A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Autres
E.54 | e-t-elle le timing de la réponse motrice dans une | tâche de capture de balle en réalité virtuelle |
E.50 | e la protéine Fos au cours de l'acquisition d'une | tâche de discrimination olfactive : étude par immunohistochi |
E.9 | frontal median et le locus coeruleus pendant une | tache de discrimination olfactive chez le rat |
E.28 | performance de rappel par un agoniste D1 dans une | tâche de reconnaissance d'objets : implication de CREB et DA |
S11.6 | de la base dans l'apprentissage et l'exécution de | tâches associatives conditionnelles : approche théorique de |
S09.4 | Multiple active states of the NK2 | tachykinin receptor and their regulation |
C.22 | aladie d'Alzheimer et phosphorylation anormale de | Tau |
C.45 | Tau et apoptose neuronale : importance du peptide ß-amyloïde | |
D.1 | Association de polymorphismes des gènes | Tau et Saitohin avec la maladie de Parkinson |
S12.6 | de la protéolyse et des mutations de la protéine | Tau sur sa fonction biologique |
D.34 | r des expansions trinucleotidiques dans les genes | TBP et JPH3 |
H.55 | ésion de la substance noire compacte ou de l'aire | tegmentale ventrale sur la régulation striatale et corticale |
S10.6 | ale à des signaux intermédiaires présents dans le | télencéphale ventral |
C.63 | xtracellulaire dans un modèle d'épilepsie du lobe | temporal |
G.29 | Inflammation et pathologie de l'épilepsie du lobe | temporal |
I.58 | ppocampe de patients atteints d'épilepsie du lobe | temporal |
B.9 | ncentrating hormone) chez l'amphibien anoure Rana | temporaria |
G.23 | Dopamine et découplage | temporel entre décision et action |
S06.6 | Traitement auditif | temporel et latéralisation cérébrale |
I.19 | nétique proton cérébrale à simple volume et court | temps d'écho chez le sujet sain : étude individuelle et en f |
H.65 | eraction neuronale : sa modulation en fonction du | temps de réaction |
E.12 | Contamination du | temps par le mouvement propre passif |
D.31 | de la glycoprotéine de la matrice extracellulaire | ténascine-R dans la migration radiale des neuroblastes du bu |
E.41 | nergiques de l'aplysie pendant la mémoire a court | terme |
E.14 | nes lors de la mise en place de la mémoire à long | terme chez la drosophile |
H.24 | Potentialisation à long | terme de l'excitabilité neuronale et augmentation de la fidé |
B.6 | ns la moelle épinière du rat en relation avec les | terminaisons des fibres afférentes primaires |
I.1 | de l'injection intracisternale de morphine sur le | test au formol orofacial chez le rat |
I.5 | Validation du | test de la nage forcée (FST) pour la mise en évidence d'un e |
E.49 | Le "starmaze " : un nouveau | test pour dissocier les stratégies d'orientation spatiale. a |
H.25 | ls mettent à jour les cellules de direction de la | tête chez le rat |
H.58 | Influence de l'immobilisation de la | tête sur les saccades oculaires |
H.3 | Bases neuronales du codage des | textures naturelles dans l'aire V4 du singe éveillé |
S12.2 | TGF-b1 potentiates amyloid-beta generation in astrocytes and | |
A.21 | Implication du | TGF-beta-1 dans les effets neurotoxiques de l'IL-9 chez le s |
D.21 | ovoqué par des convulsions généralisées d'origine | thalamique : importance du délai d'administration |
S10.6 | pécifie la topographie de projection des neurones | thalamiques en contrôlant la réponse axonale à des signaux i |
H.45 | Les bursts | thalamiques: étude quantitative et comparative de leur contr |
H.36 | Interactions réciproques | thalamo-corticales in vitro dans un modèle d'épilepsie génér |
S11.6 | de tâches associatives conditionnelles : approche | théorique de viabilité |
I.59 | La 1-nitrosomélatonine (Niomel) : une molécule | thérapeutique candidate pour le traitement de la maladie d'A |
E.18 | Les récepteurs aux glucocorticoïdes : une cible | thérapeutique dans la dépendance à la cocaïne |
C.16 | la cancérogenèse astrocytaire : nouvelles cibles | thérapeutiques |
