A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Autres
C.79 | par des voies Rab5- et Rab4-dépendantes, mais non | Rab11- dépendantes |
C.79 | cellules HEK-293 est médié par des voies Rab5- et | Rab4-dépendantes, mais non Rab11- dépendantes |
C.79 | dans les cellules HEK-293 est médié par des voies | Rab5- et Rab4-dépendantes, mais non Rab11- dépendantes |
C.7 | itutivement active qui lie faiblement les GTPases | Rac et Cdc42 |
C.2 | ivé par le calcium dans les neurones de ganglions | rachidiens dorsaux après lésion nerveuse périphérique |
E.53 | mances d'apprentissage spatial dans le labyrinthe | radial de Olton chez le rat |
D.31 | ice extracellulaire ténascine-R dans la migration | radiale des neuroblastes du bulbe olfactif |
I.6 | e le contrôle glutamatergique de la production de | radicaux libres oxygénés chez le rat nouveau-né |
H.71 | e hypothalamo-spinal : études immunocytochimique, | radioimmunologique, autoradiographique et expression de c-Fo |
I.20 | Modifications de la | radioliaison du 3H-DAGO sur les sites opiacés µ de coupes de |
I.56 | Evaluation de deux | radioligands inhibiteurs des monoamine-oxydases comme index |
I.53 | la fixation hippocampique du 18F-MPPF : approche | radiopharmacologique et neurochimique |
F.14 | La | Raf-kinase inhibitor protein ou phosphatidylethanolamine-bin |
B.8 | et l'hypophyse de la grenouille verte européenne | Rana esculenta |
B.9 | in-concentrating hormone) chez l'amphibien anoure | Rana temporaria |
D.26 | ifférentielle des protéines G monomériques Ras et | Rap1 dans le contrôle transcriptionnel du gène de la prolact |
F.12 | La voie | Rap1/B-Raf est impliquée de façon AMPcyclique indépendante d |
I.37 | ctionnelles des autorécepteurs 5-HT1A du noyau du | raphé dorsal chez la souris weaver |
D.23 | ternalise les autorécepteurs 5-HT1A dans le noyau | raphe dorsalis du rat |
D.45 | Rôle des MAP kinases dans l'induction | rapide de gènes par une blessure du nerf sciatique chez le r |
E.9 | Plasticité | rapide et interaction dépendante de l'apprentissage entre le |
E.28 | Amélioration de la performance de | rappel par un agoniste D1 dans une tâche de reconnaissance d |
E.58 | cérébraux activés au cours de la mémorisation, du | rappel, et du réapprentissage d'une information |
D.26 | ation différentielle des protéines G monomériques | Ras et Rap1 dans le contrôle transcriptionnel du gène de la |
I.13 | ctivé uniquement par des ligands synthétiques. Le | RASSL 5-HT4 : nouvel outil de thérapie génique |
D.37 | des endozépines par les cellules astrocytaires de | rat |
I.24 | sur la libération de DA du noyau accumbens chez le | rat |
B.5 | de l'hormone de mélano-concentration (MCH) chez le | rat |
C.60 | lage jonctionnel dans les cellules chromaffines de | rat |
F.32 | iabète induit par la streptozotocine (STZ) chez le | rat |
C.70 | paminergique dans les ganglions de la base chez le | rat |
E.22 | te à l'administration d'un choc électrique chez le | rat |
I.50 | ïne dans le noyau accumbens et le striatum chez le | rat |
D.25 | dans un modèle de la maladie de Parkinson chez le | rat |
I.10 | tions oxydatives des protéines du striatum chez le | rat après inhalation chronique de vapeurs d'alcool |
A.27 | a prolifération des neuroblastes corticaux chez le | rat et la souris : rôle de la signalisation AMPc dépendante |
H.23 | n dans une préparation de tranche bulbaire chez le | rat nouveau-né |
H.53 | rythmique contenant le réseau respiratoire chez le | rat nouveau-né |
H.4 | s sur une préparation isolée de moelle épinière de | rat nouveau-né |
I.60 | ons en acides aminés neuroactifs dans la rétine du | rat rendu épileptique par une injection intrapéritonéale de |
H.9 | préparations de tronc cérébral moelle épinière de | rats nouveau-nés |
H.66 | fications de la commande centrale respiratoire des | rats nouveau-nés exposés à la caféine in utero |
