A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Autres
F.33 | Un fragment | N-terminal de la neurotensine (NT 1-11) inhibe la sécrétion |
C.52 | ulée dans les cellules neuroendocrines : Cdc42 et | N-WASP induisent la formation d'actine indispensable à l'act |
I.5 | Validation du test de la | nage forcée (FST) pour la mise en évidence d'un effet antidé |
E.59 | Effets du stress de la | naissance et effets de l'adoption à la naissance sur l'activ |
E.10 | n et désensibilisation trigéminale dans la cavité | nasale: Etude des réponses à l'acide acétique et à l'isothio |
S01.3 | ampe et cortex frontal dans les apprentissages de | navigation dans l'espace |
A.3 | Le gène | Necdin, impliqué dans le syndrome de Prader-Willi, est expri |
I.35 | 'action des régulateurs allostériques positifs et | négatifs sur le récepteur métabotropique du glutamate de typ |
G.19 | De l'espace visuel à l'espace des nombres dans la | négligence spatiale unilatérale |
S15.1 | trophysiologique d'un modèle de myopathie chez le | nématode C. elegans |
CP1.0 | laire et spécification de l'identité des aires du | neocortex |
A.2 | tzius dans la préplaque lors de la neurogenèse du | neocortex de souris embryonnaire |
H.16 | Contrôle de la vasomotricité | néocorticale par les interneurones |
C.43 | ein d'une population d'interneurones GABAergiques | néocorticaux, mise en évidence et conséquences fonctionnelle |
C.15 | dans l'hippocampe de rat en réponse à une hypoxie | néonatale |
I.16 | que dans la rétine du rat spontanément épileptique | NER |
C.40 | après labyrinthectomie unilatérale et section du | nerf facial : une étude en hybridation in situ et en immunof |
D.45 | s l'induction rapide de gènes par une blessure du | nerf sciatique chez le rat |
H.75 | entrale cardio-respiratoires de la stimulation du | nerf vague chez l'enfant épileptique |
C.2 | ones de ganglions rachidiens dorsaux après lésion | nerveuse périphérique |
C.71 | Stathmine et développement du système | nerveux : caractérisation de l'interaction D-stathmine/tubul |
A.14 | induite par une myélinisation retardée du Système | Nerveux Central |
D.43 | icipent à l'équilibre aminergique dans le système | nerveux central |
S05.2 | prolifération des précurseurs neuraux du système | nerveux central |
A.6 | Rôle des anaphylatoxines au niveau du système | nerveux central : effet neuroprotecteur de l'anaphylatoxine |
H.8 | Plasticité post-lésionnelle du système | nerveux central adulte : étude électrophysiologique des prop |
S03.2 | isation moléculaire et expression dans le système | nerveux central de PC1, PC2 et PC5A chez les amphibiens. Cor |
I.27 | ification du taux métabolique régional du système | nerveux central de souris exprimant la double mutation APP/P |
S04.1 | onal des récepteurs muscariniques dans le système | nerveux central in vivo |
C.14 | ansporteur d'acides aminés excitateurs du système | nerveux de Drosophile |
A.3 | pteur P75NTR au cours du développement du système | nerveux de la souris |
D.5 | de Sonic Hedgehog, Patched et Hip dans le système | nerveux de rongeurs |
A.25 | nteractions neurone-glie et spécifique du système | nerveux des chordés |
D.15 | t C de l'adapteur moléculaire Shc dans le système | nerveux du rat |
C.27 | es étapes précoces de la myélinisation du système | nerveux périphérique |
D.35 | Analyse de l'expression de la | nestine, de la GFAP et de 3CB2 par cytométrie de flux dans d |
S09.6 | eceptor / Ca2+ signaling in brain development and | neural plasticity |
C.28 | Distribution | neurale et non-neurale de l'expression des gènes de la famil |
D.19 | ctif, sur la différenciation des cellules souches | neurales |
S05.2 | la régulation de la prolifération des précurseurs | neuraux du système nerveux central |
F.12 | cellules NG108-15. Implication dans l'élongation | neuritique |
A.26 | Production et élimination de branches | neuritiques par les interneurones corticaux en migration: rô |