I.13 | ds synthétiques. Le RASSL 5-HT4 : nouvel outil de | thérapie génique |
C.19 | Thérapie protéique anti-apoptotique dans l'ischémie cérébral | |
D.6 | t la protéolyse des PKC epsilon (e), delta (d) et | theta (q), trois enzymes cibles du GnRH, dans les lignées go |
H.63 | dulte par une stimulation intrathalamique de type | théta burst |
I.9 | e septum médian entraîne une altération du rythme | thêta hippocamique |
F.4 | ction cellulaire de la vitamine A et des hormones | thyroïdiennes et sur les déficits mnésiques associés au viei |
I.11 | e catabolisme de l'arginine vasopressine et de la | thyrolibérine |
H.41 | e dirigée du noyau moteur du soleus vers celui du | tibialis anterior chez l'Homme |
E.54 | toire montante ou descendante influence-t-elle le | timing de la réponse motrice dans une tâche de capture de ba |
D.7 | Tissue-type plasminogen activator crosses the blood-brain ba | |
A.23 | ctivation du gène de l'activateur du plasminogène | tissulaire (t-PA-/-) sur des lésions excitotoxiques induites |
D.22 | e la migration astrocytaire et de la permissivité | tissulaire à la migration tumorale |
G.18 | Rôle de l'activateur | tissulaire du plasminogène (t-PA) dans la formation et la cr |
F.1 | Les cytokines pro-inflammatoires | TNF et IL-1 stimulent la biosynthèse et la libération de neu |
F.21 | Etude des mécanismes d'action du | TNF-alpha dans les cellules chromaffines de la médullosurrén |
I.23 | ion ? Et leur stimulation donne-t-elle lieu à une | tolérance |
I.32 | in vivo des récepteurs nicotiniques cérébraux par | tomographie d'émission de positons avec le [18F]-F-A-85380 |
I.52 | ans la maladie de Parkinson: étude clinique et en | tomographie par émission de positons (TEP) |
A.33 | des gènes impliqués dans la formation du champ de | tonneaux chez la souris |
S10.6 | Neurogénine2 spécifie la | topographie de projection des neurones thalamiques en contrô |
E.37 | Modification des réponses oculomotrices | torsionnelles évoquées par stimulations visuelles chez des p |
S12.3 | Modèles de | toxicité amyloïde : applications à la recherche de molécules |
S12.1 | ne Amyloide (APP) : Partenaires, signalisation et | toxicité neuronale |
I.40 | Implication des récepteurs 5-HT3 du noyau du | tractus solitaire dans l'inhibition, par la stimulation des |
F.6 | de fixation protéique située dans la région 5'non | traduite du messager du peptide alpha-amidé, Adrénomédulline |
S04.2 | Actiation et | trafic cellulaire du récepteur AT1 de l'angiotensine II |
C.44 | Trafic du canal sodium dans le neurone : endocytose de la so | |
C.79 | Le | trafic intracellulaire constitutif du récepteur cannabinoïqu |
C.39 | ractérisation pharmacologique, internalisation et | trafic intracellulaire du récepteur de l'apeline |
S04.1 | gique de la compartimentation subcellulaire et du | trafic intraneuronal des récepteurs muscariniques dans le sy |
H.18 | Influence d'un | traitement à la caféine sur l'activité des chémorécepteurs p |
D.23 | Un | traitement aigu à la fluoxétine internalise les autorécepteu |
S06.6 | Traitement auditif temporel et latéralisation cérébrale | |
E.27 | Influence d'un | traitement chronique par un agoniste cannabinoïdergique, le |
I.30 | ion fonctionnelle des autorécepteurs 5-HT1A après | traitement chronique par un antagoniste des récepteurs NK1 c |
E.17 | Traitement cortical de la perception visuelle tridimensionne | |
CP8.0 | Modalités de | traitement de l'information dans le système des ganglions de |
I.59 | l) : une molécule thérapeutique candidate pour le | traitement de la maladie d'Alzheimer |
G.6 | Effets de l'identité et de l'émotion sur le | traitement des émotions faciales chez les patients schizophr |
G.9 | nscranienne répétée (rTMS) à basses fréquences et | traitement des hallucinations auditives chez les patients sc |
H.68 | e et sérotoninergique chez la souris soumise à un | traitement par pyridostigmine combiné à un stress répété |