E.50 | n olfactive : étude par immunohistochimie chez le | Rat |
A.22 | chimie de Fos au niveau du tronc cérébral chez le | rat |
F.19 | ude sur cultures organotypiques d'hypothalamus de | rat |
D.23 | récepteurs 5-HT1A dans le noyau raphe dorsalis du | rat |
A.30 | cours du développement du système vestibulaire de | rat |
E.9 | ant une tache de discrimination olfactive chez le | rat |
H.64 | sion glutamatergique dans la zona incerta chez le | rat |
D.42 | oire pars compacta sur des tranches de cerveau de | rat |
F.15 | e somatotrope en fonction de la longévité chez le | rat |
I.1 | morphine sur le test au formol orofacial chez le | rat |
H.7 | ue dans les régions CA1 et CA3 de l'hippocampe de | rat |
H.25 | jour les cellules de direction de la tête chez le | rat |
I.39 | dèle de douleur neuropathique trigéminale chez le | rat |
H.60 | -natale à l'alcool sur l'érection réflexe chez le | rat |
C.10 | d'une inflammation périphérique chronique chez le | rat |
I.2 | dans un modèle de la maladie de Parkinson chez le | rat |
I.7 | late cyclase dans des synaptosomes de striatum de | rat |
A.31 | cours du vieillissement dans l'hippocampe chez le | rat |
C.50 | l'urotensine II dans les astrocytes corticaux de | rat |
H.54 | e liée au glutamate dans le noyau supraoptique de | rat |
E.45 | ess prénatal sur le développement : étude chez le | rat |
D.3 | récepteur de l'urotensine II, dans le cerveau du | rat |
I.56 | oninergique: une étude autoradiographique chez le | rat |
A.16 | neurones et d'astrocytes de la moelle épinière de | rat |
H.5 | haute fréquence du noyau sous-thalamique chez le | rat |
E.39 | e expérimental de la maladie de Parkinson chez le | rat |
C.30 | les-cellules de Purkinje du cortex cérébelleux de | rat |
I.31 | nes de la vie embryonnaire à l'âge adulte chez le | rat |
C.54 | culaire du glutamate de type 3 dans le cerveau de | rat |
F.25 | ) dans les cellules gonadotropes hypophysaires de | rat |
H.17 | tonique du flux sanguin dans le bulbe olfactif du | rat |
D.15 | apteur moléculaire Shc dans le système nerveux du | rat |
E.59 | ce spontanée et le comportement d'anxiété chez le | rat |
D.45 | gènes par une blessure du nerf sciatique chez le | rat |
I.40 | de la composante cardiaque du baroréflexe chez le | rat |
H.69 | ur les interneurones du cortex préfrontal chez le | rat |
E.53 | patial dans le labyrinthe radial de Olton chez le | rat |
B.4 | ciception orofaciale : études anatomiques chez le | rat |
F.29 | u PACAP sur les neurones à POMC du noyau arqué du | rat |
A.20 | pendant dans les neurones en grain du cervelet de | rat |
D.4 | nt calcique de type T des cellules glomérulées de | rat : Implication de la protéine kinase A |
B.11 | on des neurones apélinergiques dans le cerveau de | rat adulte |
D.40 | et localisation de sa protéine dans le cerveau de | rat adulte |
B.14 | de la sulfhydryl oxydase SOx-2 dans le cerveau de | rat adulte |
C.20 | sociés à l'enrichissement environnemental chez le | rat adulte |
D.11 | La neurogenèse dans le complexe vagal dorsal de | rat adulte |
H.12 | lage des cartes corticales somesthésiques chez le | rat adulte |
I.25 | ystème noradrénergique sur la neurogenèse chez le | rat adulte |
I.28 | e et monoaminergique au niveau de l'hippocampe du | rat adulte jeune ou âgé, ayant subi ou non une section de la |
F.9 | la POMC, le NPY et le CRF dans l'hypothalamus du | rat affamé |
I.33 | (SP) par la NO-synthase inductible (iNOS) chez le | rat âgé |
C.68 | des kinases dans la plasticité synaptique chez le | rat âgé |
F.13 | ux isoformes GnRH majeures dans l'hypothalamus de | rat au cours de l'ontogenèse : la GnRH et la HypGnRH de mamm |
A.34 | le ciliary neurotrophic factor dans la rétine de | rat au cours du développement postnatal |