S02.2 | schizophrénie, maladie neuro-développementale ou | neuro-dégénérative |
S02.2 | La schizophrénie, maladie | neuro-développementale ou neuro-dégénérative |
I.60 | Variation des concentrations en acides aminés | neuroactifs dans la rétine du rat rendu épileptique par une |
E.47 | chez la souris CBA/H. Etudes comportementales et | neuroanatomiques |
CP10.0 | Neurobiologie de la douleur trigéminale | |
E.6 | coolisation chronique: études comportementales et | neurobiologiques |
A.27 | Régulation de la prolifération des | neuroblastes corticaux chez le rat et la souris : rôle de la |
D.31 | lulaire ténascine-R dans la migration radiale des | neuroblastes du bulbe olfactif |
C.25 | tra-cellulaire de la protéine kinase CK2 dans des | neuroblastomes humains en cours de différenciation |
I.14 | la cholécystokinine Approche comportementale et | neurochimique |
I.53 | ue du 18F-MPPF : approche radiopharmacologique et | neurochimique |
I.49 | des crises d'épilepsie - absence: caractérisation | neurochimique et pharmacologique chez le rat GAERS |
S07.1 | logie des troubles anxieux à la lumière du modèle | neuroconstructiviste |
H.62 | n dans la neuroinvasion et dans les mécanismes de | neurodégénérescence |
D.28 | tionnel CBP est spécifiquement dégadré lors de la | neurodégénérescence : contribution de l'activité HAT à la ne |
A.38 | un modèle d'étude de l'inflammation associée à la | neurodégénérescence cérébelleuse |
S15.5 | Glutamate et | neurodégénérescence chez la drosophile |
E.34 | at par le methylazoxymethanol: un nouveau modèle « | neurodéveloppemental» de la schizophrénie |
F.2 | Rôle de l'adrénomédulline dans la différenciation | neuroendocrine du cancer de la prostate |
C.52 | Exocytose régulée dans les cellules | neuroendocrines : Cdc42 et N-WASP induisent la formation d'a |
F.16 | phenotypes comportementaux et | neuroendocriniens des souris C57BL/6J (C57), 129Sv (129) et |
S12.6 | Modélisation de la dégénérescence | neurofibrillaire : rôles de la phosphorylation, de la protéo |
C.22 | vation du cycle cellulaire dans la dégénérescence | neurofibrillaire de la maladie d'Alzheimer et phosphorylatio |
S05.1 | (SVZ) par des facteurs diffusibles issus de zones | neurogène ou non-neurogène |
D.16 | Induction d'une | neurogenèse à long-terme par une hypoxie non lésionnelle che |
C.32 | A la recherche d'une fonction de la PrPC dans la | neurogenèse adulte |
S05.3 | Rôle des molécules chimiotropiques dans la | neurogénèse adulte |
S05.5 | seur du fragment amyloïde est un régulateur de la | neurogénèse adulte |
A.32 | ques d'hippocampe comme modèle pour l'étude de la | neurogénèse adulte |
I.25 | Rôle du système noradrénergique sur la | neurogenèse chez le rat adulte |
A.4 | Défaut de | neurogenèse chez les souris déficientes en Tubuline Tyrosine |
C.77 | Neurogenèse dans l'hippocampe adulte chez l'humain épileptiq | |
S05.6 | Régulation de la | neurogénèse dans le cerveau adulte et sénescent par les neur |
D.11 | La | neurogenèse dans le complexe vagal dorsal de rat adulte |
A.29 | t canaux ioniques dans les premières étapes de la | neurogenèse du cerveau de souris |
A.2 | les de Cajal-Retzius dans la préplaque lors de la | neurogenèse du neocortex de souris embryonnaire |
C.20 | neurogenèse et effets pro-mnésiques associés à l'enrichissem | |
E.34 | Perturbation de la | neurogenèse in utero chez le Rat par le methylazoxymethanol: |
C.15 | Mise en évidence d'une | neurogenèse post-apoptotique dans l'hippocampe de rat en rép |
S10.6 | Neurogénine2 spécifie la topographie de projection des neuro | |
CP4.0 | Neuroimagerie cognitive : bilan et perspectives | |
H.62 | oroïdes et maladies à prions: implication dans la | neuroinvasion et dans les mécanismes de neurodégénérescence |
F.8 | Plasticité développementale des neurones à | neurokinine B de l'hypothalamus médiobasal |
