Neurochimie et neuropharmacologie I - 30/05/2001

G-1. Barbot L. (1), Riad M. (2), Descarries L. (2) & Couture R. (1) - (1) Physiologie, U. de M. , Montréal, Canada ; (2) Pathol. & Biol. Cell. , U. de M. , Montréal, Canada Localisation somato-dendritique du récepteur NK-1 des tachykinines dans le tronc cérébral du rat adulte.

G-2. Barc S. (1), Page G. (1), Barrier L. (2), Fauconneau B. (2) & Chalon S. (3) - (1) Cerex, EA 1223, Poitiers ; (2) Biochimie, CHU, Poitiers ; (3) INSERM U316, Tours Evaluation de la lésion de la voie dopaminergique nigrostriée induite par le MPP+ chez le rat par différents marqueurs du système de transport pré-synaptique de la dopamine.

G-3. Bellemère G. (1), Vaudry H. (1), Morain P. (2) & Jégou S. (1) - (1) INSERM U 413, Mont-Saint-Aignan ; (2) IRIS, Courbevoie Action du s 17092-1, un nouvel inhibiteur de la prolyl endopeptidase, sur le métabolisme de la substance p et de l'alpha-mélanotropine.

G-4. Benoit-Marand M. (1), Usiello A. (2), Borrelli E. (2) & Gonon F. (1) - (1) UMR 5541, Bordeaux ; (2) IGBMC, Strasbourg Autoinhibition de la libération de dopamine in vivo : décours temporel et rôle fonctionnel.

G-5. Benoliel J. J. (1), André J. (1), Becker C. (1), Mauborgne A. (1), Cesselin F. (1), Farré A. J. (2) & Hamon M. (1) - (1) INSERM U 288, Paris ; (2) Labs Esteve SA, Barcelone, Espagne Effets d'un stress social sur la libération de substance P au niveau de la substance grise périaqueducale ƒ Prévention par un nouvel antidépresseur.

G-6. Berton O. & Lamberty Y. - UCB Pharma, Preclinical CNS Research, Braine l'Alleud, Belgique L'agoniste histaminergique H3 immepip réduit la libération d'histamine chez le cobaye éveillé mais ne modifie pas la réactivité au stress dans un test de séparation maternelle.

G-7. Bonnard E. , Schiltz O. , Mazarguil H. , Monsarrat B. , Zajac J. M. & Rousin A. - IPBS-CNRS, UMR 5089, Toulouse Identification de peptides apparentés au neuropeptide FF dans la moelle épinière de rongeurs.

G-8. Bottlaender M. , Loc'h C. , Valette H. , Fuseau C. , Coulon C. , Ottaviani M. & Delforge J. - SHFJ, DRM, DSV, CEA, 91400 Orsay Quantification in vivo de la densité des récepteurs dopaminergiques D2 dans le striatum, chez le singe, par Tomographie par Emission de Positons (TEP).

G-9. Bourgoin S. (1), Aubel B. (1), Hamon M. (1), Gautron M. (2) & Kayser V. (1) - (1) INSERM U288, Paris ; (2) INSERM U161, Paris Etude des effets d'un antimigraineux, le sumatriptan, dans un modèle de douleur neuropathique trigéminale par constriction du nerf infraorbitaire chez le rat.

G-10. Brun P. (1), Leonetti M. (1), Sotty F. (2), Steinberg R. (3), Soubrié P. (3), Renaud B. (1) & Suaud-Chagny M. F. (1) - (1) INSERM U512, Université Claude Bernard, Lyon ; (2) Centre de Recherche de l'Hôpital Douglas, Verdun, Canada ; (3) Sanofi-Synthélabo, Montpellier La neurotensine endogène régule négativement la libération de dopamine dans le noyau accumbens. Mise en évidence par le SR 142948A, un antagoniste sélectif des récepteurs de la neurotensine.

G-11. Carlo A. S. (1), Billard J. M. (1), Dutar P. (1), Rorher C. (2), Viollet C. (1) & Epelbaum J. (1) - (1) INSERM U 549, 75014 Paris ; (2) Merck Res Lab, Rahway, USA Caractérisation électrophysiologique des effets des agonistes de la somatostatine sur la plasticité neuronale dans le champ CA1 de l'hippocampe de souris sauvages et KO-SST2.

G-12. Cesselin F. (1), Mauborgne A. (1), Poliénor H. (1), Roumy M. (2), Simonnet G. (3), Zajac J. M. (2) & Bourgoin S. (1). - (1) INSERM U 288, Paris ; (2) IPBS, CNRS UMR 5089, Toulouse ; (3) INSERM U 259, Bordeaux. Le composé 1DMe, un analogue du neuropeptide FF, se comporte comme un antagoniste fonctionnel des autorécepteurs delta des opioïdes dans la moelle épinière du rat.

