission de positons avec le [18 |
C.37 | cre membranaire de l'Acétylcholinestérase dans le | cerveau |
S05.6 | Régulation de la neurogénèse dans le | cerveau adulte et sénescent par les neurostéroïdes |
F.7 | ariant du récepteur du neuropeptide PACAP dans le | cerveau de la grenouille |
B.10 | ge à l'or de la protéine prion cellulaire dans le | cerveau de la souris |
A.36 | eptide dérivé de la POMC-A dans l'hypophyse et le | cerveau de la truite au cours du développement |
G.17 | Expression du récepteur D3 de la dopamine dans le | cerveau de patients souffrant de schizophrénie et de trouble |
D.42 | substance noire pars compacta sur des tranches de | cerveau de rat |
C.54 | orteur vésiculaire du glutamate de type 3 dans le | cerveau de rat |
B.11 | Distribution des neurones apélinergiques dans le | cerveau de rat adulte |
B.14 | stribution de la sulfhydryl oxydase SOx-2 dans le | cerveau de rat adulte |
D.40 | xydase ALR et localisation de sa protéine dans le | cerveau de rat adulte |
H.27 | L'apéline, un nouveau peptide dans le | cerveau de rat: identification, distribution et régulation a |
A.29 | es dans les premières étapes de la neurogenèse du | cerveau de souris |
F.30 | de l'expression de la stéroïde sulfatase dans le | cerveau de souris adultes |
D.33 | e anti-apoptotique et anti-proliférative, dans le | cerveau de souris adultes |
A.7 | Migration par chaînes glie-indépendantes dans le | cerveau du lapin adulte |
D.3 | u GPR14, le récepteur de l'urotensine II, dans le | cerveau du rat |
B.8 | de quatre sous-types de récepteurs du NPY dans le | cerveau et l'hypophyse de la grenouille verte européenne Ran |
F.3 | trois sous-types de récepteurs de la TRH dans le | cerveau et l'hypophyse du xénope. Variation de l'expression |
G.4 | t distribution cellulaire des aquaporines dans le | cerveau humain |
C.65 | téines d'adhésion cellulaire neuroligines dans le | cerveau humain |
S10.2 | Acquisition de l'identité régionale du | cerveau postérieur |
D.9 | Analyse protéomique d'échantillons de | cerveau préparés par microdissection laser : possibilités et |
I.20 | n du 3H-DAGO sur les sites opiacés µ de coupes de | cerveaux de rats traités par buprénorphine ou benzodiazépine |
S14.4 | apse cellule en grain-cellule de Purkinje dans le | cervelet |
A.6 | ne C5a contre l'apoptose des neurones en grain du | cervelet |
S10.1 | Développement du | cervelet : rôle de la voie de signalisation Sonic hedgehog |
E.11 | Rôle du | cervelet dans l'orientation spatiale : études comportemental |
A.20 | AP-kinase dépendant dans les neurones en grain du | cervelet de rat |
A.12 | Les récepteurs sst2 des cellules en grain du | cervelet de rat immature sont internalisés par la voie des p |
A.41 | La neuroprotection des cellules en grain de | cervelet de rat par le NMDA et le KCl requiert une inhibitio |
A.37 | oprotecteur du PACAP sur les cellules en grain du | cervelet: contribution des courants potassiques |
E.21 | ée après contraction volontaire de la musculature | cervicale |
F.17 | nde pinéale de rat non contrôlé par les ganglions | cervicaux supérieurs |
A.7 | Migration par | chaînes glie-indépendantes dans le cerveau du lapin adulte |
S06.2 | Contrôle hormonal de la plasticité des noyaux du | chant chez l'oiseau |
G.3 | u gène pour la forme démyélinisante de maladie de | Charcot Marie Tooth liée au locus 11p15 |
H.50 | Effets d'une | charge attentionnelle sur le contrôle proprioceptif de l'act |
H.33 | a sur les afférences vagales intestinales chez le | Chat |
E.52 | leur activité unitaire pendant le sommeil chez le | chat |
H.14 | t plus d'hypersomnie en sommeil paradoxal chez le | chat mediopontique chronique |
H.49 | es dans les neurones du cortex visuel primaire du | chat: Une diversité de combinaison produit la sélectivité de |
