Neuroendocrinologie - 29/05/2001

C-1. Arvy N. , Moisan M. P. & Mormède P. - Neurogénétique et stress, INSERM U471, Bordeaux Un locus sur le chromosome 19 significativement associé à l'insensibilité du rat Brown Norway à la surrénalectomie : implication fonctionnelle du récepteur aux minéralocorticoïdes ?

C-2. Belmeguenai A. (1), Vaudry H. (1), Leprince J. (1), Vivet B. (2), Cavelier F. (2), Martinez J. (2), Tonon M. C. (1) & Louiset E. (1) - (1) INSERM U413, IFRMP23, Univ. Rouen, Mont-Saint-Aignan ; (2) CNRS UMR 5810, Univ. Montpellier II, Montpellier Caractérisation pharmacologique des récepteurs neurotensinergiques dans les cellules mélanotropes de l'hypophyse de grenouille.

C-3. Bosler O. , Sage D. , Anglade G. , François-Bellan A. M. & Becquet D. - Inserm U501, IFR Jean-Roche, Fac. de médecine Nord, Marseille Influence des variations diurnes de la corticostéronémie sur l'entraînement photique du rythme locomoteur chez le rat.

C-4. Burlet A. , Max J. P. , Fernette B. , Angel E. & Blanchard S. - NCI, AE3114, Nancy Axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien et comportement alimentaire.

C-5. Calas A. , Parmentier C. , Nicolas G. & Taxi J. - UMR NSI, Univ Paris 6-CNRS, Paris. Motoneurones endocrines? Le système urophysaire chez le poisson zèbre.

C-6. Catheline G. (1), Touquet B. (1), Morain F. (2), Besson J. M. (2) & Lombard M. C. (1) - (1) EPHE-INSERM U378 Bordeaux ; (2) INSERM U 161 Paris Douleur et parturition chez la rate: études comportementale et neuroanatomique. I- Effets de l'ocytocine systémique.

C-7. Collin L. , Mathis C. & Borrelli E. - IGBMC, Strasbourg Dysmyélinisation et hypothyroidisme.

C-8. Daveau C. , Chemineau P. & Malpaux B. - UMR 6073 INRA-CNRS-Université Tours, 37380 Nouzilly. La mélatonine modifie l'expression de la protéine cfos dans l'hypothalamus pré-mamillaire chez la brebis.

C-9. Desrues L. , Belmeguenai A. , Leprince J. , Vaudry H. , Tonon M. C. & Louiset E. - INSERM U413, IFRMP 23, Univ. Rouen, Mont-Saint-Aignan Mécanisme d'action de la neurotensine sur les cellules mélanotropes de grenouille : Implication du calcium.

C-10. Enjalbert A. , Rochdi L. , Becq H. , Théraulaz L. & Gautron J. P. - ICNE 13000 Marseille. Polymorphisme moléculaire de la GnRH dans l'hypothalamus de rat : incidences sur la sécrétion hypothalamique et la fonction gonadotrope au cours de l'ontogenèse.

C-11. Faivre-Bauman A. (1), Bouyer K. (1), Allaeys I. (2), Petit F. (1), Ortola C. (2), Presse F. (2), Bluet-Pajot M. T. (1), Loudes C. (1), Epelbaum J. (1) & Nahon J. L. (2) - (1) U549 INSERM, Paris ; (2) UMR 6097 CNRS, Sophia Antipolis Le MCH-overprinted polypeptide (MGOP) colocalise avec la somatostatine dans les neurones hypophysiotropes du noyau périventriculaire, et en régule la libération.

C-12. Fauquier T. (1), Guérineau N. C. (1), Mckinney R. A. (2), Bauer K. (3) & Mollard P. (1) - (1) U469 INSERM, CCIPE, Montpellier, France ; (2) Brain Research Institute, Zurich, Suisse ; (3) Max-Planck-Institut für Experimentelle Endokrinologie, Hannovre, Allemagne Une nouvelle route de communication à longue distance dans l'hypophyse antérieure.

C-13. Gautron L. , Lafon P. , Tramu G. & Layé S. - LNF, 33405 Talence Etude de l'activation du facteur de transcription STAT3 dans le cerveau de rats traités au lipopolysaccharide.

C-14. Gerard C. , Magalon K. , Ciampini A. , Talet C. , Vallée C. & Enjalbert A. - UMR 6544, Marseille Implication des protéines Ras et Raf dans les interactions entre la cascade des MAPKs ERK1/2 et la voie de l'AMPc dans les cellules somatolactotropes GH4C1.

C-15. Israel J. M. & Poulain D. A. - INSERM U 378, Bordeaux Contrôle double ocytocinergique de l'activité GABAergique afférente aux neurones à ocytocine de l'hypothalamus de rat.

C-16. Kitchener P. (1), Di Blasi F. (1), Vallone D. (2), Borrelli E. (2), Le Moal M. (1) & Piazza P. V. (1) - (1) INSERM U259, Bordeaux ; (2) IGBMC, Illkirch Etude fonctionnelle des récepteurs aux glucocorticoïdes in vivo.