C.65 | phisme sexuel des protéines d'adhésion cellulaire | neuroligines dans le cerveau humain |
G.5 | Neurolipidoses de l'adulte d'origine génétique, à présentati | |
S14.1 | ion gliale de l'activité synaptique à la jonction | neuromusculaire |
C.76 | lée dans la lame basale synaptique de la jonction | neuromusculaire par un double mécanisme impliquant un protéo |
D.12 | NMDA-receptor activation promotes | neuronal Ab production by a calcium/calmodulin mediated mech |
S11.5 | Neuronal activity in the monkey striatum during conditional | |
I.7 | Régulation de l'activité du transporteur | neuronal de la dopamine par phosphorylation : étude de la vo |
C.61 | if de l'AChE : un mécanisme commun pour le stress | neuronal et la différentiation musculaire |
S12.1 | de (APP) : Partenaires, signalisation et toxicité | neuronale |
C.56 | ine tyrosine kinase d'ALK dans la différenciation | neuronale |
C.45 | Tau et apoptose | neuronale : importance du peptide ß-amyloïde sous forme solu |
H.65 | Dynamique de l'interaction | neuronale : sa modulation en fonction du temps de réaction |
F.5 | omatostatinergique sst2A au sein de la population | neuronale à GHRH dans un modèle de souris transgénique GHRH- |
S06.3 | Plasticité | neuronale au sein de l'HVc du canari: rôle dans le codage de |
D.24 | La noradrénaline favorise la différenciation | neuronale de cellules souches en culture provenant de la zon |
C.7 | Identification d'une nouvelle isoforme | neuronale de la Kinase PAK3 constitutivement active qui lie |
H.44 | Etude immunofluorescente de l'enzyme | neuronale de synthèse de NO (nNOS) dans la moelle épinière d |
H.47 | fréquence de décharge et désynchronise l'activité | neuronale du noyau sousthalamique |
A.22 | développement pré- et postnatal sur l'activation | neuronale en normoxie et en hypoxie: immunohistochimie de Fo |
H.24 | Potentialisation à long terme de l'excitabilité | neuronale et augmentation de la fidélité temporelle de la dé |
C.77 | campe adulte chez l'humain épileptique : destinée | neuronale ou gliale |
D.39 | Enregistrements optiques des activités | neuronales avec une chimère bioluminescente GFP-aequorine |
E.24 | Bases | neuronales de l'hyperamorçage, un marqueur précoce des défic |
H.3 | Bases | neuronales du codage des textures naturelles dans l'aire V4 |
A.24 | phase G1 et différenciation des cellules souches | neuronales du cortex murin |
A.13 | les souches embryonnaires ES murines, en cellules | neuronales par le VIP et le PACAP |
S01.1 | Computations | neuronales pour la représentation de l'espace dans le cortex |
E.26 | tement visuel avec un seul potentiel d'action par | neurone |
C.44 | Trafic du canal sodium dans le | neurone : endocytose de la sous-unité auxiliaire bêta 1 |
S04.3 | teur métabotropique du glutamate, mGlu5, dans les | neurones |
S13.4 | Développement précoce des | neurones à GnRH |
H.73 | Les | neurones à hypocrétines (oréxines) sont inactifs pendant le |
F.8 | Plasticité développementale des | neurones à neurokinine B de l'hypothalamus médiobasal |
F.29 | Etude de l'action du PACAP sur les | neurones à POMC du noyau arqué du rat |
F.36 | Caractérisation immunologique et moléculaire des | neurones à urotensine II chez le poisson-zèbre |
B.11 | Distribution des | neurones apélinergiques dans le cerveau de rat adulte |
B.15 | Origine évolutive des systèmes de | neurones catécholaminergiques des vertébrés: éclairages appo |
C.57 | sporteur vésiculaire du glutamate exprimé par les | neurones cholinergiques et sérotoninergiques |
C.29 | a géphyrine au cours de la synaptogenèse dans les | neurones d'hippocampe en culture |
C.2 | n courant chlorure activé par le calcium dans les | neurones de ganglions rachidiens dorsaux après lésion nerveu |
S01.2 | ltisensorielles et motrices dans les réponses des | neurones de l'hippocampe |
A.9 | de la chimiokine SDF-1 dans le développement des | neurones de l'hippocampe |
