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Fiche d'offre de stage ou emploi
Proposition : Stage étudiant
| Intitulé : | Thèse de l'Université Paris 6 |
| Ville : |
Paris, France |
| Validité : |
15/06/2009 - 26/06/2009 |
Proposition :
L’équipe 7 « Adhésion et migration des cellules nerveuses » de l’Institut du Fer à Moulin (INSERM U839, Paris) affiliée à l’école doctorale « Complexité du Vivant » de l'Université Paris6 recherche un(e) étudiant(e) pour effectuer une thèse sur le sujet
« Rôle dans la migration des interneurones corticaux de Pak3 et RSK2, deux kinases impliquées dans le retard mental ».
Thèse dirigée par C. Métin.
L’objectif de la thèse est d’étudier à l’échelle cellulaire et chez l’embryon comment la perte de fonction de Pak3 et RSK2, deux kinases mutées chez des patients atteints de retard mental, affecte les étapes précoces du développement du cortex, en particulier la phase de mise en place des neurones. L’étude sera focalisée sur l’analyse de la migration des interneurones inhibiteurs, migration que nous étudions depuis plusieurs années et dont PAK3 est un régulateur négatif (Cobos et al, 2007).
Les objectifs spécifiques de la thèse seront 1) d’étudier comment la perte de fonction de PAK3 et RSK2, affecte à l’échelle cellulaire le cycle de migration des interneurones corticaux, en particulier le positionnement du centrosome et les mouvements du noyau, 2) comment la perte de fonction de PAK3 et RSK2 affecte le comportement migratoire des interneurones in vivo chez l’embryon, 3) de mettre en évidence de possible interactions fonctionnelles entre les deux gènes. Dans ce projet, nous sommes associés à d’autres groupes qui disposent de modèles murins invalidés pour les gènes PAK3 et RSK2 (Projet soutenu par un contrat ANR, MRGENES).
Descriptif technique :
Les études feront appel à des techniques classiques de neuroanatomie et de morphologie cellulaire, et à des techniques d’imagerie de cellules vivantes dans des cultures et dans des tranches organotypiques (vidéomicroscopie). Les études fonctionnelles combineront des approches pharmacologiques et des invalidations génétiques chroniques (KO constitutif) ou aigues (siRNAs).
Profil requis :
Profil requis : Filière Neurosciences, Biologie du Développement ou Biologie cellulaire.
Conditions offertes :
Allocation de recherche fléchée du ministère pour une durée de 3 ans.
Contact :
Métin Christine
christine.metin@inserm.fr
INSERM
U839 Institut du Fer à Moulin
Equipe "adhésion et Migration des cellules Nerveuses"
17, rue du Fer à Moulin
75005 Paris
France
Téléphone : 01 45 87 61 28
Télécopie : 01 45 87 61 59
Site web :
La Société des Neurosciences décline
toute responsabilité quant à la teneur de cette offre.
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