A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Autres
H.66 | Implication des systèmes adénosinergiques | A1 dans les modifications de la commande centrale respiratoi |
I.48 | Implication du récepteur | A2A de l'adénosine dans la sensibilité à l'alcool et la cons |
H.70 | microdialyse chez le GAERS, un modèle d'épilepsie | absence : analyse fonctionnelle de la capture de glutamate c |
H.36 | ro dans un modèle d'épilepsie généralisée de type | absence : étude sur tranches |
E.51 | Absence de relation entre l'apparition des troubles comporte | |
I.49 | rcuit de contrôle nigral des crises d'épilepsie - | absence: caractérisation neurochimique et pharmacologique ch |
E.55 | Consommation | abusive d'alcool: étude de génétique moléculaire chez les ra |
H.53 | Effet biphasique de l' | acamprosate sur le récepteur NMDA mais pas le récepteur GABA |
I.24 | lement distincts sur la libération de DA du noyau | accumbens chez le rat |
E.31 | orhinal sur les réponses dopaminergiques du noyau | accumbens dans l'inhibition latente |
I.4 | nte pas la dopamine extracellulaire dans le noyau | accumbens de souris dépourvues de récepteur alpha1b-adrénerg |
I.50 | ée par le halopéridol et la cocaïne dans le noyau | accumbens et le striatum chez le rat |
E.10 | ns la cavité nasale: Etude des réponses à l'acide | acétique et à l'isothiocyanate d'allyle |
I.18 | urones respiratoires des souris invalidées pour l' | acétylcholine estérase à l'excès d'ACh |
H.40 | récepteurs mu inhibe la libération striatale de l' | acétylcholine évoquée par le NMDA dans les striosomes : vari |
C.37 | yse génétique de PRiMA : l'ancre membranaire de l' | Acétylcholinestérase dans le cerveau |
C.76 | L' | acétylcholinestérase est accumulée dans la lame basale synap |
I.18 | alidées pour l'acétylcholine estérase à l'excès d' | ACh |
E.23 | rcadienne chez l'animal âgé : rôle des structures | ACh postérieures |
C.61 | Epissage alternatif de l' | AChE : un mécanisme commun pour le stress neuronal et la dif |
C.36 | luR6/kaïnate dans la susceptibilité striatale à l' | acide 3-nitropropionique chez la souris : implications pour |
E.10 | ale dans la cavité nasale: Etude des réponses à l' | acide acétique et à l'isothiocyanate d'allyle |
A.23 | /-) sur des lésions excitotoxiques induites par l' | acide iboténique au cours du développement évoquant les lési |
D.38 | Des peptides mimotopes de l' | acide polysialique stimulent la croissance axonale et la mig |
C.42 | Action cellulaire de l' | acide rétinoïque et de la triiodothyronine au cours du vieil |
C.14 | cificité de substrat de dEAAT2, un transporteur d' | acides aminés excitateurs du système nerveux de Drosophile |
I.60 | Variation des concentrations en | acides aminés neuroactifs dans la rétine du rat rendu épilep |
E.25 | Le salicylate provoque des | acouphènes en potentialisant des récepteurs NMDA cochléaires |
S06.3 | l'HVc du canari: rôle dans le codage des stimuli | acoustiques signifiants |
S02.6 | Imagerie des psychoses schizophréniques : | acquis et potentialités |
A.23 | du développement évoquant les lésions corticales | acquises du prématuré |
E.50 | ession cérébrale de la protéine Fos au cours de l' | acquisition d'une tâche de discrimination olfactive : étude |
S10.2 | Acquisition de l'identité régionale du cerveau postérieur | |
G.24 | étude de la mémoire de travail et des processus d' | acquisition en mémoire épisodique |
S04.2 | Actiation et trafic cellulaire du récepteur AT1 de l'angiote | |
C.52 | crines : Cdc42 et N-WASP induisent la formation d' | actine indispensable à l'activité sécrétrice |
C.41 | Oligophrénine-1 interagit avec l' | actine-F et régule le cytosquelette via une inhibition préfé |
F.1 | s cellules chromaffines de la médullosurrénale en | activant les MAP kinases ERK1/2 et les facteurs de transcrip |
A.23 | Effet de l'inactivation du gène de l' | activateur du plasminogène tissulaire (t-PA-/-) sur des lési |
G.18 | Rôle de l' | activateur tissulaire du plasminogène (t-PA) dans la formati |
D.41 | Rôle de la protéine DARPP-32 dans l' | activation de Erk par les psychostimulants dans le striatum |
I.62 | L' | activation de la voie de transduction du GMP cyclique régule |