H.13 | ans la modulation des propriétés membranaires des | neurones de la lamina II de la moelle épinière |
A.3 | le syndrome de Prader-Willi, est exprimé dans les | neurones différenciés et dans les zones d'expression du rece |
H.35 | induit une activation prolongée de l'activité des | neurones dopaminergiques au cours du sevrage à la morphine: |
D.42 | Etude des synapses électriques entre les | neurones dopaminergiques de la substance noire pars compacta |
H.1 | Diminution de l'activité électrique des | neurones dopaminergiques du mésencéphale chez des souris dép |
D.10 | L'effet neuroprotecteur de l'AMPc vis-à-vis des | neurones dopaminergiques du mésencéphale passe par une répre |
D.8 | fets neuroprotecteurs de la noradrénaline sur des | neurones dopaminergiques en culture par application d'une dé |
E.40 | Les | neurones dopaminergiques innervant la partie antérieure du s |
D.32 | Prévention de la mort des | neurones dopaminergiques par activation des canaux sodiques |
H.49 | t à la direction des entrées synaptiques dans les | neurones du cortex visuel primaire du chat: Une diversité de |
H.30 | istrements électrophysiologiques de l'activité de | neurones du noyau arqué de souris : influences du glucose |
H.74 | opriétés membranaires statiques et dynamiques des | neurones du noyau vestibulaire latéral enregistrés sur des t |
A.6 | eur de l'anaphylatoxine C5a contre l'apoptose des | neurones en grain du cervelet |
A.20 | de via un mécanisme MAP-kinase dépendant dans les | neurones en grain du cervelet de rat |
F.28 | Identification et propriétés des | neurones GRF dans les souris transgéniques GRF-eGFP |
C.64 | gonise l'effet de la reelin sur la croissance des | neurones hippocampaux |
H.54 | Le degré de couverture astrocytaire des | neurones influence la communication intersynaptique liée au |
C.34 | les stocks intracellulaires de calcium, dans les | neurones magnocellulaires de l'hypothalamus |
S08.1 | 'expression de neuropeptides colocalisés dans les | neurones magnocellulaires hypothalamiques |
H.20 | Le windup des | neurones nociceptifs à convergence du complexe sensitif trig |
E.52 | Rôle de | neurones noradrénergiques du locus coeruleus dans la régulat |
S05.4 | Etude de la séquence de maturation des | neurones nouvellement générés dans le bulbe olfactif princip |
F.19 | Activité électrique en bouffées des | neurones ocytocinergiques et différentiation sexuelle de l'h |
S08.6 | Plasticité signalétique des | neurones peptidergiques centraux |
S10.5 | Contrôle de la migration des | neurones précérébelleux par des molécules diffusibles |
B.5 | térisation de différents phénotypes chimiques des | neurones producteurs de l'hormone de mélano-concentration (M |
B.9 | Innervation des | neurones producteurs de MCH (melanin-concentrating hormone) |
H.34 | ise l'inhibition induite par la noradrénaline des | neurones promoteurs du sommeil lent |
C.3 | Les astrocytes excitent-ils les | neurones pyramidaux de CA1 |
I.18 | Adaptation des | neurones respiratoires des souris invalidées pour l'acétylch |
C.23 | és par le calcium (ClCas) et le fonctionnement de | neurones sensoriels |
A.15 | ouveau membre de la famille Ly-6 exprimé dans les | neurones sensoriels et moteurs |
C.33 | tive par la DHEA des récepteurs de l'ATP dans les | neurones sensoriels primaires |
E.41 | Augmentation de l'activité électrique des | neurones sérotoninergiques de l'aplysie pendant la mémoire a |
H.72 | Activité intracellulaire des | neurones striataux au cours de l'alternance spontanée des ét |
S10.6 | génine2 spécifie la topographie de projection des | neurones thalamiques en contrôlant la réponse axonale à des |
H.8 | ctrophysiologique des propriétés membranaires des | neurones vestibulaires contralatéraux à la lésion un mois ap |
A.5 | s une forme d'activité électrique transitoire des | neurones vestibulaires primaires de souris |
A.25 | éine matricielle, impliquée dans les interactions | neurone-glie et spécifique du système nerveux des chordés |