I.44 | Quantification des récepteurs D2 in vivo chez le | rat avec le [11C]raclopride et un protocole multi-injections |
B.6 | -HT2A, 5-HT5A et 5-HT7 dans la moelle épinière du | rat en relation avec les terminaisons des fibres afférentes |
C.15 | neurogenèse post-apoptotique dans l'hippocampe de | rat en réponse à une hypoxie néonatale |
G.15 | Une nouvelle dimension-trait chez le | rat et la souris: l'appétence à la course; son intérêt pour |
I.49 | risation neurochimique et pharmacologique chez le | rat GAERS |
A.12 | epteurs sst2 des cellules en grain du cervelet de | rat immature sont internalisés par la voie des puits recouve |
H.44 | synthèse de NO (nNOS) dans la moelle épinière de | rat lors d'une stimulation nociceptive inflammatoire |
E.57 | lleurs, Non-Transporteurs) sur le comportement du | rat mesuré dans deux modèles d'anxiété : l'enfouissement déf |
E.42 | ue sur les rythmes circadiens d'activités chez le | rat mono-arthritique |
F.17 | e d'activation des MAPK dans la glande pinéale de | rat non contrôlé par les ganglions cervicaux supérieurs |
D.16 | ong-terme par une hypoxie non lésionnelle chez le | rat nouveau-né |
I.6 | la production de radicaux libres oxygénés chez le | rat nouveau-né |
E.19 | matisée de diverses variables de la locomotion du | rat ou de la souris |
E.34 | Perturbation de la neurogenèse in utero chez le | Rat par le methylazoxymethanol: un nouveau modèle «neurodéve |
A.41 | roprotection des cellules en grain de cervelet de | rat par le NMDA et le KCl requiert une inhibition de la casp |
F.27 | of Cry1 and decrease of Per1 by melatonin in the | rat pars tuberalis |
I.16 | aminergique et sérotoninergique dans la rétine du | rat spontanément épileptique NER |
H.70 | fonctionnelle de la capture de glutamate chez le | rat vigile |
H.38 | paradoxal : approche électrophysiologique chez le | rat vigile |
I.46 | ans les différentes structures cérébrales chez le | rat. Compétition entre la kaliotoxine, la dendrotoxine, le m |
E.16 | dans un modèle de la maladie de Parkinson chez le | rat: effet bénéfique sur la motricité, moindre sur les proce |
H.27 | L'apéline, un nouveau peptide dans le cerveau de | rat: identification, distribution et régulation au cours de |
D.18 | t cellules étoilées du cortex cérébelleux chez le | rat; une étude par patch-clamp sur tranches in vitro |
H.6 | e contrôle spinal de la motricité utérine chez la | rate |
I.5 | ise en évidence d'un effet antidépresseur sur des | rats ayant subit une ischémie cérébrale |
I.23 | rs D3 de la dopamine sont-ils impliqués, chez les | rats et souris, dans l'érection ? Et leur stimulation donne- |
E.55 | d'alcool: étude de génétique moléculaire chez les | rats High Ethanol-Preferring et Wistar Kyoto |
I.47 | on de la protéine G-alpha-olf dans le striatum de | rats lésés à la 6-hydroxydopamine |
B.13 | ne fos dans l'hippocampe et le locus coeruleus de | rats stressés prénataux suite à un stress de nouveauté |
I.20 | sur les sites opiacés µ de coupes de cerveaux de | rats traités par buprénorphine ou benzodiazépine ou leur ass |
A.39 | ésions de la substance blanche corticale chez des | ratons ayant subi une hypoxie prénatale prolongée |
E.57 | ut social (Transporteurs Autonomes, Transporteurs | Ravitailleurs, Non-Transporteurs) sur le comportement du rat |
H.65 | neuronale : sa modulation en fonction du temps de | réaction |
I.40 | ation des structures centrales impliquées dans la | réaction de défense, de la composante cardiaque du baroréfle |
I.34 | Analyse de la | réaction inflammatoire dans un modèle de dégénérescence rétr |
C.22 | Réactivation du cycle cellulaire dans la dégénérescence neur | |
H.2 | émateux Disséminé sur la cognition spatiale et la | réactivité métabolique cérébrale régionale chez la souris lu |
H.77 | Réalisation d'un modèle animal de distractibilité (Cercopith | |