H.24 | on de la fidélité temporelle de la décharge par l' | activation de mGluR5 |
H.20 | gence du complexe sensitif trigéminal dépend de l' | activation de récepteurs NK1 à la substance P situés dans le |
D.32 | ntion de la mort des neurones dopaminergiques par | activation des canaux sodiques voltage-dépendants |
I.12 | Mécanisme moléculaire de l' | activation des domaines heptahélices du récepteur GABA B |
F.17 | Existence d'un rythme d' | activation des MAPK dans la glande pinéale de rat non contrô |
D.4 | L' | activation des récepteurs 5-HT7 augmente le courant calcique |
D.6 | Mécanismes associés à l' | activation et la protéolyse des PKC epsilon (e), delta (d) e |
B.16 | Etude de l' | activation gliale dans le striatum et le pallidum de sujets |
I.9 | L' | activation in vivo du récepteur somatostatinergique sst2A da |
S09.5 | Activation mechanism of family 3 GPCRs | |
A.22 | au cours du développement pré- et postnatal sur l' | activation neuronale en normoxie et en hypoxie: immunohistoc |
H.10 | Un potentiel d'action calcique à bas-seuil d' | activation participe à la réponse des cellules de Purkinje d |
H.35 | Le prétraitement par la clonidine induit une | activation prolongée de l'activité des neurones dopaminergiq |
D.12 | NMDA-receptor | activation promotes neuronal Ab production by a calcium/calm |
D.7 | Tissue-type plasminogen | activator crosses the blood-brain barrier in vitro and in vi |
I.50 | e contrôle de la libération de dopamine basale et | activée par le halopéridol et la cocaïne dans le noyau accum |
I.55 | Un modèle cellulaire pour l' | activité anti-opioïde des récepteurs du NPFF |
A.29 | Activité calcique spontanée et canaux ioniques dans les prem | |
H.30 | Enregistrements électrophysiologiques de l' | activité de neurones du noyau arqué de souris : influences d |
H.18 | Influence d'un traitement à la caféine sur l' | activité des chémorécepteurs périphériques pendant le sommei |
H.35 | la clonidine induit une activation prolongée de l' | activité des neurones dopaminergiques au cours du sevrage à |
H.42 | Enregistrement multi-canal de l' | activité du Globus Pallidus (GP) chez le primate au cours de |
I.7 | Régulation de l' | activité du transporteur neuronal de la dopamine par phospho |
H.1 | Diminution de l' | activité électrique des neurones dopaminergiques du mésencép |
E.41 | Augmentation de l' | activité électrique des neurones sérotoninergiques de l'aply |
F.19 | Activité électrique en bouffées des neurones ocytocinergique | |
A.5 | e conductance calcique impliquée dans une forme d' | activité électrique transitoire des neurones vestibulaires p |
F.30 | Localisation de l' | activité et de l'expression de la stéroïde sulfatase dans le |
D.28 | ors de la neurodégénérescence : contribution de l' | activité HAT à la neuroprotection |
H.72 | Activité intracellulaire des neurones striataux au cours de | |
C.73 | e la sous-unité alpha1 du récepteur GABA(A) par l' | activité kinasique de la GAPDH |
I.62 | ue régule l'expression du gène précoce egr-1 et l' | activité locomotrice induites par la cocaïne |
E.59 | ance et effets de l'adoption à la naissance sur l' | activité locomotrice spontanée et le comportement d'anxiété |
F.23 | ence cardiaque, les mouvements ventilatoires et l' | activité motrice chez la truite Oncorhynchus mykiss |
H.47 | minue la fréquence de décharge et désynchronise l' | activité neuronale du noyau sousthalamique |
C.21 | Présence d'une | activité ribonucléase résistante dans des préparations d'ARN |
H.23 | position pré- et post-natale à l'éthanol altère l' | activité rythmique du générateur central de la respiration d |
C.52 | induisent la formation d'actine indispensable à l' | activité sécrétrice |
S14.1 | Modulation gliale de l' | activité synaptique à la jonction neuromusculaire |
E.52 | mécanismes synaptiques induisant l'arrêt de leur | activité unitaire pendant le sommeil chez le chat |
H.50 | attentionnelle sur le contrôle proprioceptif de l' | activité volontaire des motoneurones au niveau d'un muscle e |
S04.6 | Mécanisme d'action de l'endophiline, une | acyltransférase essentielle à la formation des vésicules syn |