I.39 | que des anti-migraineux dans un modèle de douleur | neuropathique trigéminale chez le rat |
C.59 | Rôle pléiotrope du | neuropeptide PACAP au cours de la différenciation cellulaire |
D.20 | Etude des gènes régulés par le | neuropeptide PACAP au cours de la différenciation des cellul |
F.7 | moléculaire d'un nouveau variant du récepteur du | neuropeptide PACAP dans le cerveau de la grenouille |
S03.2 | s amphibiens. Corrélation avec les précurseurs de | neuropeptides |
S08.1 | plasticité de l'expression de | neuropeptides colocalisés dans les neurones magnocellulaires |
F.1 | IL-1 stimulent la biosynthèse et la libération de | neuropeptides dans les cellules chromaffines de la médullosu |
I.22 | Mise en évidence d'un nouveau site de clivage des | neuropeptides par la prolyl endopeptidase |
D.10 | L'effet | neuroprotecteur de l'AMPc vis-à-vis des neurones dopaminergi |
A.6 | ines au niveau du système nerveux central : effet | neuroprotecteur de l'anaphylatoxine C5a contre l'apoptose de |
A.37 | Mécanismes d'action impliqués dans l'effet | neuroprotecteur du PACAP sur les cellules en grain du cervel |
A.10 | La surexpression de RORalpha exerce un effet | neuroprotecteur via l'inhibition de la voie c-Jun/JNK |
D.8 | Potentialisation des effets | neuroprotecteurs de la noradrénaline sur des neurones dopami |
D.28 | énérescence : contribution de l'activité HAT à la | neuroprotection |
A.41 | La | neuroprotection des cellules en grain de cervelet de rat par |
CP7.0 | Neurosciences cognitives de l'action | |
E.2 | Ecriture cursive : Corrélats | neurosensoriels et cognitifs liés à son exécution |
S05.6 | énèse dans le cerveau adulte et sénescent par les | neurostéroïdes |
H.56 | Rôle des | neurostéroïdes dans un modèle de douleur inflammatoire périp |
E.47 | Implication du métabolisme des | neurostéroïdes et de la stéroïde sulfatase dans le développe |
S13.5 | Régulation de la biosynthèse des | neurostéroïdes-sulfates par la GnRH dans le diencéphale |
F.33 | Un fragment N-terminal de la | neurotensine (NT 1-11) inhibe la sécrétion de cortisol par l |
C.9 | Effet de la | neurotensine sur les courants chlore et calciques dans les c |
C.1 | Modulation de la | neurotoxicité du peptide bêta-amyloïde soluble par le statut |
A.21 | Implication du TGF-beta-1 dans les effets | neurotoxiques de l'IL-9 chez le souriceau soumis à une agres |
G.1 | Le dosage des | neurotransmetteurs par chimiluminescence: un nouvel outil pe |
I.28 | Effet d'une injection unique de bFGF sur la | neurotransmission cholinergique et monoaminergique au niveau |
S09.3 | Regulation of | neurotransmitter release by phosphorylation |
A.34 | Caractérisation de gènes régulés par le ciliary | neurotrophic factor dans la rétine de rat au cours du dévelo |
F.12 | epteur AT2 de l'angiotensine II dans les cellules | NG108-15. Implication dans l'élongation neuritique |
C.60 | Maturation de la transmission synaptique | nicotinique : double effet de l'agrine sur les courants syna |
C.49 | domaines CUB, est impliquée dans la transmission | nicotinique chez C. elegans |
I.29 | ons par le céramide de la transmission synaptique | nicotinique du plexus coeliaque chez le lapin |
I.32 | Imagerie in vivo des récepteurs | nicotiniques cérébraux par tomographie d'émission de positon |
I.49 | parafasciculaire participe au circuit de contrôle | nigral des crises d'épilepsie - absence: caractérisation neu |
I.26 | Validation du concept de contrôle | nigral des crises d'épilepsie dans un modèle pharmaco-résist |
E.51 | oubles comportementaux et l'altération de la voie | nigrostriale chez la souris intoxiquée par le MPTP |
I.34 | générescence rétrograde de la voie dopaminergique | nigrostriatale |
I.59 | La 1-nitrosomélatonine ( | Niomel) : une molécule thérapeutique candidate pour le trait |
H.20 | f trigéminal dépend de l'activation de récepteurs | NK1 à la substance P situés dans le sous-noyau caudal |