E.26 | SpikeNet : | Traitement visuel avec un seul potentiel d'action par neuron |
CP2.0 | Traitements antiparkinsoniens : progrès et enjeux à venir | |
I.42 | tions séquentielles du récepteur ORL1 au cours de | traitements chroniques par des antidépresseurs |
E.54 | Comment une | trajectoire montante ou descendante influence-t-elle le timi |
H.23 | central de la respiration dans une préparation de | tranche bulbaire chez le rat nouveau-né |
H.53 | écepteur NMDA mais pas le récepteur GABAA dans la | tranche rythmique contenant le réseau respiratoire chez le r |
H.36 | épilepsie généralisée de type absence : étude sur | tranches |
D.42 | iques de la substance noire pars compacta sur des | tranches de cerveau de rat |
H.74 | du noyau vestibulaire latéral enregistrés sur des | tranches de tronc cérébral de cobaye |
D.18 | elleux chez le rat; une étude par patch-clamp sur | tranches in vitro |
G.9 | Stimulation Magnétique | Transcranienne répétée (rTMS) à basses fréquences et traitem |
F.1 | ctivant les MAP kinases ERK1/2 et les facteurs de | transcription AP-1 |
D.28 | Le co-activateur | transcriptionnel CBP est spécifiquement dégadré lors de la n |
D.26 | éines G monomériques Ras et Rap1 dans le contrôle | transcriptionnel du gène de la prolactine |
C.59 | cours de la différenciation cellulaire: étude du | transcriptome des cellules PC12 par microarray et hybridatio |
C.53 | Comparaison des | transcriptomes des cellules chromaffines et des cellules PC1 |
S13.2 | ication of motifs that direct differential signal | transduction and ligand selectivity between mammalian and no |
C.35 | ion des CRMP, phosphoprotéines impliquées dans la | transduction de signaux liés à la différenciation et la mort |
I.62 | L'activation de la voie de | transduction du GMP cyclique régule l'expression du gène pré |
E.1 | ion des saccades oculaires visuellement guidées : | transfert aux saccades « moyennes » déclenchées par des stim |
D.2 | Transfert Ca2+/calmoduline-dépendant du domaine juxtamembran | |
S01.5 | ariétal à l'action: l'apport de l'ataxie optique ( | transformations visuo-motrices immédiates versus médiation t |
S13.3 | Electrophysiology of GnRH neurons in GnRH-GFP | transgenic mice |
S12.2 | ates amyloid-beta generation in astrocytes and in | transgenic mice |
F.5 | ulation neuronale à GHRH dans un modèle de souris | transgénique GHRH-eGFP |
E.8 | écessaire pour l'analyse phénotypique des animaux | transgéniques |
S12.4 | Modèles animaux | transgéniques de la maladie d'Alzheimer |
F.28 | on et propriétés des neurones GRF dans les souris | transgéniques GRF-eGFP |
E.11 | tion spatiale : études comportementales de souris | transgéniques L7-PKCI |
A.5 | ue impliquée dans une forme d'activité électrique | transitoire des neurones vestibulaires primaires de souris |
I.21 | Modulations de la | transmission D1 dopaminergique dans la maladie de Parkinson |
C.8 | Modifications de la | transmission et de la plasticité des synapses glutamatergiqu |
H.64 | Etude de la | transmission glutamatergique dans la zona incerta chez le ra |
C.49 | le protéine à domaines CUB, est impliquée dans la | transmission nicotinique chez C. elegans |
I.8 | n de type agoniste pré- ou post-synaptique sur la | transmission sérotoninergique centrale? Etude par perfusion |
I.58 | Plasticité de la | transmission somatostatinergique dans l'hippocampe de patien |
C.60 | Maturation de la | transmission synaptique nicotinique : double effet de l'agri |
I.29 | Modulations par le céramide de la | transmission synaptique nicotinique du plexus coeliaque chez |
C.14 | res dans la spécificité de substrat de dEAAT2, un | transporteur d'acides aminés excitateurs du système nerveux |
H.57 | onine chez la souris mutante qui n'exprime pas le | transporteur de la 5-HT |
E.43 | ssage et de mémoire des souris invalidées pour le | transporteur de la dopamine (TDA) |