I.18 | Adaptation des neurones respiratoires des souris invalidées | |
E.1 | Adaptation des saccades oculaires visuellement guidées : tra | |
S01.4 | Planification et | adaptation fonctionnelle dans le cortex préfrontal |
I.30 | Adaptation fonctionnelle des autorécepteurs 5-HT1A après tra | |
E.30 | L' | adaptation visuo-manuelle améliore la bisection de nombre da |
I.42 | Adaptations séquentielles du récepteur ORL1 au cours de trai | |
D.15 | Distribution des isoformes B et C de l' | adapteur moléculaire Shc dans le système nerveux du rat |
G.15 | étence à la course; son intérêt pour l'étude de l' | addiction comportementale |
C.47 | ssion des cyclines D dans les lignées de cellules | adénohypophysaires somato-lactotropes GH4C1 |
I.48 | Implication du récepteur A2A de l' | adénosine dans la sensibilité à l'alcool et la consommation |
H.66 | Implication des systèmes | adénosinergiques A1 dans les modifications de la commande ce |
I.7 | amine par phosphorylation : étude de la voie de l' | adénylate cyclase dans des synaptosomes de striatum de rat |
D.19 | Effets du pituitary | adenylate cyclase-activating polypeptide et du peptide intes |
S05.2 | mCD24, une glycoprotéine d' | adhérence impliquée dans la régulation de la prolifération d |
C.65 | Dimorphisme sexuel des protéines d' | adhésion cellulaire neuroligines dans le cerveau humain |
A.33 | Criblage différentiel par puces à | ADN des gènes impliqués dans la formation du champ de tonnea |
E.59 | Effets du stress de la naissance et effets de l' | adoption à la naissance sur l'activité locomotrice spontanée |
F.6 | 'non traduite du messager du peptide alpha-amidé, | Adrénomédulline |
F.2 | Rôle de l' | adrénomédulline dans la différenciation neuroendocrine du ca |
G.8 | Régulation de l'expression du gène de l' | adrénomédulline dans les Glioblastomes: rôle de l'hypoxie |
S03.4 | Les doublets basiques constituent un signal d' | adressage dans la voie régulée de sécrétion |
C.55 | Identification d'un motif d' | adressage déterminant la localisation des canaux sodium dans |
S04.5 | e : identification de déterminants moléculaires d' | adressage et implication de l'endocytose |
D.11 | neurogenèse dans le complexe vagal dorsal de rat | adulte |
H.12 | des cartes corticales somesthésiques chez le rat | adulte |
C.32 | che d'une fonction de la PrPC dans la neurogenèse | adulte |
S05.5 | ment amyloïde est un régulateur de la neurogénèse | adulte |
D.24 | provenant de la zone sous-ventriculaire de souris | adulte |
S05.3 | des molécules chimiotropiques dans la neurogénèse | adulte |
C.17 | AP1B dans la régénération axonale chez le rongeur | adulte |
I.25 | me noradrénergique sur la neurogenèse chez le rat | adulte |
A.32 | campe comme modèle pour l'étude de la neurogénèse | adulte |
D.40 | ocalisation de sa protéine dans le cerveau de rat | adulte |
B.14 | a sulfhydryl oxydase SOx-2 dans le cerveau de rat | adulte |
S05.4 | énérés dans le bulbe olfactif principal de souris | adulte |
A.7 | aînes glie-indépendantes dans le cerveau du lapin | adulte |
B.11 | es neurones apélinergiques dans le cerveau de rat | adulte |
C.20 | és à l'enrichissement environnemental chez le rat | adulte |
H.8 | icité post-lésionnelle du système nerveux central | adulte : étude électrophysiologique des propriétés membranai |
C.77 | Neurogenèse dans l'hippocampe | adulte chez l'humain épileptique : destinée neuronale ou gli |
I.31 | taux de monoamines de la vie embryonnaire à l'âge | adulte chez le rat |
G.5 | Neurolipidoses de l' | adulte d'origine génétique, à présentation psychiatrique |
S05.6 | Régulation de la neurogénèse dans le cerveau | adulte et sénescent par les neurostéroïdes |
I.28 | monoaminergique au niveau de l'hippocampe du rat | adulte jeune ou âgé, ayant subi ou non une section de la fim |
H.63 | ctionnelle induite dans le cortex visuel primaire | adulte par une stimulation intrathalamique de type théta bur |
F.30 | e la stéroïde sulfatase dans le cerveau de souris | adultes |
E.15 | de la sensibilisation comportementale des souris | adultes |
D.33 | et anti-proliférative, dans le cerveau de souris | adultes |
E.48 | oniques et mnésiques : étude sur des souris CBA/H | adultes et âgées |