B.3 | Etude immunohistochimique de l'organisation | chémoarchitecturale de l'hypothalamus humain |
H.18 | e d'un traitement à la caféine sur l'activité des | chémorécepteurs périphériques pendant le sommeil du nouveau- |
D.39 | ements optiques des activités neuronales avec une | chimère bioluminescente GFP-aequorine |
G.1 | Le dosage des neurotransmetteurs par | chimiluminescence: un nouvel outil performant pour l'analyse |
A.9 | Rôle de la | chimiokine SDF-1 dans le développement des neurones de l'hip |
S05.3 | Rôle des molécules | chimiotropiques dans la neurogénèse adulte |
B.5 | Caractérisation de différents phénotypes | chimiques des neurones producteurs de l'hormone de mélano-co |
C.9 | Effet de la neurotensine sur les courants | chlore et calciques dans les cellules mélanotropes |
C.58 | CLIC6, un pseudo-canal | chlore intracellulaire, s'associe avec les récepteurs dopami |
C.2 | Augmentation de l'expression d'un courant | chlorure activé par le calcium dans les neurones de ganglion |
C.23 | Les canaux | chlorures activés par le calcium (ClCas) et le fonctionnemen |
E.22 | on de noradrénaline suite à l'administration d'un | choc électrique chez le rat |
I.14 | uris knock-out déficiente en récepteur CCK2 de la | cholécystokinine Approche comportementale et neurochimique |
CP9.0 | Role of glia-derived | cholesterol in the development of CNS neurons |
S04.1 | Régulation par l'environnement | cholinergique de la compartimentation subcellulaire et du tr |
I.28 | injection unique de bFGF sur la neurotransmission | cholinergique et monoaminergique au niveau de l'hippocampe d |
C.57 | vésiculaire du glutamate exprimé par les neurones | cholinergiques et sérotoninergiques |
A.25 | neurone-glie et spécifique du système nerveux des | chordés |
H.62 | Plexus | choroïdes et maladies à prions: implication dans la neuroinv |
F.21 | écanismes d'action du TNF-alpha dans les cellules | chromaffines de la médullosurrénale |
F.1 | la libération de neuropeptides dans les cellules | chromaffines de la médullosurrénale en activant les MAP kina |
C.60 | ques et le couplage jonctionnel dans les cellules | chromaffines de rat |
C.53 | Comparaison des transcriptomes des cellules | chromaffines et des cellules PC12: identification d'un nouve |
CP5.0 | e et Physiopathologie des retards mentaux liés au | chromosome X |
C.51 | e protéine impliquée dans le retard mental lié au | chromosome X, entraîne une amplification des courants calciq |
G.26 | Détection de remaniements | chromosomiques cryptiques subtélomériques chez des patients |
H.14 | e en sommeil paradoxal chez le chat mediopontique | chronique |
D.8 | s en culture par application d'une dépolarisation | chronique |
A.22 | Effet de l'exposition | chronique à la caféine au cours du développement pré- et pos |
C.10 | lle épinière lors d'une inflammation périphérique | chronique chez le rat |
D.25 | L'administration | chronique de L-DOPA induit une sur-expression du transporteu |
I.10 | rotéines du striatum chez le rat après inhalation | chronique de vapeurs d'alcool |
E.48 | Les effets du stress léger, | chronique et imprévisible sur les troubles anhédoniques et m |
E.27 | Influence d'un traitement | chronique par un agoniste cannabinoïdergique, le HU 210 sur |
I.30 | nnelle des autorécepteurs 5-HT1A après traitement | chronique par un antagoniste des récepteurs NK1 chez la sour |
E.42 | Impact de la douleur | chronique sur les rythmes circadiens d'activités chez le rat |
E.6 | s aigu chez la souris âgée ou après alcoolisation | chronique: études comportementales et neurobiologiques |
I.42 | tielles du récepteur ORL1 au cours de traitements | chroniques par des antidépresseurs |
H.37 | L'orientation du regard vers une | cible lumineuse: influence du contexte visuel chez le singe |
E.18 | Les récepteurs aux glucocorticoïdes : une | cible thérapeutique dans la dépendance à la cocaïne |