E.54 | nse motrice dans une tâche de capture de balle en | réalité virtuelle |
E.58 | vés au cours de la mémorisation, du rappel, et du | réapprentissage d'une information |
I.30 | après traitement chronique par un antagoniste des | récepteurs NK1 chez la souris C57BL/6J |
H.15 | Le nouvel analgésique et agoniste sélectif du | récepteur 5-HT1A, le F 13640 induit l'expression de la proté |
C.67 | spécifiques des différents variants d'épissage du | récepteur 5-HT4 : utilisation d'une approche protéomique |
I.48 | Implication du | récepteur A2A de l'adénosine dans la sensibilité à l'alcool |
I.13 | Développement d'un | récepteur activé uniquement par des ligands synthétiques. Le |
I.4 | e dans le noyau accumbens de souris dépourvues de | récepteur alpha1b-adrénergique : relation entre dopamine fon |
S04.2 | Actiation et trafic cellulaire du | récepteur AT1 de l'angiotensine II |
F.12 | AMPcyclique indépendante dans la signalisation du | récepteur AT2 de l'angiotensine II dans les cellules NG108-1 |
H.45 | tive et comparative de leur contribution au champ | récepteur au cours de la veille, du sommeil à ondes lentes e |
C.79 | Le trafic intracellulaire constitutif du | récepteur cannabinoïque CB1 dans les cellules HEK-293 est mé |
I.14 | a morphine chez la souris knock-out déficiente en | récepteur CCK2 de la cholécystokinine Approche comportemen |
G.17 | Expression du | récepteur D3 de la dopamine dans le cerveau de patients souf |
C.39 | que, internalisation et trafic intracellulaire du | récepteur de l'apeline |
D.3 | Localisation du GPR14, le | récepteur de l'urotensine II, dans le cerveau du rat |
A.28 | Le | récepteur des oestrogènes et des facteurs astrocytaires coopé |
F.7 | ractérisation moléculaire d'un nouveau variant du | récepteur du neuropeptide PACAP dans le cerveau de la grenou |
I.12 | aire de l'activation des domaines heptahélices du | récepteur GABA B |
C.73 | n glycolyse-dépendante de la sous-unité alpha1 du | récepteur GABA(A) par l'activité kinasique de la GAPDH |
S07.3 | istantes (BR) à l'action d'un agoniste inverse du | récepteur GABAA |
H.51 | sommeil chez les souris knock-out pour le gène du | récepteur histaminergique H1 |
I.51 | DN) sur la prise alimentaire : caractérisation du | récepteur impliqué |
G.12 | nisme de phagocytose du peptide ß amyloïde par le | récepteur LRP et sa signalisation intracellulaire |
I.43 | 'octadécaneuropeptide (ODN), ligand endogène d'un | récepteur métabotropique |
S15.3 | hologique de la synapse glutamatergique : rôle du | récepteur métabotropique au glutamate de Drosophile, DmGluRA |
I.35 | lateurs allostériques positifs et négatifs sur le | récepteur métabotropique du glutamate de type 5 (mGlu5) |
S04.3 | Internalisation et devenir intracellulaire du | récepteur métabotropique du glutamate, mGlu5, dans les neuro |
H.53 | Effet biphasique de l'acamprosate sur le | récepteur NMDA mais pas le récepteur GABAA dans la tranche r |
I.42 | Adaptations séquentielles du | récepteur ORL1 au cours de traitements chroniques par des an |
A.3 | es différenciés et dans les zones d'expression du | recepteur P75NTR au cours du développement du système nerveu |
F.5 | Dimorphisme sexuel de la distribution du | récepteur somatostatinergique sst2A au sein de la population |
I.9 | L'activation in vivo du | récepteur somatostatinergique sst2A dans le septum médian en |
I.36 | brale in vivo chez les souris knockout privées de | récepteurs 5-HT1A |
B.6 | Distribution cellulaire et subcellulaire des | récepteurs 5-HT2A, 5-HT5A et 5-HT7 dans la moelle épinière d |
I.50 | Rôle des | récepteurs 5-HT2C dans le contrôle de la libération de dopam |
I.40 | Implication des | récepteurs 5-HT3 du noyau du tractus solitaire dans l'inhibi |
I.24 | Les | récepteurs 5-HT3 exercent plusieurs contrôles excitateurs et |