H.77 | n modèle animal de distractibilité (Cercopithecus | aethiops) |
F.9 | POMC, le NPY et le CRF dans l'hypothalamus du rat | affamé |
H.43 | Projection des | afférences supposées du groupe II des muscles intrinsèques d |
H.33 | de la leptine et de l'interleukine-1beta sur les | afférences vagales intestinales chez le Chat |
H.76 | smes spinaux inhibiteurs alimentés par les fibres | afférentes Ia chez des patients porteurs de lésions cortico- |
B.6 | rat en relation avec les terminaisons des fibres | afférentes primaires |
C.68 | kinases dans la plasticité synaptique chez le rat | âgé |
I.33 | par la NO-synthase inductible (iNOS) chez le rat | âgé |
E.23 | teinte de la rythmicité circadienne chez l'animal | âgé : rôle des structures ACh postérieures |
I.31 | des taux de monoamines de la vie embryonnaire à l' | âge adulte chez le rat |
E.32 | dans la maladie d'Alzheimer (MA) : influence de l' | âge de début des troubles |
G.16 | Effet de l' | âge sur la mémoire épisodique: Analyses quantitative et qual |
I.28 | au niveau de l'hippocampe du rat adulte jeune ou | âgé, ayant subi ou non une section de la fimbria |
E.6 | tution mnésique par un stress aigu chez la souris | âgée ou après alcoolisation chronique: études comportemental |
E.48 | mnésiques : étude sur des souris CBA/H adultes et | âgées |
B.16 | gliale dans le striatum et le pallidum de sujets | âgés et de patients parkinsoniens |
E.27 | Influence d'un traitement chronique par un | agoniste cannabinoïdergique, le HU 210 sur les effets stimul |
E.28 | Amélioration de la performance de rappel par un | agoniste D1 dans une tâche de reconnaissance d'objets : impl |
I.17 | Le 8-OHDPAT, un | agoniste des récepteurs sérotoninergiques 5-HT1A, diminue le |
E.46 | tantes ou sensibles aux effets convulsivants d'un | agoniste inverse des benzodiazépines |
S07.3 | ensibles (BS) ou résistantes (BR) à l'action d'un | agoniste inverse du récepteur GABAA |
I.8 | L'anxiolyse résulte-t-elle d'une action de type | agoniste pré- ou post-synaptique sur la transmission séroton |
H.15 | Le nouvel analgésique et | agoniste sélectif du récepteur 5-HT1A, le F 13640 induit l'e |
C.48 | Expression et | agrégation du canal potassique Kir4.1 et de l'Aquaporine 4 d |
D.47 | Instabilité dynamique d' | agrégats de récepteurs du glutamate |
A.21 | toxiques de l'IL-9 chez le souriceau soumis à une | agression excitotoxique |
C.60 | ission synaptique nicotinique : double effet de l' | agrine sur les courants synaptiques et le couplage jonctionn |
C.11 | La protéine du système vasculaire cérébral | AHNAK est un partenaire du complexe AnnexineII-S100A10 |
D.23 | Un traitement | aigu à la fluoxétine internalise les autorécepteurs 5-HT1A d |
E.6 | dulation de la restitution mnésique par un stress | aigu chez la souris âgée ou après alcoolisation chronique: é |
E.44 | Effet de l'application d'un stress | aigu sur les concentrations du zinc au niveau du SNC |
CP1.0 | ycle cellulaire et spécification de l'identité des | aires du neocortex |
S06.1 | nce précoce sur l'organisation fonctionnelle de l' | aire auditive centrale de l'étourneau |
H.55 | la lésion de la substance noire compacte ou de l' | aire tegmentale ventrale sur la régulation striatale et cort |
H.3 | uronales du codage des textures naturelles dans l' | aire V4 du singe éveillé |
B.2 | Phosphatase alcaline et système GABAergique des | aires corticales primaires du primate |
G.10 | ents schizophrènes et des patients parkinsoniens: | ajustements en ligne du mouvement |
B.2 | Phosphatase | alcaline et système GABAergique des aires corticales primair |
I.10 | ez le rat après inhalation chronique de vapeurs d' | alcool |
E.27 | le HU 210 sur les effets stimulants moteurs de l' | alcool et de la morphine |
I.48 | epteur A2A de l'adénosine dans la sensibilité à l' | alcool et la consommation d'alcool: étude chez des souris kn |
F.4 | rimentale des effets d'une consommation modérée d' | alcool sur l'action cellulaire de la vitamine A et des hormo |
H.60 | Effets de l'exposition pré- et post-natale à l' | alcool sur l'érection réflexe chez le rat |
