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Bicentenairede lapublicationde
JamesParkinson
Anessayon theshakingpalsy
Jeudi 7décembre2017
Auditoriumde l’ICM, LaSalpêtrière
83Bdde l’Hôpital ou52BdVincentAuriol
75013Paris
métro ligne6 (SaintMarcel ouChevaleret)
Sous lepatronagede :
ICM
INSERM
SociétéFrançaisdeNeurologie
ClubdesMouvementsAnormaux (CMA)
Comitéd’Histoirede laFédérationdesSociétés
EuropéennesdesNeurosciences (FENS)
SociétédesNeurosciences
et sonClubd’HistoiredesNeurosciences
LaboraoireSPHERE (UMR7219, ParisDiderot)
Comitéscientifique :
Y.Agid, J.-G.Barbara, L.Bossi,
J. Poirier,O.Walusinski
Aprèsplusieursdécenniesd’évolutionde lamaladie,même
lesairesducortex sont atteintes.
Àpartir des années 1990, lesmodèles animaux transgé-
niques permettent d’approfondir les études génétiques
et moléculaires : recherche des gènes impliqués, étude
de l’effet des toxines environnementales, mise aupoint de
stratégies pharmacologiques
(8)
. Outre les souris et les
rats, on utilise lepoisson-zèbre (Zebrafish), ladrosophile
(
Drosophilamelanogaster
), lever
Caenorhabditiselegans
…
La thérapiegénique (gènesdesenzymesdebiosynthèsede
ladopamine, gènesde laparkine) ainsi que les techniques
de thérapiescellulaires (greffedeneuronesembryonnaires
oucellules-souchesadultesetembryonnaires) restentenvisa-
geables.Cependant,outre lesproblèmeséthiquesposéspar
l’utilisationdecellulesembryonnaireshumaines, lebénéfice
deces stratégiesde remplacement par rapport aux traite-
mentsexistantsdevraêtredémontré
(1)
.
Conclusion
Jusqu’aux années 1920, on cherche surtout à appli-
quer laméthode anatomo-pathologique à lamaladie de
Parkinson. Àpartir des années 1950, lamaladie devient
sourcededécouvertes fondamentalesgrâceà l’intrication
des recherches physiopathologiques et thérapeutiques.
Lesétudespharmacologiquesayantabouti à ladopathérapie
ontpermisd’ancrersolidement la théoriede laneurotransmis-
sionchimiquedans lecerveau. Leschercheursont ensuite
tenté avecplus oumoins de succès dedéterminer le rôle
d’autresneurotransmetteursque ladopaminedansdiverses
maladies neurologiques, telle l’épilepsie. Les techniques
stéréotaxiques ont ouvert une autre voiede recherche sur
lesmodèles animaux, vers la chirurgie lésionnelle ou de
stimulation. Grâce à ces techniques, d’une part l’histoire
naturellede lamaladieet l’évolutiondessymptômeset des
lésions sont devenues plus compréhensibles, d’autrepart
lamaladie agrandement fait progresser la connaissance
desnoyauxgriscentrauxet ducontrôlemoteur. Lamaladie
aainsi permis ledéveloppementd’uneheuristiquepositive,
issued’interactionsentre thérapeutiqueetpathogénievers la
compréhensiondesmécanismescérébraux fondamentaux.
R
éférences
(1)Morris, A. D., &Rose, F. C. (Eds.). (1989). James Parkinson. His life and
time. Boston, Basel, Berlin: Birhhaüser.
(2)Goetz, C. G. (2011). The history of Parkinson’s disease: early clinical
descriptionsandneurological therapies.ColdSpringHarborPerspectives
inMedicine, 1, a008862.
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(4)Roe, D. L. (1997). FromDOPA toParkinson’s disease : the early history
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(6)Miocinovic,S. (2013).History, applicationsandmechanismsof deepbrain
stimulation. JAMANeurology, 70(2), 163-171.
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thalamocortical circuits : parallel substrates for motor, oculomotor,
“prefrontal”and “limbic” functions.Progress inBrainResearch,85:119–146.
(8)Garcia-Montès, J. R., Boronat-Garcia, A., &Drucker-Colin, R. (2012).
Pharmacological strategies forParkinson’sdisease.Health, 4, 1153-1166.
(9)Defebvre, L., VérinM. (2015), LamaladiedeParkinson, Paris :Masson.
Organisation : ICM,FENS,Clubd’Histoiredes
Neurosciences,SociétédesNeurosciences.
I
nscriptiongratuitemaisobligatoire :