I.31 | des systèmes monoaminergiques : quantification du | transporteur de la dopamine et des taux de monoamines de la |
H.11 | s 5-HT1A chez les souris knock-out déficientes en | transporteur de la sérotonine |
D.25 | chronique de L-DOPA induit une sur-expression du | transporteur glial GLT1 dans les structures de sortie des ga |
I.7 | Régulation de l'activité du | transporteur neuronal de la dopamine par phosphorylation : é |
C.54 | Localisation du | transporteur vésiculaire du glutamate de type 3 dans le cerv |
C.57 | Mise en évidence d'un troisième sous-type de | transporteur vésiculaire du glutamate exprimé par les neuron |
E.57 | Influence du statut social ( | Transporteurs Autonomes, Transporteurs Ravitailleurs, Non-Tr |
D.43 | Les | transporteurs de cations organiques (OCTs) participent à l'é |
S14.4 | Rôles des | transporteurs de glutamate gliaux à la synapse cellule en gr |
C.5 | cône de croissance axonal dans la moelle épinière | traumatique |
G.24 | us amnésique idiopathique: étude de la mémoire de | travail et des processus d'acquisition en mémoire épisodique |
F.3 | in situ des trois sous-types de récepteurs de la | TRH dans le cerveau et l'hypophyse du xénope. Variation de l |
E.17 | Traitement cortical de la perception visuelle | tridimensionnelle liée aux contrastes de couleur |
H.20 | es nociceptifs à convergence du complexe sensitif | trigéminal dépend de l'activation de récepteurs NK1 à la sub |
CP10.0 | Neurobiologie de la douleur | trigéminale |
I.39 | igraineux dans un modèle de douleur neuropathique | trigéminale chez le rat |
E.10 | Sensibilisation et désensibilisation | trigéminale dans la cavité nasale: Etude des réponses à l'ac |
C.42 | Action cellulaire de l'acide rétinoïque et de la | triiodothyronine au cours du vieillissement cérébral |
D.34 | Maladie de Huntington causée par des expansions | trinucleotidiques dans les genes TBP et JPH3 |
A.31 | BDNF et des différentes isoformes des récepteurs | Trk B au cours du vieillissement dans l'hippocampe chez le r |
C.57 | Mise en évidence d'un | troisième sous-type de transporteur vésiculaire du glutamate |
G.28 | aire induit une maturation des voies auditives du | tronc cérébral chez l'enfant sourd congénital |
A.22 | en hypoxie: immunohistochimie de Fos au niveau du | tronc cérébral chez le rat |
H.74 | tibulaire latéral enregistrés sur des tranches de | tronc cérébral de cobaye |
C.26 | 'urotensine II et localisation du peptide dans le | tronc cérébral et la moelle épinière chez l'homme |
H.9 | oire : une etude in vitro sur des préparations de | tronc cérébral moelle épinière de rats nouveau-nés |
A.8 | Etude de la régionalisation du | tronc cérébral par greffes hétérospécifiques |
E.32 | 'Alzheimer (MA) : influence de l'âge de début des | troubles |
E.48 | u stress léger, chronique et imprévisible sur les | troubles anhédoniques et mnésiques : étude sur des souris CB |
S07.1 | L'étiologie des | troubles anxieux à la lumière du modèle neuroconstructiviste |
E.51 | Absence de relation entre l'apparition des | troubles comportementaux et l'altération de la voie nigrostr |
G.17 | veau de patients souffrant de schizophrénie et de | troubles de l'humeur: une étude post-mortem |
A.36 | de la POMC-A dans l'hypophyse et le cerveau de la | truite au cours du développement |
F.23 | ments ventilatoires et l'activité motrice chez la | truite Oncorhynchus mykiss |
C.46 | Invalidation du gène de la | tryptophane hydroxylase (TPH) : analyse du phénotype des sou |
F.27 | and decrease of Per1 by melatonin in the rat pars | tuberalis |
A.4 | aut de neurogenèse chez les souris déficientes en | Tubuline Tyrosine Ligase |
D.22 | e et de la permissivité tissulaire à la migration | tumorale |
A.35 | Expression précoce de la | tyrosine hydroxylase dans l'épithélium olfactif et respirato |
C.56 | Rôle de la localisation subcellulaire du domaine | tyrosine kinase d'ALK dans la différenciation neuronale |
A.4 | urogenèse chez les souris déficientes en Tubuline | Tyrosine Ligase |