La maladie d\u2019Alzheimer (MA) est la plus fr\u00e9quente des d\u00e9mences. Elle touche environ 900.000 personnes en France et plus de 25 millions dans le monde. La maladie d\u2019Alzheimer est caract\u00e9ris\u00e9e par deux types de l\u00e9sions\u00a0: les d\u00e9p\u00f4ts amylo\u00efdes form\u00e9s de peptides A\u03b2 et les d\u00e9g\u00e9n\u00e9rescences neurofibrillaires dues \u00e0 l\u2019accumulation, dans les neurones, de prot\u00e9ines Tau hyperphosphoryl\u00e9es et agr\u00e9g\u00e9es. Cette pathologie Tau est intimement li\u00e9e au d\u00e9veloppement des troubles cognitifs dans la MA mais les m\u00e9canismes sous-jacents demeurent encore assez peu connus. La pathologie Tau est \u00e9galement retrouv\u00e9e dans d\u2019autres maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives familiales et sporadiques appel\u00e9es Tauopathies.<\/p>\n
<\/p>\n
Un projet coordonn\u00e9 par David Blum et Luc Bu\u00e9e du Centre de Recherche Jean-Pierre Aubert (UMR-S1172, Universit\u00e9 de Lille, Inserm, CHU-Lille), en collaboration avec St\u00e9phane Hunot et C\u00e9cile Delarasse de l\u2019ICM ainsi que Guillaume Doroth\u00e9e du Centre de Recherche St Antoine, d\u00e9montre un r\u00f4le des lymphocytes T dans le d\u00e9veloppement des troubles cognitifs dans un mod\u00e8le murin d\u00e9veloppant des l\u00e9sions neurofibrillaires. Cette \u00e9tude est publi\u00e9e dans la revue Brain.<\/p>\n
<\/p>\n
Dans un premier temps, cette \u00e9tude d\u00e9montre que la pathologie Tau promeut la production de mol\u00e9cules inflammatoires, les chimiokines, par les cellules microgliales, pr\u00e9c\u00e9dant l\u2019infiltration de lymphocytes T dans les r\u00e9gions c\u00e9r\u00e9brales affect\u00e9es par cette pathologie Tau. Une infiltration similaire est retrouv\u00e9e chez des patients pr\u00e9sentant une tauopathie g\u00e9n\u00e9tique.<\/p>\n
<\/p>\n
Dans un second temps, ce travail d\u00e9montre que l\u2019\u00e9limination des lymphocytes T conduit \u00e0 une disparition de leur infiltration c\u00e9r\u00e9brale et une diminution des chimiokines. De plus, ce traitement am\u00e9liore les fonctions cognitives chez les souris d\u00e9veloppant des l\u00e9sions neurofibrillaires, sugg\u00e9rant un r\u00f4le instrumental de l\u2019infiltration lymphocytaire et\/ou des chimiokines dans les troubles cognitifs li\u00e9s \u00e0 la pathologie Tau.<\/p>\n
<\/p>\n
Ces travaux sont les premiers liant pathologie Tau et lymphocytes T et d\u00e9montrent un nouveau m\u00e9canisme physiopathologique de la maladie d\u2019Alzheimer et des Tauopathies en g\u00e9n\u00e9ral. Ces r\u00e9sultats ouvrent la voie vers de nouvelles approches th\u00e9rapeutiques actuellement \u00e0 l\u2019\u00e9tude.<\/p>\n
<\/p>\n
R\u00e9f\u00e9rence de l\u2019article\u00a0:<\/p>\n
Cyril Laurent, Guillaume Doroth\u00e9e, St\u00e9phane Hunot, Elodie Martin, Yann Monnet, Marie Duchamp, Yuan Dong, Fran\u00e7ois-Pierre L\u00e9geron, Antoine Leboucher, Sylvie Burnouf, Emilie Faivre, K\u00e9vin Carvalho, Rapha\u00eblle Caillierez, Nad\u00e8ge Zommer, Dominique Demeyer, Nathalie Jouy, Veronique Sazdovitch, Susanna Schraen-Maschke, C\u00e9cile Delarasse, Luc Bu\u00e9e, David Blum. Hippocampal T cell infiltration promotes neuroinflammation and cognitive decline in a mouse model of tauopathy Brain (2016) aww270 DOI: http:\/\/dx.doi.org\/10.1093\/brain\/aww270<\/p>\n