C-17. Klosen P. , Dardente H. , Pevet P. & Masson-Pevet M. - CNRS UMR 7518, Strasbourg Identification des cellules exprimant le récepteur mt1 de la mélatonine dans la pars tuberalis de l'hypophyse du hamster d'Europe (Cricetus cricetus) : effet de la photopériode.

C-18. Knauf C. , Ferreira S. , Hamdane M. , Mailliot C. , Prevot V. , Caillet-Boudin M. L. , Buée L. , Beauvillain J. C. & Croix D. - INSERM U422, Neuroendoc. , Lille Variations de l'expression de la NOS endothéliale et de la caveolin-1 au cours du cycle oestral dans l'éminence médiane de rate: Influence des stéroïdes gonadiques.

C-19. Kosa E. (1), Sage D. (2), Mourel D. (1) & Siaud P. (1) - (1) EPI 9902, Fac. Méd. Nord, 13916 Marseille ; (2) INSERM U 501, Fac. Méd. Nord, 13916 Marseille Effets de la mélatonine sur la régulation de la glycémie chez le rat soumis à un stress de contention: implication du noyau suprachiasmatique.

C-20. Laye S. & Gautron L. - LNF 33405, Talence Distribution du facteur de transcription STAT1 dans l'hypothalamus et l'hypophyse de rat.

C-21. Lombard M. C. (1), Catheline G. (1), Touquet B. (1), Morain F. (2) & Besson J. M. (2). - (1) EPHE-INSERM U378, Bordeaux ; (2) INSERM U161, Paris. Douleur et parturition chez le rat: études comportementale et neuroanatomique: II Effets de la morphine péridurale.

C-22. Maccario H. , Junoy B. , Mas J. L. , Enjalbert A. & Drouva S. V. - UMR6544-ICNE, Marseille Activation et protéolyse des PKC alpha et epsilon dans les cellules gonadotropes.

C-23. Mairet-Coello G. , Colard C. , Fellmann D. & Griffond B. - Histologie, Besançon Les corticostéroïdes surrénaliens inhibent l'expression d'hypocrétine/orexine dans l'hypothalamus latéral de rat.

C-24. Marmigère F. , Rage F. & Tapia- Arancibia L. - UMR 5102, Montpellier Le glutamate, via des récepteurs NMDA, stimule l'expression de certains transcrits du gène de BDNF comme un gène précoce dans des cultures primaires de neurones hypothalamiques.

C-25. Mercier G. , Turque N. & Schumacher M. - U 488 Inserm, Le kremlin Bicêtre Activation rapide de gènes immédiats précoce par la Triiodothyronine (T3) et la progesterone dans les cellules de Schwann en culture.

C-26. Migaud M. , Nignol A. C. , Chemineau P. & Malpaux B. - PRC UMR6073, Nouzilly Expression des ARNm du récepteur à la mélatonine MT1 par les neurones de l'hypothalamus prémamillaire chez le mouton.

C-27. Montaron M. F. , Drapeau E. , Aurousseau C. , Le Moal M. & Abrous D. N. - U259, Bordeaux La diminution des taux de corticostérone ralentit le vieillissement de la formation hippocampique.

C-28. Morley-Fletcher S. (1), Darnaudery M. (1), Maccari S. (1) & Mocaer E. (2). - (1) Lab. Neurosciences du Comportement, Villeneuve d'Ascq ; (2) IRIS. Effets d'un traitement chronique d'imipramine dans le modèle du stress prénatal chez le rat.

C-29. Nzang N'Guema G. , Boghossian S. , Jourdan D. & Alliot J. - Lab. Neuroendocrinologie du Vieillissement UBP 63170 Aubiere Vieillissement et prise protéique : étude des effets de l'administration de dexaméthasone.

C-30. Ogier M. (1), Valatx J. L. (2), Bezin L. (3), Weissmann D. (4) & Bricca G. (1) - (1) INSERM U331 Lyon ; (2) INSERM U480 Lyon ; (3) CNRS ERS 2019 Lyon ; (4) CERMEP Lyon Altérations du sommeil paradoxal chez le rat TGR(ASrAOGEN) 680 déplété en angiotensinogène cérébral.

C-32. Pasqualini C. , Guivarc'h D. & Vernier P. - CNRS UPR 2197-DEPSN, Inst Neurobio A Fessard, 91198 Gif sur Yvette Cédex. Analyse fonctionnelle de deux variants d'épissage du récepteur alpha des oestrogènes.

C-33. Patte-Mensah C. (1), Masmoudi O. (1), Gandolfo P. (1), Leprince J. (1), Fournier A. (2), Vaudry H. (1) & Tonon M. C. (1). - (1) IFRMP23, INSERM U413, Univ. Rouen, Mont-Saint-Aignan ; (2) INRS, Institut Armand Frappier, Montréal. Le PACAP stimule la libération des endozépines par les astrocytes de rat en culture primaire.