D.4 | L'activation des | récepteurs 5-HT7 augmente le courant calcique de type T des |
B.1 | Plusieurs formes de | récepteurs à la leptine (Ob-R) sont présentes dans le bulbe |
D.36 | Couplage fonctionnel des | récepteurs alpha1-adrénergiques aux canaux cationiques permé |
I.61 | par un antagoniste alpha2-adrénergique : Rôle des | récepteurs alpha1b-adrénergiques |
E.18 | Les | récepteurs aux glucocorticoïdes : une cible thérapeutique da |
A.16 | Expression des | récepteurs aux hormones androgènes et estrogènes dans des cu |
I.41 | durée et potentialisation par un antagoniste des | récepteurs CCK2 ou la méthadone |
H.1 | ues du mésencéphale chez des souris dépourvues de | récepteurs cérébraux aux glucocorticoïdes |
S04.4 | Mécanismes précoces de l'endocytose des | récepteurs couplés aux protéines G |
C.66 | D3 définit un nouveau mode de régulation pour les | récepteurs couplés aux protéines G |
H.55 | rale sur la régulation striatale et corticale des | récepteurs D1 et D2 |
CP3.0 | Les | récepteurs D2 de la dopamine : éléments clefs de la signalis |
I.44 | Quantification des | récepteurs D2 in vivo chez le rat avec le [11C]raclopride et |
I.23 | Les | récepteurs D3 de la dopamine sont-ils impliqués, chez les ra |
C.33 | Modulation sélective par la DHEA des | récepteurs de l'ATP dans les neurones sensoriels primaires |
F.3 | n par hybridation in situ des trois sous-types de | récepteurs de la TRH dans le cerveau et l'hypophyse du xénop |
F.24 | lules à prolactine chez les souris déficientes en | récepteurs des estrogènes alpha et bêta |
H.26 | Changements d'expression des | récepteurs dopaminergiques D1, D2 et D3 dans les dyskinésies |
C.58 | -canal chlore intracellulaire, s'associe avec les | récepteurs dopaminergiques de sous-type D2 |
I.55 | odèle cellulaire pour l'activité anti-opioïde des | récepteurs du NPFF |
B.8 | n par hybridation in situ de quatre sous-types de | récepteurs du NPY dans le cerveau et l'hypophyse de la greno |
A.27 | is : rôle de la signalisation AMPc dépendante des | récepteurs du PACAP |
I.45 | pharmacologique, moléculaire et fonctionnelle des | récepteurs du VIP (Vasoactive Intestinal Peptide) de très ha |
C.50 | Expression de | récepteurs fonctionnels de l'urotensine II dans les astrocyt |
F.11 | Les deux | récepteurs fonctionnels de la somatostatine dans les macroph |
C.29 | Association extrasynaptique des | récepteurs GABAA et de la géphyrine au cours de la synaptoge |
C.40 | Modulation des | récepteurs glycinergiques et de la géphyrine dans les noyaux |
H.35 | s du sevrage à la morphine: interaction entre les | récepteurs imidazolines et noradrénergiques |
A.26 | es interneurones corticaux en migration: rôle des | récepteurs ionotropiques du GABA |
I.2 | Le blocage des | récepteurs métabotropiques glutamatergiques améliore les déf |
H.40 | L'enképhaline endogène via les | récepteurs mu inhibe la libération striatale de l'acétylchol |
S04.1 | tion subcellulaire et du trafic intraneuronal des | récepteurs muscariniques dans le système nerveux central in |
I.32 | Imagerie in vivo des | récepteurs nicotiniques cérébraux par tomographie d'émission |
H.20 | exe sensitif trigéminal dépend de l'activation de | récepteurs NK1 à la substance P situés dans le sous-noyau ca |
E.25 | ate provoque des acouphènes en potentialisant des | récepteurs NMDA cochléaires |
I.39 | Un antagoniste du site glycine des | récepteurs NMDA du glutamate, le (+) -HA966, renforce l'acti |
E.56 | Implication des | récepteurs NMDA et béta-noradrénergiques du cortex préfronta |
H.7 | Modification différentielle des | récepteurs NMDA par un épisode ischémique dans les régions C |
C.43 | Expression sélective des | récepteurs opioïdes de type µ au sein d'une population d'int |
I.38 | Désensibilisation et internalisation des | récepteurs opioïdes delta : Quel est le lien entre ces deux |