E.55 | Consommation abusive d' | alcool: étude de génétique moléculaire chez les rats High Et |
E.6 | e par un stress aigu chez la souris âgée ou après | alcoolisation chronique: études comportementales et neurobio |
I.3 | nfluence d'un stress social sur les comportements | algiques induits par l'injection de formaldéhyde |
I.51 | ffet de l'octadécaneuropeptide (ODN) sur la prise | alimentaire : caractérisation du récepteur impliqué |
E.53 | Influence de la qualité des glucides | alimentaires sur les performances d'apprentissage spatial da |
H.76 | Modifications des mécanismes spinaux inhibiteurs | alimentés par les fibres afférentes Ia chez des patients por |
C.56 | sation subcellulaire du domaine tyrosine kinase d' | ALK dans la différenciation neuronale |
I.35 | Mode d'action des régulateurs | allostériques positifs et négatifs sur le récepteur métabotr |
E.10 | ponses à l'acide acétique et à l'isothiocyanate d' | allyle |
F.24 | s souris déficientes en récepteurs des estrogènes | alpha et bêta |
F.6 | s la région 5'non traduite du messager du peptide | alpha-amidé, Adrénomédulline |
S03.5 | s la maladie d'Alzheimer : contribution à la voie | alpha-sécrétase |
C.73 | phorylation glycolyse-dépendante de la sous-unité | alpha1 du récepteur GABA(A) par l'activité kinasique de la G |
D.36 | Couplage fonctionnel des récepteurs | alpha1-adrénergiques aux canaux cationiques perméables au Ca |
I.4 | noyau accumbens de souris dépourvues de récepteur | alpha1b-adrénergique : relation entre dopamine fonctionnelle |
I.61 | goniste alpha2-adrénergique : Rôle des récepteurs | alpha1b-adrénergiques |
I.61 | timulation locomotrice induite par un antagoniste | alpha2-adrénergique : Rôle des récepteurs alpha1b-adrénergiq |
D.40 | Expression du gène de la sulfhydryl oxydase | ALR et localisation de sa protéine dans le cerveau de rat ad |
C.70 | ce et de la lésion du noyau subthalamique sur les | altérations cellulaires induites par la dénervation dopamine |
F.32 | Réversibilité par les oestrogènes de certaines | altérations cérébrales observées au cours du diabète induit |
E.23 | Altérations cognitives associées à une atteinte de la rythmi | |
C.13 | Altérations de l'expression génique dans l'hypothalamus de s | |
I.37 | Altérations fonctionnelles des autorécepteurs 5-HT1A du noya | |
I.10 | Altérations oxydatives des protéines du striatum chez le rat | |
H.72 | racellulaire des neurones striataux au cours de l' | alternance spontanée des états de vigilance |
C.61 | Epissage | alternatif de l'AChE : un mécanisme commun pour le stress ne |
C.45 | e ß-amyloïde sous forme soluble dans la maladie d' | Alzheimer |
I.59 | ique candidate pour le traitement de la maladie d' | Alzheimer |
G.21 | ipémiants et le déclin cognitif dans la maladie d' | Alzheimer |
S12.4 | Modèles animaux transgéniques de la maladie d' | Alzheimer |
C.72 | tissu cérébral de patients atteints de maladie d' | Alzheimer |
S12.5 | La drosophile : un modèle pour la maladie d' | Alzheimer |
E.24 | récoce des déficits sémantiques dans la maladie d' | Alzheimer (MA) |
E.32 | Hypométabolisme dans la maladie d' | Alzheimer (MA) : influence de l'âge de début des troubles |
S03.5 | Les prohormones convertases dans la maladie d' | Alzheimer : contribution à la voie alpha-sécrétase |
G.11 | ermet-il de prédire l'évolution vers la maladie d' | Alzheimer chez les patients atteints de déficits mnésiques i |
C.22 | a dégénérescence neurofibrillaire de la maladie d' | Alzheimer et phosphorylation anormale de Tau |
E.28 | Amélioration de la performance de rappel par un agoniste D1 | |
D.43 | tions organiques (OCTs) participent à l'équilibre | aminergique dans le système nerveux central |
C.14 | é de substrat de dEAAT2, un transporteur d'acides | aminés excitateurs du système nerveux de Drosophile |
I.60 | Variation des concentrations en acides | aminés neuroactifs dans la rétine du rat rendu épileptique p |
C.62 | p38, un composant structural du complexe des | aminoacyl-ARNt synthetases, est un substrat de la Parkine |
D.29 | Modélisation moléculaire de l' | aminopeptidase A |
G.22 | Amnésie autobiographique dans les démences fronto-temporales | |
G.24 | L'ictus | amnésique idiopathique: étude de la mémoire de travail et de |