I.30 | ement chronique par un antagoniste des récepteurs | NK1 chez la souris C57BL/6J |
S09.4 | Multiple active states of the | NK2 tachykinin receptor and their regulation |
E.25 | e des acouphènes en potentialisant des récepteurs | NMDA cochléaires |
H.40 | ation striatale de l'acétylcholine évoquée par le | NMDA dans les striosomes : variations diurnes et rôle de la |
I.39 | Un antagoniste du site glycine des récepteurs | NMDA du glutamate, le (+) -HA966, renforce l'action antiallo |
E.56 | Implication des récepteurs | NMDA et béta-noradrénergiques du cortex préfrontal dans les |
A.41 | n des cellules en grain de cervelet de rat par le | NMDA et le KCl requiert une inhibition de la caspase-3 : rôl |
H.53 | ffet biphasique de l'acamprosate sur le récepteur | NMDA mais pas le récepteur GABAA dans la tranche rythmique c |
H.7 | Modification différentielle des récepteurs | NMDA par un épisode ischémique dans les régions CA1 et CA3 d |
C.24 | NMDA receptors have multiple correlated open states but thei | |
D.12 | NMDA-receptor activation promotes neuronal Ab production by | |
H.44 | ofluorescente de l'enzyme neuronale de synthèse de | NO (nNOS) dans la moelle épinière de rat lors d'une stimula |
I.33 | Régulation du sommeil paradoxal (SP) par la | NO-synthase inductible (iNOS) chez le rat âgé |
H.20 | Le windup des neurones | nociceptifs à convergence du complexe sensitif trigéminal dé |
B.4 | Modulation corticale de la | nociception orofaciale : études anatomiques chez le rat |
H.44 | la moelle épinière de rat lors d'une stimulation | nociceptive inflammatoire |
B.18 | Projections de deux régions | nociceptives (noyau parabrachial et substance grise périaque |
H.55 | Influence de la lésion de la substance | noire compacte ou de l'aire tegmentale ventrale sur la régul |
D.42 | ntre les neurones dopaminergiques de la substance | noire pars compacta sur des tranches de cerveau de rat |
E.30 | daptation visuo-manuelle améliore la bisection de | nombre dans l'héminégligence: l'action lie-t-elle les représ |
G.19 | Quand les | nombres attirent vers la gauche! De l'espace visuel à l'espa |
H.26 | dyskinésies dopa-induites: étude chez le primate | non-humain |
C.28 | Distribution neurale et | non-neurale de l'expression des gènes de la famille de la st |
S05.1 | facteurs diffusibles issus de zones neurogène ou | non-neurogène |
E.57 | sporteurs Autonomes, Transporteurs Ravitailleurs, | Non-Transporteurs) sur le comportement du rat mesuré dans de |
H.34 | illante, potentialise l'inhibition induite par la | noradrénaline des neurones promoteurs du sommeil lent |
D.24 | La | noradrénaline favorise la différenciation neuronale de cellu |
E.22 | e l'amygdale dans l'augmentation de libération de | noradrénaline suite à l'administration d'un choc électrique |
D.8 | otentialisation des effets neuroprotecteurs de la | noradrénaline sur des neurones dopaminergiques en culture pa |
I.25 | Rôle du système | noradrénergique sur la neurogenèse chez le rat adulte |
H.35 | interaction entre les récepteurs imidazolines et | noradrénergiques |
E.52 | Rôle de neurones | noradrénergiques du locus coeruleus dans la régulation du ni |
A.22 | t pré- et postnatal sur l'activation neuronale en | normoxie et en hypoxie: immunohistochimie de Fos au niveau d |
H.53 | ique contenant le réseau respiratoire chez le rat | nouveau-né |
H.23 | s une préparation de tranche bulbaire chez le rat | nouveau-né |
H.4 | une préparation isolée de moelle épinière de rat | nouveau-né |
D.16 | terme par une hypoxie non lésionnelle chez le rat | nouveau-né |
I.6 | roduction de radicaux libres oxygénés chez le rat | nouveau-né |
H.18 | émorécepteurs périphériques pendant le sommeil du | nouveau-né prématuré |
E.36 | Etude de la perception olfactive chez la souris | nouveau-née par l'analyse des vocalisations ultrasoniques |