G-13. Corvol J. C. (1), Le Moine C. (2), Girault J. A. (1) & Hervé D. (1) - (1) INSERM U536, Paris ; (2) CNRS UMR5541, Bordeaux Golf est un élément essentiel et régulé des transmissions dopaminergique et adénosinergique dans le striatum.

G-14. Coubard S. & Barone P. - Psychobiologie des émotions, Tours Effets anxiolytiques de ligands des récepteurs 5-HT1A perfusés dans le noyau du raphé dorsal chez la souris.

G-15. De Deurwaerdere P. (1) & Chesselet M. F. (2) - (1) Lab. Neuropsychobiol. Désadaptat. CNRS UMR 5541, Univ. Bordeaux 2, Bordeaux ; (2) Dpt Neurology, UCLA, Los Angeles, USA La lésion des neurones dopaminergiques nigrostriés altère les dyskinésies orofaciales et l'expression de Fos au sein des ganglions de la base induites par la stimulation des récepteurs 5-HT2C.

G-16. Fernandez F. , Aguerre S. , Durand M. , Mormède P. & Chaouloff F. - INSERM U471, Bordeaux Variabilité génétique des effets neurotoxiques et hyperthermisants de l'ecstasy chez le rat.

G-17. Ferreira J. J. (1), Desboeuf K. (2), Galitzky M. (3), Thalamas C. (3), Brefel-Courbon C. (2), Fabre N. (4), Senard J. M. (2), Macedo A. (1), Sampaio C. (1), Montastruc J. L. (2) & Rascol O. (3) - (1) IPT, Faculté Lisbonne, Portugal ; (2) Pharmacologie, Faculté Toulouse ; (3) CIC, CHU Toulouse ; (4) Neurologie Rangueil, CHU Toulouse " Troubles du sommeil, somnolence diurne et "attaques de sommeil" dans la maladie de Parkinson : une étude cas témoin. ".

G-18. Froger N. (1), Gardier A. M. (2), Moratalla R. (3), Alberti I. (3), Deschamps A. (2), Lena I. (2), De Felipe C. (4), Hunt S. P. (5), Hamon M. (1) & Lanfumey L. (1). - (1) INSERM U 288, Paris ; (2) Neuropharm. Paris Sud, Chatenay Malabry ; (3) Instituto Cajal, Madrid, Espagne ; (4) Univ. Miguel Hernandez, Alicante, Espagne ; (5) University College, London, GB. Caractérisation fonctionnelle des autorécepteurs 5-HT1A chez les souris knock-out dépourvues du récepteur NK1 de la substance-P.

G-19. Gadd C. A. (1), Murtra P. (2), De Felipe C. (3) & Hunt S. P. (1) - (1) Dept. Anat. & Biol. Dev. , Londres, GB ; (2) Dept. Anat. & Biol. Dev. , Londres, GB ; (3) Neurosciences, Alicante, Espagne Effets de la destruction sélective des neurones exprimant le récepteur NK1 dans le noyau accumbens ou l'amygdale sur les effets renforçants de la morphine et les comportements d'anxiété chez la souris.

G-20. Geffroy M. (1), Thiébot M. H. (2), Bentue-Ferrer D. (1), Fillion G. (1), Allain H. (1) & Reymann J. M. (1) - (1) Pharmacologie Rennes ; (2) INSERM U. 288 Paris Effets de la 5-hydroxytryptamine moduline (5-HT-m) chez le rat soumis à une situation experimentale d'anxiété : le labyrinthe en croix surélevé.

G-21. Hamon M. (1), Mannoury La Cour C. (1), El Mestikawy S. (2), Rumajogee P. (3), Bernard R. (3), Miquel M. C. (3) & Lanfumey L. (1) - (1) INSERM U288, Paris ; (2) INSERM U513, Créteil ; (3) CNRS UMR 7624, Paris Types de protéines G couplées aux récepteurs 5-HT1A dans le cerveau de rat.

G-22. Hanoun N. (1), Evrard A. (1), Spielewoy C. (2), Boutrel B. (1), Giros B. (2) & Adrien J. (1) - (1) INSERM U288, Paris ; (2) INSERM U513, Créteil Rythmes circadiens de veille-sommeil, d'activité locomotrice et de température chez la souris dépourvue du transporteur de la dopamine.

G-23. Imbert T. , Mayer P. , Marien M. , Chopin P. , Wurch T. , Pauwels P. & Colpaert F. - Centre de Recherche Pierre Fabre, Castres Synthèse et relations structure-activité in vitro du dexefaroxan, un antagoniste des récepteurs alpha-2 adrénergiques, et de ses analogues.