A.34 | Caractérisation de gènes régulés par le | ciliary neurotrophic factor dans la rétine de rat au cours d |
H.52 | ns les feuillets intergéniculés latéraux est elle | circadienne |
E.23 | nitives associées à une atteinte de la rythmicité | circadienne chez l'animal âgé : rôle des structures ACh post |
E.42 | Impact de la douleur chronique sur les rythmes | circadiens d'activités chez le rat mono-arthritique |
I.49 | Le noyau parafasciculaire participe au | circuit de contrôle nigral des crises d'épilepsie - absence: |
E.58 | Etude comparative des | circuits cérébraux activés au cours de la mémorisation, du r |
C.25 | Dynamique intra-cellulaire de la protéine kinase | CK2 dans des neuroblastomes humains en cours de différenciat |
I.41 | Propriétés antinociceptives d'une nouvelle | classe d'inhibiteurs mixtes de la dégradation des enképhalin |
C.23 | Les canaux chlorures activés par le calcium ( | ClCas) et le fonctionnement de neurones sensoriels |
C.58 | CLIC6, un pseudo-canal chlore intracellulaire, s'associe ave | |
I.52 | expérimentale dans la maladie de Parkinson: étude | clinique et en tomographie par émission de positons (TEP) |
S13.6 | Les pathologies du "système à GnRH" en | clinique humaine |
I.22 | Mise en évidence d'un nouveau site de | clivage des neuropeptides par la prolyl endopeptidase |
H.35 | Le prétraitement par la | clonidine induit une activation prolongée de l'activité des |
F.25 | le de canaux sensibles aux nucléotides cycliques ( | CNG) dans les cellules gonadotropes hypophysaires de rat |
D.28 | Le | co-activateur transcriptionnel CBP est spécifiquement dégadr |
I.36 | Effets d'une | co-administration paroxetine / (±) -pindolol sur les concent |
H.74 | enregistrés sur des tranches de tronc cérébral de | cobaye |
E.18 | : une cible thérapeutique dans la dépendance à la | cocaïne |
I.62 | e egr-1 et l'activité locomotrice induites par la | cocaïne |
I.50 | pamine basale et activée par le halopéridol et la | cocaïne dans le noyau accumbens et le striatum chez le rat |
E.15 | L'exposition prénatale à la | cocaïne modifie le profil de la sensibilisation comportement |
E.46 | Comparaison de l'appétence pour la | cocaïne, le saccharose et la nouveauté des lignées de souris |
G.28 | L'implant | cochléaire induit une maturation des voies auditives du tron |
E.25 | acouphènes en potentialisant des récepteurs NMDA | cochléaires |
S06.3 | euronale au sein de l'HVc du canari: rôle dans le | codage des stimuli acoustiques signifiants |
H.3 | Bases neuronales du | codage des textures naturelles dans l'aire V4 du singe éveil |
I.29 | la transmission synaptique nicotinique du plexus | coeliaque chez le lapin |
E.52 | Rôle de neurones noradrénergiques du locus | coeruleus dans la régulation du niveau de vigilance et mécan |
B.13 | de la protéine fos dans l'hippocampe et le locus | coeruleus de rats stressés prénataux suite à un stress de no |
E.9 | issage entre le cortex frontal median et le locus | coeruleus pendant une tache de discrimination olfactive chez |
G.21 | Les hypolipémiants et le déclin | cognitif dans la maladie d'Alzheimer |
E.16 | fique sur la motricité, moindre sur les processus | cognitifs |
E.39 | sociation à la L-DOPA sur les déficits moteurs et | cognitifs dans un modèle expérimental de la maladie de Parki |
E.29 | Evaluation des processus | cognitifs impliqués dans l'apprentissage d'une procédure cog |
E.2 | Ecriture cursive : Corrélats neurosensoriels et | cognitifs liés à son exécution |
H.2 | Effets du Lupus Erythémateux Disséminé sur la | cognition spatiale et la réactivité métabolique cérébrale ré |
E.29 | fs impliqués dans l'apprentissage d'une procédure | cognitive |
CP4.0 | Neuroimagerie | cognitive : bilan et perspectives |