C.75 | Régulation différentielle des | récepteurs opioïdes delta humains (hDOR) par les enképhaline |
I.17 | Le 8-OHDPAT, un agoniste des | récepteurs sérotoninergiques 5-HT1A, diminue les complicatio |
A.12 | Les | récepteurs sst2 des cellules en grain du cervelet de rat imm |
A.31 | pression du BDNF et des différentes isoformes des | récepteurs Trk B au cours du vieillissement dans l'hippocamp |
D.47 | Instabilité dynamique d'agrégats de | récepteurs du glutamate |
S09.1 | Brain functions of glutamate | receptor-deficient mice |
S13.2 | lectivity between mammalian and nonmammalian GnRH | receptors |
C.24 | NMDA | receptors have multiple correlated open states but their dur |
H.41 | dence d'une inhibition récurrente de l'inhibition | réciproque dirigée du noyau moteur du soleus vers celui du t |
H.36 | Interactions | réciproques thalamo-corticales in vitro dans un modèle d'épi |
G.13 | alamique sur la motivation et la sensibilité à la | récompense dans la maladie de Parkinson |
E.28 | ce de rappel par un agoniste D1 dans une tâche de | reconnaissance d'objets : implication de CREB et DARPP-32 |
B.18 | périaqueducale) vers l'amygdale étendue centrale. | Reconstruction des patrons de branchements axonaux |
A.12 | immature sont internalisés par la voie des puits | recouverts |
I.57 | Actions des agents sérotoninergiques sur le | recrutement mastocytaire intrathalamique |
H.41 | Mise en évidence d'une inhibition | récurrente de l'inhibition réciproque dirigée du noyau moteu |
C.64 | de la Protéine Amyloide antagonise l'effet de la | reelin sur la croissance des neurones hippocampaux |
C.5 | Réexpression d'une protéine du cône de croissance axonal dan | |
H.60 | ion pré- et post-natale à l'alcool sur l'érection | réflexe chez le rat |
H.19 | ontal dorsolatéral dans l'inhibition des saccades | réflexives |
H.46 | u vol et de la locomotion sur la stabilisation du | regard chez le pigeon |
H.37 | L'orientation du | regard vers une cible lumineuse: influence du contexte visue |
C.17 | protéine associée aux microtubules MAP1B dans la | régénération axonale chez le rongeur adulte |
H.32 | Stimulation in vivo de la | régénération dans la moelle épinière par manipulation des ré |
F.6 | lle séquence de fixation protéique située dans la | région 5'non traduite du messager du peptide alpha-amidé, Ad |
B.19 | Cartographie multimodale de la | région subthalamique chez le primate |
I.27 | Quantification du taux métabolique | régional du système nerveux central de souris exprimant la d |
H.2 | n spatiale et la réactivité métabolique cérébrale | régionale chez la souris lupique BXSB |
S10.2 | Acquisition de l'identité | régionale du cerveau postérieur |
A.8 | Etude de la | régionalisation du tronc cérébral par greffes hétérospécifiq |
S05.5 | a protéine précurseur du fragment amyloïde est un | régulateur de la neurogénèse adulte |
F.10 | Le 5-hydroxyoxindole : un nouveau | régulateur endogène |
I.35 | Mode d'action des | régulateurs allostériques positifs et négatifs sur le récept |
S09.4 | e states of the NK2 tachykinin receptor and their | regulation |
H.27 | e cerveau de rat: identification, distribution et | régulation au cours de la déshydratation |
I.7 | Régulation de l'activité du transporteur neuronal de la dopa | |
G.8 | Régulation de l'expression du gène de l'adrénomédulline dans | |
S13.5 | Régulation de la biosynthèse des neurostéroïdes-sulfates par | |
C.53 | ules PC12: identification d'un nouveau facteur de | régulation de la différenciation |
S05.6 | Régulation de la neurogénèse dans le cerveau adulte et sénes | |
A.24 | Régulation de la phase G1 et différenciation des cellules so | |
A.27 | Régulation de la prolifération des neuroblastes corticaux ch | |
S05.2 | , une glycoprotéine d'adhérence impliquée dans la | régulation de la prolifération des précurseurs neuraux du sy |