G-24. Kemel M. L. (1), Pérez S. (1), Godeheu G. (1), Soubrié P. (2) & Glowinski J. (1) - (1) INSERM U114, Collège de France, Paris ; (2) Sanofi-Synthelabo, Montpellier Contrôle par les tachykinines endogènes de la libération de l'acétylcholine évoquée par stimulation des récepteurs NMDA, dans les striosomes et la matrice du striatum, en absence de transmission dopaminergique.

G-25. Laguzzi R. , Nosjean A. , Hamon M. & Maisonneuve B. - INSERM U288, Paris Caractérisation du sous-type de récepteur 5-HT2 du noyau du faisceau solitaire impliqué dans la régulation réflexe de l'activité cardiaque.

G-26. Lamirault L. & Simon H. - Lab. Neuropsychobiol. Désadaptat. , CNRS UMR5541, Univ. Bordeaux 2 Facilitation de la mémoire de reconnaissance chez le rat jeune et vieux aprés stimulation des récepteurs sérotoninergiques 5-HT4.

G-27. Le Foll B. (1), Diaz J. (2), Schwartz J. C. (1) & Sokoloff P. (1) - (1) INSERM U109, Paris ; (2) Laboratoire de physiologie, Faculté de Pharmacie, Paris Rôle du récepteur D3 de la dopamine dans la sensibilisation comportementale et dans la réactivité à un environnement associé à la cocaïne.

G-28. Leonetti M. (1), Sotty F. (2), Brun P. (3), Steinberg R. (4), Soubrié P. (4), Renaud B. (3) & Suaud-Chagny M. F. (3) - (1) INSERM U512- Université Claude Bernard, Lyon ; (2) Centre de Recherche de l'Hôpital Douglas, Verdun, Canada ; (3) INSERM U512- Faculté Claude Bernard, Lyon ; (4) Sanofi-Synthélabo Recherche, Montpellier La libération de dopamine dans le noyau accumbens évoquée par l'éjection de neurotensine dans l'aire tegmentale ventrale est médiée par des récepteurs de la neurotensine. Mise en évidence par le SR 142948A.

G-29. Leriche L. (1), Diaz J. (2), Pilon C. (1), Schwartz J. C. (1) & Sokoloff P. (1) - (1) INSERM U109, Paris ; (2) Laboratoire de physiologie, Univ Paris V, Paris Rôle du récepteur D3 de la dopamine dans les troubles comportementaux induits par la dizocilpine.

G-30. Marien M. , Chopin P. , Martel J. C. , Tellez S. , Mayer P. , Imbert T. , Wurch T. , Pauwels P. & Colpaert F. - Centre de Recherche Pierre Fabre, Castres Evaluation neuropharmacologique in vivo du dexefaroxan, un antagoniste des récepteurs alpha-2 adrénergiques, et de ses analogues.

G-31. Mollereau-Manauté C. (1), Marcus D. (1), Quelven I. (1), Mazarguil H. (1), Kotani M. (2), Detheux M. (3), Dumont Y. (4), Quirion R. (4), Parmentier M. (2) & Zajac J. M. (1) - (1) IPBS, Toulouse ; (2) IRIBHN, Bruxelles, Belgique ; (3) Euroscreen, Bruxelles, Belgique ; (4) Douglas Hospital, LaSalle, Canada Caractérisation pharmacologique des récepteurs recombinants humains (NPFF1 et NPFF2) du Neuropeptide FF.

G-32. Pain F. (1), Besret L. (2), Hassoun W. (3), Gregoire M. C. (2), Hantraye P. (2), Lanièce P. (1), Leviel V. (3), Mastrippolito R. (1), Pinot L. (1), Zimmer L. (3) & Valentin L. (1) - (1) IPN, Orsay ; (2) SHFJ, ORSAY ; (3) CERMEP, Lyon Premières évaluations biologiques in vivo d'une nouvelle sonde intracérébrale radiosensible ß: Etudes pharmacocinétiques du système dopaminergique et mesure quantitative du métabolisme énergétique cérébral chez le rongeur.

G-33. Panayi F. , Lambas-Senas L. , Renaud B. , Bérod A. & Scarna H. - INSERM U512, UCBL, LYON Le blocage chronique des récepteurs de la neurotensine réduit la réponse sensibilisée à l'amphétamine mais pas son effet aigu.

G-34. Peeters M. , Page G. , Maloteaux J. M. & Hermans E. - FARL 5410, Bruxelles Augmentation de l'activité striatale du système dopaminergique après un traitement à l'amantadine.

