A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Autres
D.25 | L'administration chronique de | L-DOPA induit une sur-expression du transporteur glial GLT1 |
E.39 | Efficacité du Piribédil en association à la | L-DOPA sur les déficits moteurs et cognitifs dans un modèle |
E.11 | : études comportementales de souris transgéniques | L7-PKCI |
E.57 | iété : l'enfouissement défensif conditionné et le | labyrinthe en croix surélevé |
E.53 | les performances d'apprentissage spatial dans le | labyrinthe radial de Olton chez le rat |
D.30 | au sein des noyaux vestibulaires et faciaux après | labyrinthectomie et axotomie unilatérale |
H.8 | bulaires contralatéraux à la lésion un mois après | labyrinthectomie unilatérale |
C.40 | ne dans les noyaux vestibulaires et faciaux après | labyrinthectomie unilatérale et section du nerf facial : une |
S08.5 | ptic plasticity in the pars intermedia of Xenopus | laevis |
C.76 | L'acétylcholinestérase est accumulée dans la | lame basale synaptique de la jonction neuromusculaire par un |
H.13 | on des propriétés membranaires des neurones de la | lamina II de la moelle épinière |
I.29 | ynaptique nicotinique du plexus coeliaque chez le | lapin |
A.7 | par chaînes glie-indépendantes dans le cerveau du | lapin adulte |
D.9 | antillons de cerveau préparés par microdissection | laser : possibilités et limitations |
E.31 | aminergiques du noyau accumbens dans l'inhibition | latente |
E.7 | r les effets du stress prénatal dans l'inhibition | latente : implication de la dopamine de la voie mésocorticol |
E.40 | um sont impliqués dans les processus d'inhibition | latente contrairement aux neurones innervant la partie posté |
H.74 | et dynamiques des neurones du noyau vestibulaire | latéral enregistrés sur des tranches de tronc cérébral de co |
A.18 | l chez la souris SOD1-G85R, un modèle de sclérose | latérale amyotrophique (SLA) |
S10.4 | ons cellulaires dans le développement de la ligne | latérale du poisson |
S06.6 | Traitement auditif temporel et | latéralisation cérébrale |
H.52 | n de sérotonine dans les feuillets intergéniculés | latéraux est elle circadienne |
S11.5 | he monkey striatum during conditional visuo-motor | learning |
E.48 | Les effets du stress | léger, chronique et imprévisible sur les troubles anhédoniqu |
B.1 | Plusieurs formes de récepteurs à la | leptine (Ob-R) sont présentes dans le bulbe olfactif: différ |
H.33 | effets de la | leptine et de l'interleukine-1beta sur les afférences vagale |
S08.4 | Leptine et plasticité développementale des projections du no | |
I.47 | la protéine G-alpha-olf dans le striatum de rats | lésés à la 6-hydroxydopamine |
H.55 | Influence de la | lésion de la substance noire compacte ou de l'aire tegmental |
C.70 | fets de la stimulation à haute fréquence et de la | lésion du noyau subthalamique sur les altérations cellulaire |
C.2 | es neurones de ganglions rachidiens dorsaux après | lésion nerveuse périphérique |
H.8 | Plasticité post- | lésionnelle du système nerveux central adulte : étude électr |
H.76 | ibres afférentes Ia chez des patients porteurs de | lésions cortico-sous-corticales |
A.39 | Présence de | lésions de la substance blanche corticale chez des ratons ay |
A.23 | teur du plasminogène tissulaire (t-PA-/-) sur des | lésions excitotoxiques induites par l'acide iboténique au co |
G.18 | gène (t-PA) dans la formation et la croissance de | lésions kystiques de la substance blanche dans un modèle mur |
D.16 | 'une neurogenèse à long-terme par une hypoxie non | lésionnelle chez le rat nouveau-né |
G.18 | nce blanche dans un modèle murin excitotoxique de | leucomalacies périventriculaires |
C.49 | LEV-10, une nouvelle protéine à domaines CUB, est impliquée | |
I.52 | Rôle de la | lévodopa au cours d'une stimulation douloureuse expérimental |
I.17 | iminue les complications motrices induites par la | lévodopa dans le modèle primate de la maladie de Parkinson |
F.31 | tine (SRIF) dans la régulation de la sécrétion de | LH lors de l'induction du pic préovulatoire par l'oestradiol |
S14.2 | Libération calcium-dépendante et SNARE-dépendante de la D-sé | |
I.24 | excitateurs et fonctionnellement distincts sur la | libération de DA du noyau accumbens chez le rat |
I.50 | Rôle des récepteurs 5-HT2C dans le contrôle de la | libération de dopamine basale et activée par le halopéridol |
F.1 | toires TNF et IL-1 stimulent la biosynthèse et la | libération de neuropeptides dans les cellules chromaffines d |
E.22 | oyau central de l'amygdale dans l'augmentation de | libération de noradrénaline suite à l'administration d'un ch |
H.52 | La | libération de sérotonine dans les feuillets intergéniculés l |
D.37 | Effet du peptide bêta-amyloïde sur la | libération des endozépines par les cellules astrocytaires de |
C.31 | en inhibant le gonflement des mitochondries et la | libération du cytochrome c |
I.53 | Effet de la | libération provoquée de la sérotonine sur la fixation hippoc |