H.59 | le sommeil et ses conséquences sur les fonctions | cognitives |
E.23 | Altérations | cognitives associées à une atteinte de la rythmicité circadi |
CP7.0 | Neurosciences | cognitives de l'action |
E.38 | Effets de la | cohérence perceptive visuelle dans la coordination visuo-man |
S08.1 | plasticité de l'expression de neuropeptides | colocalisés dans les neurones magnocellulaires hypothalamiqu |
H.49 | cortex visuel primaire du chat: Une diversité de | combinaison produit la sélectivité de la décharge |
H.75 | Effets sur la | commande centrale cardio-respiratoires de la stimulation du |
H.9 | ence de l'exposition à la cafeine in utero sur la | commande centrale respiratoire : une etude in vitro sur des |
H.66 | adénosinergiques A1 dans les modifications de la | commande centrale respiratoire des rats nouveau-nés exposés |
C.61 | Epissage alternatif de l'AChE : un mécanisme | commun pour le stress neuronal et la différentiation muscula |
H.54 | couverture astrocytaire des neurones influence la | communication intersynaptique liée au glutamate dans le noya |
S14.6 | Inhibition de la | communication jonctionnelle astrocytaire par les cytokines p |
D.42 | urones dopaminergiques de la substance noire pars | compacta sur des tranches de cerveau de rat |
H.55 | Influence de la lésion de la substance noire | compacte ou de l'aire tegmentale ventrale sur la régulation |
G.1 | nce: un nouvel outil performant pour l'analyse du | compartiment présynaptique |
S04.1 | égulation par l'environnement cholinergique de la | compartimentation subcellulaire et du trafic intraneuronal d |
I.46 | es différentes structures cérébrales chez le rat. | Compétition entre la kaliotoxine, la dendrotoxine, le mast c |
S02.1 | ie: dissection génétique d'une maladie à hérédité | complexe |
C.11 | me vasculaire cérébral AHNAK est un partenaire du | complexe AnnexineII-S100A10 |
C.62 | p38, un composant structural du | complexe des aminoacyl-ARNt synthetases, est un substrat de |
H.20 | windup des neurones nociceptifs à convergence du | complexe sensitif trigéminal dépend de l'activation de récep |
D.11 | La neurogenèse dans le | complexe vagal dorsal de rat adulte |
I.17 | récepteurs sérotoninergiques 5-HT1A, diminue les | complications motrices induites par la lévodopa dans le modè |
E.59 | ssance sur l'activité locomotrice spontanée et le | comportement d'anxiété chez le rat |
E.57 | porteurs Ravitailleurs, Non-Transporteurs) sur le | comportement du rat mesuré dans deux modèles d'anxiété : l'e |
E.61 | Comportement impulsif chez des souris soumises à une expérie | |
I.3 | Influence d'un stress social sur les | comportements algiques induits par l'injection de formaldéhy |
E.4 | Evolution des | comportements de type anxieux en fonction de l'avancée de la |
C.78 | et schizophrénie : un facteur de risque pour les | comportements suicidaires violents |
G.15 | a course; son intérêt pour l'étude de l'addiction | comportementale |
S07.3 | Etude pharmacologique et | comportementale de lignées de souris sensibles (BS) ou résis |
E.15 | a cocaïne modifie le profil de la sensibilisation | comportementale des souris adultes |
E.49 | er les stratégies d'orientation spatiale. analyse | comportementale des souris CA1-NR1 " knock-out " |
I.14 | récepteur CCK2 de la cholécystokinine Approche | comportementale et neurochimique |
G.14 | motrices chez le patient schizophrène: stratégie | comportementale ou problème attentionnel |
E.11 | du cervelet dans l'orientation spatiale : études | comportementales de souris transgéniques L7-PKCI |
E.8 | La banque de données | comportementales des lignées consanguines de souris : un out |
E.47 | ent postnatal du SNC chez la souris CBA/H. Etudes | comportementales et neuroanatomiques |
E.6 | ris âgée ou après alcoolisation chronique: études | comportementales et neurobiologiques |