B.12 | approche corrélative des substrats cérébraux de l' | amorçage perceptif de mots |
A.27 | ez le rat et la souris : rôle de la signalisation | AMPc dépendante des récepteurs du PACAP |
D.10 | L'effet neuroprotecteur de l' | AMPc vis-à-vis des neurones dopaminergiques du mésencéphale |
F.12 | La voie Rap1/B-Raf est impliquée de façon | AMPcyclique indépendante dans la signalisation du récepteur |
B.9 | urs de MCH (melanin-concentrating hormone) chez l' | amphibien anoure Rana temporaria |
S03.2 | tème nerveux central de PC1, PC2 et PC5A chez les | amphibiens. Corrélation avec les précurseurs de neuropeptide |
B.15 | s vertébrés: éclairages apportés par l'étude de l' | amphioxus |
E.22 | Implication sélective du noyau central de l' | amygdale dans l'augmentation de libération de noradrénaline |
B.18 | rachial et substance grise périaqueducale) vers l' | amygdale étendue centrale. Reconstruction des patrons de bra |
S12.2 | TGF-b1 potentiates | amyloid-beta generation in astrocytes and in transgenic mice |
S12.1 | Le Précurseur de la Protéine | Amyloide (APP) : Partenaires, signalisation et toxicité neur |
S12.3 | Modèles de toxicité | amyloïde : applications à la recherche de molécules thérapeu |
C.64 | omaine cytoplasmique du Précurseur de la Protéine | Amyloide antagonise l'effet de la reelin sur la croissance d |
S14.6 | cytaire par les cytokines pro-inflammatoires et l' | amyloïde beta |
S05.5 | ent soluble de la protéine précurseur du fragment | amyloïde est un régulateur de la neurogénèse adulte |
G.12 | Etude du mécanisme de phagocytose du peptide ß | amyloïde par le récepteur LRP et sa signalisation intracellu |
C.72 | du promoteur de l'APOE sur la quantité de dépôts | amyloïdes dans le tissu cérébral de patients atteints de mal |
A.18 | souris SOD1-G85R, un modèle de sclérose latérale | amyotrophique (SLA) |
I.14 | Diminution de l'efficacité | analgésique de la morphine chez la souris knock-out déficien |
H.15 | Le nouvel | analgésique et agoniste sélectif du récepteur 5-HT1A, le F 1 |
A.6 | Rôle des | anaphylatoxines au niveau du système nerveux central : effet |
I.19 | de individuelle et en fonction de la localisation | anatomique |
H.73 | ont inactifs pendant le sommeil paradoxal : étude | anatomique à l'aide du marqueur fonctionnel Fos |
B.4 | n corticale de la nociception orofaciale : études | anatomiques chez le rat |
C.37 | Analyse génétique de PRiMA : l' | ancre membranaire de l'Acétylcholinestérase dans le cerveau |
A.16 | Expression des récepteurs aux hormones | androgènes et estrogènes dans des cultures de motoneurones e |
S04.2 | iation et trafic cellulaire du récepteur AT1 de l' | angiotensine II |
F.12 | dante dans la signalisation du récepteur AT2 de l' | angiotensine II dans les cellules NG108-15. Implication dans |
E.48 | léger, chronique et imprévisible sur les troubles | anhédoniques et mnésiques : étude sur des souris CBA/H adult |
S07.4 | e dépression: les effets de la calcitonine chez l' | animal |
E.23 | une atteinte de la rythmicité circadienne chez l' | animal âgé : rôle des structures ACh postérieures |
H.77 | Réalisation d'un modèle | animal de distractibilité (Cercopithecus aethiops) |
D.17 | Infiltration lymphocytaire dans un modèle | animal de la maladie de Parkinson |
I.15 | Hyper-réactivité dopaminergique dans un modèle | animal possible de la schizophrénie : la souris déficiente e |
S02.3 | schizophrénie : quelle validité pour les modèles | animaux ? Exemple des souris hyperdopaminergiques |
E.8 | outil nécessaire pour l'analyse phénotypique des | animaux transgéniques |
S12.4 | Modèles | animaux transgéniques de la maladie d'Alzheimer |
C.11 | aire cérébral AHNAK est un partenaire du complexe | AnnexineII-S100A10 |
C.22 | aire de la maladie d'Alzheimer et phosphorylation | anormale de Tau |
B.9 | (melanin-concentrating hormone) chez l'amphibien | anoure Rana temporaria |
C.64 | toplasmique du Précurseur de la Protéine Amyloide | antagonise l'effet de la reelin sur la croissance des neuron |
I.8 | ude par perfusion intracérébrale d'agonistes et d' | antagoniste 5-HT1A chez la souris |
