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Fiche d'offre de stage ou emploi
Proposition : Stage étudiant
| Intitulé : | Thèse en Neurosciences à Clermont-Ferrand |
| Ville : |
Clermont-Ferrand, France |
| Validité : |
10/09/2009 - 01/09/2009 |
Proposition :
Interneurones PKCgamma et allodynie mécanique neuropathique trigéminale
L’allodynie mécanique dynamique, douleur provoquée par une stimulation normalement non douloureuse, est fréquente dans les neuropathies trigéminales et résistante aux antalgiques usuels. Nos travaux montrent qu’une perte sélective de l’inhibition glycinergique segmentaire révèle l’existence d’une voie excitatrice polysynaptique capable de transférer l’information tactile vers les neurones nociceptifs de la couche I du sous-noyau caudal (SnC) et de transformer de ce fait un message indolore en message douloureux. Dans cette voie, les interneurones exprimant la PKCgamma; jouent un rôle majeur dans le développent de l’allodynie. Cependant, quels autres interneurones participent à cette voie polysynaptique ? Cette voie intervient-elle dans l’allodynie observée dans un modèle de douleur neuropathique ? Chez l’animal, la constriction chronique du nerf trigéminal (CCT) provoque une allodynie dynamique en 14 jours.
Nous étudierons, par approche morphologique, si l’inhibition glycinergique dans le SnC est réduite à la suite de la CCT.
Nous analyserons l’implication des interneurones PKCgamma; dans l’allodynie en examinant chez des rats CCT (i) l’expression de PKCgamma; dans le SnC après stimulation tactile et (ii) les effets de l’administration d’un inhibiteur spécifique de la PKCgamma, KIG31-1, sur l’allodynie mécanique. Nous testerons aussi si l’activation de la PKCgamma, par application intracisternale de phorbol ester, produit chez des rats contrôles une allodynie dynamique.
En utilisant la phosphorylation extracellular signal-regulated kinase (pERK-1/2), nous déterminerons le phénotype des neurones activés par une stimulation mécanique chez des rats CCT, testerons si cette excitation neuronale dépend de la PKCgamma, en utilisant KIG31-1, et déterminerons l’existence de connections synaptiques entre neurones PKCgamma; et pERK.
Descriptif technique :
Des approches multiples et complémentaires seront mises en œuvre : électrophysiologie in vivo, immunohistologie, morphologie, Biochimie, Comportement
Profil requis :
Master 2 en neurosciences de préférence
Conditions offertes :
3 ans, rémunération Bourse Fléchée MRT
Contact :
Radhouane Dallel
radhouane.dallel@u-clermont1.fr
Université Clermont1
Inserm U929
11 Bd Charles de Gaulle
63000 Clermont-Ferrand
France
Téléphone : 04 73 17 73 13
Télécopie : 04 73 17 73 06
Site web :
La Société des Neurosciences décline
toute responsabilité quant à la teneur de cette offre.
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