C-34. Peteri-Brunbäck B. (1), Rosso L. (1), Munzenhuter C. (1), Troadec J. D. (2), Thirion S. (3), Mienville J. M. (1), Poujeol P. (1) & Bidet M. (1) - (1) UMR CNRS 6548, NICE ; (2) INSERM U289, PARIS ; (3) UPRES-A CNRS 7079, PARIS Voies de signalisation impliquées dans l'activation des récepteurs purinergiques des astrocytes neurohypophysaires (pituicytes) en culture primaire.

C-35. Piet R. , Poulain D. A. & Oliet S. H. R. - INSERM U378, Bordeaux Le niveau de glutamate ambiant contrôle la libération de GABA dans le noyau supraoptique.

C-36. Pillon D. , Caraty A. , Tillet Y. & Bruneau G. - INRA - PRC, Nouzilly Expression des ARN codant pour la somatostatine, la pro-opiomélanocortine (POMC), le neuropeptide Y (NPY) et les glutamate décarboxylases (GAD 65 et 67) dans l'hypothalamus médiobasal de brebis, lors de l'induction du pic préovulatoire de GnRH.

C-37. Quentien M. H. (1), Manfroid I. (2), Muller M. (2), Guillet M. P. (1), Gunz G. (1), Bagnis C. (3), Enjalbert A. (1) & Pellegrini I. (1) - (1) UMR 6544-ICNE, Marseille ; (2) Lab. de Bio. Mo. et Génie Génét. , Liège, Belgique ; (3) IPC, Marseille Facteur de transcription Ptx2 et différenciation du lignage antéhypophysaire somatolactotrope.

C-38. Ribot E. , Corio M. , Lafon P. & Tramu G. - EA2972, Talence Implication de la neurotensine hypothalamique dans la transmission des effets d'une inflammation périphérique.

C-39. Rosso L. (1), Peteri-Brunbäck B. (1), Munzenhuter C. (1), Thirion S. (2), Troadec J. D. (3), Bidet M. (1), Poujeol P. (1) & Mienville J. M. (1) - (1) UMR CNRS 6548, NICE ; (2) UPRES-A CNRS 7079, PARIS ; (3) INSERM U289, PARIS Rôle des récepteurs purinergiques dans la stellation des astrocytes neurohypophysaires(pituicytes) en culture primaire.

C-40. Salome N. (1), Wigger A. (2), Viltart O. (1), Landgraf R. (2) & Sequeira H. (1) - (1) LNC 59655, Villeneuve d'Ascq ; (2) MPIPSY 80804, Munich Réponses de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien chez des rats génétiquement sélectionnés pour le trait anxiété (rats HAB et LAB), suite à deux types de stress.

C-41. Tolle V. (1), Zizzari P. (1), Tomasetto C. (2), Rio M. C. (2), Epelbaum J. (1) & Bluet-Pajot M. T. (1) - (1) INSERM U549, Paris ; (2) CNRS/INSERM U184/ULP, Illkirch Intéractions entre sécrétion d'Hormone de Croissance (GH) et statut nutritionnel: rôles de la ghreline.

C-42. Tricoire H. (1), Locatelli A. (1), Chemineau P. (1), Moller M. (2) & Malpaux B. (1). - (1) Neuroendocrinologie sexuelle, Tours ; (2) Inst. Med. Anat. , Copenhague. D'où provient la mélatonine présente dans le liquide céphalorachidien du troisième ventricule ?

C-43. Turiault M. (1), Bonnefont X. (1), Candeil L. (1), Creff A. (1), Mathieu M. N. (1), Mcguinness L. (2), Magoulas C. (2), Robinson I. C. A. F. (2) & Mollard P. (1) - (1) INSERM U469, Montpellier ; (2) Lab. Neurophysiology-NIMR, London Réponse calcique de la somatostatine in situ de cellules GH identifiées par la eGFP dans des souris transgéniques.

C-44. Vacher C. M. (1), Frétier P. (2), Créminon C. (2), Seif I. (3), Calas A. (1) & Hardin-Pouzet H. (1) - (1) Lab. NSI, UMR CNRS 7624, Paris ; (2) CEA, Gif-sur-Yvette ; (3) UMR CNRS 146, Orsay Stimulation par la sérotonine et la noradrénaline de l'expression de la vasopressine et de l'ocytocine dans les neurones magnocellulaires de souris.

C-45. Vitiello S. (1), Fitzgerald R. L. (2), Purdy R. H. (3), Le Moal M. (1), Koob G. F. (3) & Vallée M. (1) - (1) INSERM U259, Bordeaux ; (2) VA Medical Center, San Diego, USA ; (3) The Scripps Research Inst. , San Diego, USA Effet d'un stress de nage forcée sur les concentrations cérébrales de neurostéroïdes mesurées à l'aide de la technique de spectrométrie de masse chez le rat.