I.61 | Stimulation locomotrice induite par un | antagoniste alpha2-adrénergique : Rôle des récepteurs alpha1 |
I.41 | effet de longue durée et potentialisation par un | antagoniste des récepteurs CCK2 ou la méthadone |
I.30 | cepteurs 5-HT1A après traitement chronique par un | antagoniste des récepteurs NK1 chez la souris C57BL/6J |
I.39 | Un | antagoniste du site glycine des récepteurs NMDA du glutamate |
E.40 | Les neurones dopaminergiques innervant la partie | antérieure du striatum sont impliqués dans les processus d'i |
H.41 | du noyau moteur du soleus vers celui du tibialis | anterior chez l'Homme |
C.19 | Thérapie protéique | anti-apoptotique dans l'ischémie cérébrale |
D.33 | Localisation cellulaire de PEA-15, une protéine | anti-apoptotique et anti-proliférative, dans le cerveau de s |
I.39 | (+) -HA966, renforce l'action antiallodynique des | anti-migraineux dans un modèle de douleur neuropathique trig |
I.55 | Un modèle cellulaire pour l'activité | anti-opioïde des récepteurs du NPFF |
D.33 | laire de PEA-15, une protéine anti-apoptotique et | anti-proliférative, dans le cerveau de souris adultes |
D.14 | n vivo macrophage brain infiltration in effective | anti-VLA4 antibody treatment of experimental autoimmune ence |
I.39 | DA du glutamate, le (+) -HA966, renforce l'action | antiallodynique des anti-migraineux dans un modèle de douleu |
D.14 | rophage brain infiltration in effective anti-VLA4 | antibody treatment of experimental autoimmune encephalomyeli |
I.5 | forcée (FST) pour la mise en évidence d'un effet | antidépresseur sur des rats ayant subit une ischémie cérébra |
I.42 | r ORL1 au cours de traitements chroniques par des | antidépresseurs |
S07.5 | Intérêt des modèles génétiques pour l'étude des | antidépresseurs à visée sérotoninergique ou substance P-ergi |
F.22 | e l'ubiquitine sont importants pour les activités | antimicrobiennes |
I.41 | Propriétés | antinociceptives d'une nouvelle classe d'inhibiteurs mixtes |
CP2.0 | Traitements | antiparkinsoniens : progrès et enjeux à venir |
G.2 | s à l'action dans la schizophrénie. influence des | antipsychotiques |
E.57 | le comportement du rat mesuré dans deux modèles d' | anxiété : l'enfouissement défensif conditionné et le labyrin |
E.59 | tivité locomotrice spontanée et le comportement d' | anxiété chez le rat |
S07.1 | L'étiologie des troubles | anxieux à la lumière du modèle neuroconstructiviste |
E.4 | Evolution des comportements de type | anxieux en fonction de l'avancée de la pathologie chez la so |
I.8 | L' | anxiolyse résulte-t-elle d'une action de type agoniste pré- |
F.1 | P kinases ERK1/2 et les facteurs de transcription | AP-1 |
C.39 | ation et trafic intracellulaire du récepteur de l' | apeline |
H.27 | L' | apéline, un nouveau peptide dans le cerveau de rat: identifi |
B.11 | Distribution des neurones | apélinergiques dans le cerveau de rat adulte |
E.41 | té électrique des neurones sérotoninergiques de l' | aplysie pendant la mémoire a court terme |
C.72 | mpact du polymorphisme -219 G/T du promoteur de l' | APOE sur la quantité de dépôts amyloïdes dans le tissu céréb |
H.67 | Effet proérectile de l' | apomorphine chez la souris |
A.6 | neuroprotecteur de l'anaphylatoxine C5a contre l' | apoptose des neurones en grain du cervelet |
C.45 | Tau et | apoptose neuronale : importance du peptide ß-amyloïde sous f |
A.20 | Régulations opposées de la voie | apoptotique mitochondriale par le PACAP et le C2-céramide vi |
S12.1 | Le Précurseur de la Protéine Amyloide ( | APP) : Partenaires, signalisation et toxicité neuronale |
I.27 | ux central de souris exprimant la double mutation | APP/PS1 |
E.19 | Conception d'un | appareil destiné à la quantification automatisée de diverses |
G.15 | velle dimension-trait chez le rat et la souris: l' | appétence à la course; son intérêt pour l'étude de l'addicti |
E.46 | Comparaison de l' | appétence pour la cocaïne, le saccharose et la nouveauté des |
E.29 | aluation des processus cognitifs impliqués dans l' | apprentissage d'une procédure cognitive |
E.9 | Plasticité rapide et interaction dépendante de l' | apprentissage entre le cortex frontal median et le locus coe |