G-35. Perrin D. , Mamet J. , Pequignot J. , Dalmaz Y. , Morel G. & Pequignot J. M. - UMR-CNRS 5578, Lyon Régulations monoaminergiques périphériques et centrales du métabolisme énergétique chez le rat Lou C.

G-36. Porras G. (1), De Deurwaerdère P. (1), Esposito E. (2) & Spampinato U. (1) - (1) Lab. Neuropsychobiol. Désadaptat. CNRS UMR 5541, Univ. Bordeaux 2, Bordeaux ; (2) Ist. M. Negri Sud, Chieti, Italie Rôle des récepteurs 5-HT2A et 5-HT2C dans le contrôle de la libération de dopamine induite par l'amphétamine et la morphine dans le noyau accumbens et le striatum.

G-37. Quelven I. (1), Roussin A. (1), Tafani J. A. M. (2), Mazarguil H. (1) & Zajac J. M. (1) - (1) IPBS, CNRS, Toulouse ; (2) CHU Purpan, Toulouse Activité pro-opioïde de deux analogues du neuropeptide FF : le 1DMe et le Nic-1DMe après administration systémique chez la souris.

G-38. Raisman-Vozari R. (1), Douhou A. (1), Do L. (1), Debeir T. (1), Murer G. (1), Dufour N. (1), Blanchard V. (2), Moussaoui S. (2), Böhme G. A. (2) & Agid Y. (1) - (1) INSERM U289, Paris ; (2) Aventis Pharma SA, Paris Neuroplasticité du système dopaminergique chez la souris weaver induite par le riluzole.

G-39. Raison S. (1), Barassin S. (1), Saboureau M. (1), Bienvenu C. (1), Maître M. (2) & Pevet P. (1) - (1) UMR 7518, Strasbourg ; (2) CNRS-UPR 416, Strasbourg Variations circadiennes de la synthèse et de la libération de sérotonine dans les noyaux suprachiasmatiques du rat.

G-40. Robinet E. A. , Wurch T. & Pauwels P. J. - CRPF, Départ. Biol. Cell. & Mol. , Castres Modulation de l'expression de l'ARNm de RGS2 dans le cerveau de rat après traitement aigu par deux neuroleptiques : l'halopéridol et la clozapine.

G-41. Sévoz-Couche C. (1), Hamon M. (1) & Jordan D. (2) - (1) INSERM U288, Paris ; (2) RFSHM, London, UK Rôles respectifs des différents sous-types de récepteurs 5-HT2 dans le contrôle sérotoninergique du noyau du tractus solitaire (NTS).

G-42. Skrzydelski D. (1), Lebeau A. (1), Lhiaubet A. M. (1), Hermans E. (2), Rostene W. (1) & Pelaprat D. (1) - (1) INSERM U339, Paris ; (2) Pharmacologie Experimentale, Bruxelles, Belgique Activation de la production d'inositol phosphates et d'AMP cyclique par les agonistes du récepteur NTs1 de la neurotensine : intervention de différents domaines du récepteur et action différentielle selon l'agoniste.

G-43. Spampinato U. , Porras G. , De Deurwaerdère P. & Lucas G. - Lab. Neuropsychobiol. Désadaptat. , CNRS UMR 5541, Univ. Bordeaux 2 La sérotonine endogène facilite la libération striatale de dopamine seulement lors d'une activation préalable des neurones dopaminergiques.

G-44. Thalamas C. (1), Ferreira J. J. (2), Galitzky M. (1), Tiberge M. (3), Montastruc J. L. (4), Sampaio C. (2) & Rascol O. (1) - (1) CIC, CHU Toulouse ; (2) IPT, Faculté Lisbonne, Portugal ; (3) Neurologie Rangueil, CHU Toulouse ; (4) Pharmacologie, Faculté Toulouse " Effets sédatifs du ropinirole : étude chez des volontaires sains".

G-45. Villégier A. S. , Blanc G. , Drouin C. , Glowinski J. & Tassin J. P. - Inserm U114, Paris Rôle des innervations noradrénergique et dopaminergique corticales dans les effets comportementaux de la D-amphétamine.

G-46. Vilpoux C. , Carpentier C. , Leroux-Nicollet I. , Naudon L. & Costentin J. - CNRS UMR 6036, Rouen Augmentation de la densité des sites de liaison de la 3H-nociceptine dans le raphé dorsal au cours d'un traitement chronique par l'antidépresseur paroxétine chez le Rat.

G-47. Zimmer L. , Mauger G. , Le Bars D. & Pujol J. F. - CERMEP, Cyclotron Biomédical, Lyon Le [18F]MPPF, un traceur in vivo de la concentration cérébrale de sérotonine ?