F.31 | Rôle possible de la somatostatine (SRIF) dans la | régulation de la sécrétion de LH lors de l'induction du pic |
E.14 | Régulation de la voie des cathepsines lors de la mise en pla | |
C.75 | Régulation différentielle des récepteurs opioïdes delta huma | |
CP1.0 | Régulation du cycle cellulaire et spécification de l'identit | |
S14.5 | e rôle des interactions astrocyte-neurone dans la | régulation du flux sanguin cérébral |
E.52 | rones noradrénergiques du locus coeruleus dans la | régulation du niveau de vigilance et mécanismes synaptiques |
I.33 | Régulation du sommeil paradoxal (SP) par la NO-synthase indu | |
H.38 | yau réticulé paragigantocellulaire dorsal dans la | régulation du sommeil paradoxal : approche électrophysiologi |
S09.3 | Regulation of neurotransmitter release by phosphorylation | |
A.28 | s et des facteurs astrocytaires coopérent dans la | régulation oestrogénique du gène de l'aromatase cérébrale de |
S04.1 | Régulation par l'environnement cholinergique de la compartim | |
F.35 | Régulation photopériodique de la perméabilité de la barrière | |
C.66 | L'interaction GIPC-RD3 définit un nouveau mode de | régulation pour les récepteurs couplés aux protéines G |
H.55 | compacte ou de l'aire tegmentale ventrale sur la | régulation striatale et corticale des récepteurs D1 et D2 |
C.52 | Exocytose | régulée dans les cellules neuroendocrines : Cdc42 et N-WASP |
S03.4 | es constituent un signal d'adressage dans la voie | régulée de sécrétion |
A.34 | Caractérisation de gènes | régulés par le ciliary neurotrophic factor dans la rétine de |
D.20 | Etude des gènes | régulés par le neuropeptide PACAP au cours de la différencia |
B.6 | 5-HT5A et 5-HT7 dans la moelle épinière du rat en | relation avec les terminaisons des fibres afférentes primair |
S15.2 | Mise en évidence d'une | relation d'exclusivité entre deux phases de mémoire consolid |
I.4 | is dépourvues de récepteur alpha1b-adrénergique : | relation entre dopamine fonctionnelle et non fonctionnelle |
E.51 | Absence de | relation entre l'apparition des troubles comportementaux et |
I.43 | Relations structure-activité de l'octadécaneuropeptide (ODN) | |
C.38 | Etude des | relations structure-activité de l'urotensine II humaine |
S09.3 | Regulation of neurotransmitter | release by phosphorylation |
F.26 | ect of somatostatin (SRIF) on growth hormone (GH) | release from pig somatotropes |
H.12 | nvironnement hypergravitaire sur les capacités de | remodelage des cartes corticales somesthésiques chez le rat |
I.39 | des récepteurs NMDA du glutamate, le (+) -HA966, | renforce l'action antiallodynique des anti-migraineux dans u |
H.28 | L'hypodynamie-hypokinésie induit une | réorganisation corticale. Etude électrophysiologique et molé |
G.9 | Stimulation Magnétique Transcranienne | répétée (rTMS) à basses fréquences et traitement des halluci |
S01.1 | Computations neuronales pour la | représentation de l'espace dans le cortex pariétal |
E.30 | re dans l'héminégligence: l'action lie-t-elle les | représentations spatiale et numérique |
D.10 | nes dopaminergiques du mésencéphale passe par une | répression de la prolifération gliale |
I.19 | Reproductibilité de la spectroscopie par résonance magnétiqu | |
S15.4 | post-lésionnelle d'une synapse sensorimotrice du | réseau locomoteur chez l'écrevisse |
H.53 | teur GABAA dans la tranche rythmique contenant le | réseau respiratoire chez le rat nouveau-né |
H.4 | ts long-terme de la modulation dopaminergique des | réseaux locomoteurs lombaires sur une préparation isolée de |
A.18 | Maturation des | réseaux spinaux au cours du développement postnatal chez la |
C.12 | de la P-gp (P-glycoprotein) et des MRP (Multidrug | Resistance-associated Proteins) au niveau de la barrière hém |