E.43 | Etude des capacités d' | apprentissage et de mémoire des souris invalidées pour le tr |
S11.6 | Rôle des ganglions de la base dans l' | apprentissage et l'exécution de tâches associatives conditio |
E.53 | des glucides alimentaires sur les performances d' | apprentissage spatial dans le labyrinthe radial de Olton che |
S01.3 | tions entre hippocampe et cortex frontal dans les | apprentissages de navigation dans l'espace |
C.48 | et agrégation du canal potassique Kir4.1 et de l' | Aquaporine 4 dans la cellule gliale de Müller de souris Ko-D |
G.4 | Expression et distribution cellulaire des | aquaporines dans le cerveau humain |
CP6.0 | Rumeurs synaptiques et genèse d' | architecture fonctionnelle |
I.11 | e la prolyl endopeptidase sur le catabolisme de l' | arginine vasopressine et de la thyrolibérine |
A.35 | if et respiratoire chez le foetus de mouton (Ovis | aries) |
C.21 | é ribonucléase résistante dans des préparations d' | ARN cérébraux d'artiodactyles extraits par une méthode à l'i |
A.28 | rent dans la régulation oestrogénique du gène de l' | aromatase cérébrale de poisson zèbre |
H.30 | physiologiques de l'activité de neurones du noyau | arqué de souris : influences du glucose |
F.29 | 'action du PACAP sur les neurones à POMC du noyau | arqué du rat |
S08.4 | sticité développementale des projections du noyau | arqué hypothalamique |
E.52 | e vigilance et mécanismes synaptiques induisant l' | arrêt de leur activité unitaire pendant le sommeil chez le c |
C.21 | ésistante dans des préparations d'ARN cérébraux d' | artiodactyles extraits par une méthode à l'isothiocyanate de |
I.20 | aités par buprénorphine ou benzodiazépine ou leur | association |
E.39 | Efficacité du Piribédil en | association à la L-DOPA sur les déficits moteurs et cognitif |
D.1 | Association de polymorphismes des gènes Tau et Saitohin avec | |
C.29 | Association extrasynaptique des récepteurs GABAA et de la gé | |
E.56 | érentes phases de la consolidation mnésique d'une | association odeur-renforcement |
S11.6 | ase dans l'apprentissage et l'exécution de tâches | associatives conditionnelles : approche théorique de viabili |
C.16 | genèse et de la glycogenèse dans la cancérogenèse | astrocytaire : nouvelles cibles thérapeutiques |
S14.3 | Conséquences fonctionnelles de la rétraction | astrocytaire dans le noyau supraoptique |
H.54 | Le degré de couverture | astrocytaire des neurones influence la communication intersy |
D.22 | strocytes-15 kDa) : un inhibiteur de la migration | astrocytaire et de la permissivité tissulaire à la migration |
S14.6 | Inhibition de la communication jonctionnelle | astrocytaire par les cytokines pro-inflammatoires et l'amylo |
A.28 | Le récepteur des oestrogènes et des facteurs | astrocytaires coopérent dans la régulation oestrogénique du g |
D.37 | ur la libération des endozépines par les cellules | astrocytaires de rat |
S14.5 | Le rôle des interactions | astrocyte-neurone dans la régulation du flux sanguin cérébra |
S14.2 | ndante et SNARE-dépendante de la D-sérine par les | astrocytes |
D.35 | e 3CB2 par cytométrie de flux dans des cultures d' | astrocytes |
S12.2 | TGF-b1 potentiates amyloid-beta generation in | astrocytes and in transgenic mice |
C.50 | cepteurs fonctionnels de l'urotensine II dans les | astrocytes corticaux de rat |
A.16 | estrogènes dans des cultures de motoneurones et d' | astrocytes de la moelle épinière de rat |
C.3 | Les | astrocytes excitent-ils les neurones pyramidaux de CA1 |
D.22 | PEA-15 (Phosphoprotéine Enrichie dans les | Astrocytes-15 kDa) : un inhibiteur de la migration astrocyta |
S04.2 | Actiation et trafic cellulaire du récepteur | AT1 de l'angiotensine II |
F.12 | e indépendante dans la signalisation du récepteur | AT2 de l'angiotensine II dans les cellules NG108-15. Implica |
S01.5 | tion du cortex pariétal à l'action: l'apport de l' | ataxie optique (transformations visuo-motrices immédiates ve |
G.7 | L' | ataxie optique : un trouble visuomoteur ou visuel et moteur |
G.25 | mmédiat'et après 'délai'chez un patient atteint d' | ataxie optique unilatérale |
E.33 | jour post-saccadique chez des patients atteints d' | ataxie optique: plusieurs systèmes pour recoder l'informatio |