H.40 | éphaline endogène via les récepteurs mu inhibe la | libération striatale de l'acétylcholine évoquée par le NMDA |
I.23 | ans l'érection ? Et leur stimulation donne-t-elle | lieu à une tolérance |
I.43 | ructure-activité de l'octadécaneuropeptide (ODN), | ligand endogène d'un récepteur métabotropique |
S13.2 | that direct differential signal transduction and | ligand selectivity between mammalian and nonmammalian GnRH r |
I.13 | oppement d'un récepteur activé uniquement par des | ligands synthétiques. Le RASSL 5-HT4 : nouvel outil de théra |
A.4 | chez les souris déficientes en Tubuline Tyrosine | Ligase |
S08.5 | Light-induced synaptic plasticity in the pars intermedia of | |
G.10 | nes et des patients parkinsoniens: ajustements en | ligne du mouvement |
S10.4 | igrations cellulaires dans le développement de la | ligne latérale du poisson |
S07.2 | Sélection d'une | lignée de souris dépressives |
D.9 | parés par microdissection laser : possibilités et | limitations |
C.10 | tation de l'expression des enzymes du métabolisme | lipidique dans la moelle épinière lors d'une inflammation pé |
I.6 | Le | lipopolysaccharide, injecté pendant la gestation, modifie le |
S01.6 | Participation du | lobe frontal dans la planification, la préparation et l'exéc |
C.63 | ice extracellulaire dans un modèle d'épilepsie du | lobe temporal |
I.58 | l'hippocampe de patients atteints d'épilepsie du | lobe temporal |
G.29 | Inflammation et pathologie de l'épilepsie du | lobe temporal |
I.19 | et sain : étude individuelle et en fonction de la | localisation anatomique |
D.33 | Localisation cellulaire de PEA-15, une protéine anti-apoptot | |
F.30 | Localisation de l'activité et de l'expression de la stéroïde | |
I.47 | Etude ultrastructurale de la | localisation de la protéine G-alpha-olf dans le striatum de |
D.40 | xpression du gène de la sulfhydryl oxydase ALR et | localisation de sa protéine dans le cerveau de rat adulte |
C.55 | ntification d'un motif d'adressage déterminant la | localisation des canaux sodium dans le segment initial de l' |
D.3 | Localisation du GPR14, le récepteur de l'urotensine II, dans | |
C.26 | sation des formes moléculaires d'urotensine II et | localisation du peptide dans le tronc cérébral et la moelle |
C.54 | Localisation du transporteur vésiculaire du glutamate de typ | |
A.36 | Localisation et caractérisation d'un décapeptide dérivé de l | |
B.8 | Localisation par hybridation in situ de quatre sous-types de | |
F.3 | Localisation par hybridation in situ des trois sous-types de | |
C.56 | Rôle de la | localisation subcellulaire du domaine tyrosine kinase d'ALK |
S15.4 | ésionnelle d'une synapse sensorimotrice du réseau | locomoteur chez l'écrevisse |
H.4 | terme de la modulation dopaminergique des réseaux | locomoteurs lombaires sur une préparation isolée de moelle é |
E.19 | ification automatisée de diverses variables de la | locomotion du rat ou de la souris |
H.46 | Influence du vol et de la | locomotion sur la stabilisation du regard chez le pigeon |
I.61 | Stimulation | locomotrice induite par un antagoniste alpha2-adrénergique : |
I.62 | l'expression du gène précoce egr-1 et l'activité | locomotrice induites par la cocaïne |
E.59 | ffets de l'adoption à la naissance sur l'activité | locomotrice spontanée et le comportement d'anxiété chez le r |
G.3 | nisante de maladie de Charcot Marie Tooth liée au | locus 11p15 |
E.52 | Rôle de neurones noradrénergiques du | locus coeruleus dans la régulation du niveau de vigilance et |
B.13 | tielle de la protéine fos dans l'hippocampe et le | locus coeruleus de rats stressés prénataux suite à un stress |
E.9 | pprentissage entre le cortex frontal median et le | locus coeruleus pendant une tache de discrimination olfactiv |
H.4 | modulation dopaminergique des réseaux locomoteurs | lombaires sur une préparation isolée de moelle épinière de r |
H.4 | Effets | long-terme de la modulation dopaminergique des réseaux locom |
D.16 | Induction d'une neurogenèse à | long-terme par une hypoxie non lésionnelle chez le rat nouve |
F.15 | ntersouche de l'axe somatotrope en fonction de la | longévité chez le rat |
S11.3 | The roles of feedback | loops in the physiology and the physiopathology of the basal |
G.12 | hagocytose du peptide ß amyloïde par le récepteur | LRP et sa signalisation intracellulaire |
S07.1 | L'étiologie des troubles anxieux à la | lumière du modèle neuroconstructiviste |
H.37 | L'orientation du regard vers une cible | lumineuse: influence du contexte visuel chez le singe |
H.2 | té métabolique cérébrale régionale chez la souris | lupique BXSB |
E.4 | tion de l'avancée de la pathologie chez la souris | lupique BxSB |
H.2 | Effets du | Lupus Erythémateux Disséminé sur la cognition spatiale et la |
A.38 | La souris mutante | Lurcher : un modèle d'étude de l'inflammation associée à la |
A.15 | caractérisation d'un nouveau membre de la famille | Ly-6 exprimé dans les neurones sensoriels et moteurs |
D.17 | Infiltration | lymphocytaire dans un modèle animal de la maladie de Parkins |