{"id":12595,"date":"2020-01-08T19:19:34","date_gmt":"2020-01-08T17:19:34","guid":{"rendered":"https:\/\/www.neurosciences.asso.fr\/2020\/01\/comment-la-memoire-sociale-emerge-a-ladolescence\/"},"modified":"2020-01-08T19:44:49","modified_gmt":"2020-01-08T17:44:49","slug":"comment-la-memoire-sociale-emerge-a-ladolescence","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.neurosciences.asso.fr\/en\/2020\/01\/comment-la-memoire-sociale-emerge-a-ladolescence\/","title":{"rendered":"Comment la m\u00e9moire sociale \u00e9merge \u00e0 l\u2019adolescence ?"},"content":{"rendered":"<p>L\u2019adolescence est reconnue comme une p\u00e9riode critique du d\u00e9veloppement du cerveau avec des changements majeurs des capacit\u00e9s cognitives et un remodelage structurel important. Les m\u00e9canismes qui sous-tendent l\u2019\u00e9mergence de nouvelles fonctions cognitives sont cependant peu connus.<\/p>\n<p>Dans de nombreuses structures c\u00e9r\u00e9brales, la plasticit\u00e9 synaptique est plus forte pendant le d\u00e9veloppement postnatal, et cette plasticit\u00e9 joue un r\u00f4le important dans la mise en place des r\u00e9seaux neuronaux. De fa\u00e7on surprenante, l\u2019\u00e9quipe de Rebecca Piskorowski et Vivien Chevaleyre (Institut de Psychiatrie et Neuroscience de Paris), en collaboration avec Laure Verret et Christophe Rey de l\u2019\u00e9quipe de Claire Rampon (Centre de Recherche sur la Cognition Animale, Toulouse), a mis en \u00e9vidence une forme de plasticit\u00e9 synaptique qui n\u2019est pas pr\u00e9sente au d\u00e9but du d\u00e9veloppement postnatal chez la souris, mais qui appara\u00eet \u00e0 la fin de l\u2019adolescence. Cette plasticit\u00e9 se produit sur les interneurones exprimant la Parvalbumine de la r\u00e9gion CA2 de l\u2019hippocampe, une r\u00e9gion cl\u00e9 pour la formation de m\u00e9moire sociale. Les auteurs ont pu montrer que l\u2019apparition de la plasticit\u00e9 est li\u00e9e \u00e0 la maturation du r\u00e9seau p\u00e9rineuronal (PNN\u00a0: PeriNeuronal Net), une diff\u00e9renciation de la matrice extracellulaire. Dans de nombreuses structures, l\u2019augmentation du PNN au cours du d\u00e9veloppement contribue \u00e0 la diminution de la plasticit\u00e9 synaptique et \u00e0 la stabilisation des r\u00e9seaux. Dans CA2, ce PNN \u00e0 un r\u00f4le particulier en permettant l\u2019apparition d\u2019une plasticit\u00e9 synaptique. Ceci s\u2019explique par le fait que le PNN permet de maintenir une signalisation trans-synaptique par l\u2019interm\u00e9diaire de la Neur\u00e9guline 1 (exprim\u00e9e par les neurones pyramidaux) et son r\u00e9cepteur ErbB4 (exprim\u00e9 par les terminaisons axonales de interneurones Parvalbumine).<\/p>\n<p>L\u2019induction de cette plasticit\u00e9 par les r\u00e9cepteurs Delta des opio\u00efdes, aussi exprim\u00e9s au niveau des terminaisons des interneurones Parvalbumine, diminue la lib\u00e9ration de GABA. Cette d\u00e9pression \u00e0 long-terme de l\u2019inhibition (iLTD), change la balance en faveur de l\u2019excitation et permet aux aff\u00e9rences de CA3 de recruter les neurones pyramidaux de CA2, ce qui n\u2019est pas le cas lorsque l\u2019inhibition est intacte. Comme l\u2019activit\u00e9 des neurones pyramidaux de CA2 est n\u00e9cessaire pour la formation de m\u00e9moire sociale, nous avons \u00e9mis l\u2019hypoth\u00e8se que la iLTD pourrait avoir un r\u00f4le dans cette forme de m\u00e9moire. En accord avec cette id\u00e9e, nous avons montr\u00e9 que la m\u00e9moire sociale appara\u00eet au cours du d\u00e9veloppement en m\u00eame temps que la plasticit\u00e9 synaptique sur les interneurones Parvalbumine. Par ailleurs, une d\u00e9gradation du PNN dans CA2, ou l\u2019utilisation d\u2019un syst\u00e8me viral pour diminuer l\u2019expression des r\u00e9cepteurs Delta opio\u00efdes dans CA2, ralenti la formation de la m\u00e9moire sociale.<\/p>\n<p>Ces r\u00e9sultats procurent un lien entre l\u2019apparition d\u2019une plasticit\u00e9 synaptique \u00e0 la fin de l\u2019adolescence et l\u2019\u00e9mergence d\u2019une nouvelle fonction cognitive.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>R\u00e9f\u00e9rence\u00a0: Dom\u00ednguez S, Rey CC, Therreau L, Fanton A, Massotte D, Verret L, Piskorowski RA, Chevaleyre V. Maturation of PNN and ErbB4 Signaling in Area CA2 during Adolescence Underlies the Emergence of PV Interneuron Plasticity and Social Memory.\u00a0\u00a0 Cell Reports. 2019 Oct 29;29(5):1099-1112.e4. doi: 10.1016\/j.celrep.2019.09.044.<br \/>\nContact chercheur\u00a0:<\/p>\n<p>Rebecca Piskorowski\/Vivien Chevaleyre\u00a0: Institut de Psychiatrie et Neuroscience de Paris, INSERM U1266, Paris<\/p>\n<p>Laure Verret\u00a0: Centre de Recherche sur la Cognition Animale, Universit\u00e9 Paul Sabatier, Toulouse<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>L\u2019adolescence est reconnue comme une p\u00e9riode critique du d\u00e9veloppement du cerveau avec des changements majeurs des capacit\u00e9s cognitives et un remodelage structurel important. Les m\u00e9canismes qui sous-tendent l\u2019\u00e9mergence de nouvelles fonctions cognitives sont cependant peu connus. 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