C.21 | Présence d'une activité ribonucléase | résistante dans des préparations d'ARN cérébraux d'artiodact |
E.46 | saccharose et la nouveauté des lignées de souris | résistantes ou sensibles aux effets convulsivants d'un agoni |
I.19 | Reproductibilité de la spectroscopie par | résonance magnétique proton cérébrale à simple volume et cou |
H.23 | l'activité rythmique du générateur central de la | respiration dans une préparation de tranche bulbaire chez le |
H.31 | fluence de la sérotonine endogène sur le contrôle | respiratoire |
H.9 | on à la cafeine in utero sur la commande centrale | respiratoire : une etude in vitro sur des préparations de tr |
A.35 | yrosine hydroxylase dans l'épithélium olfactif et | respiratoire chez le foetus de mouton (Ovis aries) |
H.53 | BAA dans la tranche rythmique contenant le réseau | respiratoire chez le rat nouveau-né |
H.66 | A1 dans les modifications de la commande centrale | respiratoire des rats nouveau-nés exposés à la caféine in ut |
I.18 | Adaptation des neurones | respiratoires des souris invalidées pour l'acétylcholine est |
E.6 | Modulation de la | restitution mnésique par un stress aigu chez la souris âgée |
F.34 | Restriction de la synthèse de mélatonine en fin de nuit chez | |
C.51 | ression de ILRAPL, une protéine impliquée dans le | retard mental lié au chromosome X, entraîne une amplificatio |
CP5.0 | Génétique et Physiopathologie des | retards mentaux liés au chromosome X |
H.38 | Rôle du noyau | réticulé paragigantocellulaire dorsal dans la régulation du |
A.34 | égulés par le ciliary neurotrophic factor dans la | rétine de rat au cours du développement postnatal |
I.60 | ncentrations en acides aminés neuroactifs dans la | rétine du rat rendu épileptique par une injection intrapérit |
I.16 | stèmes dopaminergique et sérotoninergique dans la | rétine du rat spontanément épileptique NER |
E.33 | our recoder l'information spatiale en coordonnées | rétiniennes |
C.42 | Action cellulaire de l'acide | rétinoïque et de la triiodothyronine au cours du vieillissem |
S14.3 | Conséquences fonctionnelles de la | rétraction astrocytaire dans le noyau supraoptique |
S11.4 | Le rôle des | rétroactions dans la boucle motrice extrapyramidale : Résult |
I.34 | on inflammatoire dans un modèle de dégénérescence | rétrograde de la voie dopaminergique nigrostriatale |
F.32 | Réversibilité par les oestrogènes de certaines altérations c | |
C.41 | ytosquelette via une inhibition préférentielle de | RhoA |
C.21 | Présence d'une activité | ribonucléase résistante dans des préparations d'ARN cérébrau |
C.78 | orphisme 5HTTLPR et schizophrénie : un facteur de | risque pour les comportements suicidaires violents |
C.17 | ubules MAP1B dans la régénération axonale chez le | rongeur adulte |
D.5 | dgehog, Patched et Hip dans le système nerveux de | rongeurs |
A.10 | La surexpression de | RORalpha exerce un effet neuroprotecteur via l'inhibition de |
H.22 | La position oculaire modifie la perception de la | rotation du corps dans l'espace |
G.9 | Stimulation Magnétique Transcranienne répétée ( | rTMS) à basses fréquences et traitement des hallucinations a |
CP6.0 | Rumeurs synaptiques et genèse d'architecture fonctionnelle | |
F.17 | Existence d'un | rythme d'activation des MAPK dans la glande pinéale de rat n |
I.9 | dans le septum médian entraîne une altération du | rythme thêta hippocamique |
E.42 | Impact de la douleur chronique sur les | rythmes circadiens d'activités chez le rat mono-arthritique |
E.23 | rations cognitives associées à une atteinte de la | rythmicité circadienne chez l'animal âgé : rôle des structur |
H.53 | NMDA mais pas le récepteur GABAA dans la tranche | rythmique contenant le réseau respiratoire chez le rat nouve |
H.23 | pré- et post-natale à l'éthanol altère l'activité | rythmique du générateur central de la respiration dans une p |