H.9 | rations de tronc cérébral moelle épinière de rats | nouveau-nés |
H.66 | ons de la commande centrale respiratoire des rats | nouveau-nés exposés à la caféine in utero |
B.13 | s de rats stressés prénataux suite à un stress de | nouveauté |
E.46 | l'appétence pour la cocaïne, le saccharose et la | nouveauté des lignées de souris résistantes ou sensibles aux |
I.24 | ionnellement distincts sur la libération de DA du | noyau accumbens chez le rat |
E.31 | ex entorhinal sur les réponses dopaminergiques du | noyau accumbens dans l'inhibition latente |
I.4 | 'augmente pas la dopamine extracellulaire dans le | noyau accumbens de souris dépourvues de récepteur alpha1b-ad |
I.50 | activée par le halopéridol et la cocaïne dans le | noyau accumbens et le striatum chez le rat |
H.30 | lectrophysiologiques de l'activité de neurones du | noyau arqué de souris : influences du glucose |
F.29 | e de l'action du PACAP sur les neurones à POMC du | noyau arqué du rat |
S08.4 | et plasticité développementale des projections du | noyau arqué hypothalamique |
E.22 | Implication sélective du | noyau central de l'amygdale dans l'augmentation de libératio |
I.37 | tions fonctionnelles des autorécepteurs 5-HT1A du | noyau du raphé dorsal chez la souris weaver |
I.40 | Implication des récepteurs 5-HT3 du | noyau du tractus solitaire dans l'inhibition, par la stimula |
H.41 | récurrente de l'inhibition réciproque dirigée du | noyau moteur du soleus vers celui du tibialis anterior chez |
B.18 | Projections de deux régions nociceptives ( | noyau parabrachial et substance grise périaqueducale) vers l |
I.49 | Le | noyau parafasciculaire participe au circuit de contrôle nigr |
H.71 | pression de c-Fos après stimulation électrique du | noyau paraventriculaire de l'hypothalamus |
D.23 | ine internalise les autorécepteurs 5-HT1A dans le | noyau raphe dorsalis du rat |
H.38 | Rôle du | noyau réticulé paragigantocellulaire dorsal dans la régulati |
S11.1 | ergences corticales directes et indirectes sur le | noyau sous-thalamique : approche expérimentale |
H.5 | inhibiteur de la stimulation à haute fréquence du | noyau sous-thalamique chez le rat |
H.47 | décharge et désynchronise l'activité neuronale du | noyau sousthalamique |
E.16 | La stimulation à haute fréquence du | noyau subthalamique dans un modèle de la maladie de Parkinso |
I.2 | eurs en supprimant l'hyperactivité métabolique du | noyau subthalamique dans un modèle de la maladie de Parkinso |
G.13 | Influence de la stimulation bilatérale du | noyau subthalamique sur la motivation et la sensibilité à la |
C.70 | stimulation à haute fréquence et de la lésion du | noyau subthalamique sur les altérations cellulaires induites |
S14.3 | ctionnelles de la rétraction astrocytaire dans le | noyau supraoptique |
H.54 | ication intersynaptique liée au glutamate dans le | noyau supraoptique de rat |
H.74 | branaires statiques et dynamiques des neurones du | noyau vestibulaire latéral enregistrés sur des tranches de t |
S06.2 | Contrôle hormonal de la plasticité des | noyaux du chant chez l'oiseau |
D.30 | ductances sodiques voltage-dépendante au sein des | noyaux vestibulaires et faciaux après labyrinthectomie et ax |
C.40 | pteurs glycinergiques et de la géphyrine dans les | noyaux vestibulaires et faciaux après labyrinthectomie unila |
I.55 | re pour l'activité anti-opioïde des récepteurs du | NPFF |
B.8 | ion in situ de quatre sous-types de récepteurs du | NPY dans le cerveau et l'hypophyse de la grenouille verte eu |
F.9 | module l'expression des gènes codant la POMC, le | NPY et le CRF dans l'hypothalamus du rat affamé |
D.46 | e DED-containing protein PEA-15 inhibits ERK/MAPK | nuclear signaling by enforcing cytoplasmic localization of E |
F.25 | ctérisation fonctionnelle de canaux sensibles aux | nucléotides cycliques (CNG) dans les cellules gonadotropes h |
E.30 | action lie-t-elle les représentations spatiale et | numérique |